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公开(公告)号:CN101829510B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201010133459.0
申请日:2010-03-09
Applicant: 株式会社美你康
IPC: B01F3/00
CPC classification number: A61L27/227 , A61L27/52 , C07K7/08
Abstract: 本发明提供一种能够在短时间内将混合物体均匀地混合到胶凝聚集体中的混合方法。将混合物体混合到胶凝聚集体中的方法包括冷冻胶凝聚集体;使已冷冻的聚集体融化以获得溶胶;将得到的溶胶与混合物体混合;以及由其中已经混合有混合物体的溶胶重新构成为胶凝聚集体。
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公开(公告)号:CN102348717A
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN201080011134.3
申请日:2010-02-12
Applicant: 株式会社美你康 , 国立大学法人冈山大学
CPC classification number: C07K7/08 , A61K8/64 , A61K9/0048 , A61K9/06 , A61K38/10 , A61K47/42 , A61L15/60 , A61L27/227 , A61L27/52 , A61L29/145 , A61L31/10 , A61L31/145 , A61Q5/00 , A61Q19/00 , B01J20/28047 , C10M173/02 , C12N5/0068 , C12N5/0656 , C12N5/0658 , C12N2533/50
Abstract: 本发明旨在提供实用上具有足够力学强度的肽凝胶和可形成该肽凝胶的自组装肽。本发明的自组装肽由下列氨基酸序列构成。氨基酸序列:a1b1c1b2a2b3db4a3b5c2b6a4(该氨基酸序列中,a1~a4为碱性氨基酸残基;b1~b6为无电荷极性氨基酸残基和/或疏水性氨基酸残基,但其中至少5个为疏水性氨基酸残基;c1和c2为酸性氨基酸残基;d为疏水性氨基酸残基)。
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公开(公告)号:CN102348717B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201080011134.3
申请日:2010-02-12
Applicant: 株式会社美你康 , 国立大学法人冈山大学
CPC classification number: C07K7/08 , A61K8/64 , A61K9/0048 , A61K9/06 , A61K38/10 , A61K47/42 , A61L15/60 , A61L27/227 , A61L27/52 , A61L29/145 , A61L31/10 , A61L31/145 , A61Q5/00 , A61Q19/00 , B01J20/28047 , C10M173/02 , C12N5/0068 , C12N5/0656 , C12N5/0658 , C12N2533/50
Abstract: 本发明旨在提供实用上具有足够力学强度的肽凝胶和可形成该肽凝胶的自组装肽。本发明的自组装肽由下列氨基酸序列构成。氨基酸序列:a1b1c1b2a2b3db4a3b5c2b6a4(该氨基酸序列中,a1~a4为碱性氨基酸残基;b1~b6为无电荷极性氨基酸残基和/或疏水性氨基酸残基,但其中至少5个为疏水性氨基酸残基;c1和c2为酸性氨基酸残基;d为疏水性氨基酸残基)。
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公开(公告)号:CN103501828A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201280020798.5
申请日:2012-04-06
Applicant: 株式会社美你康 , 国立大学法人大阪大学
CPC classification number: A61K9/0051 , A61K47/42 , A61L27/227 , A61L27/52 , A61L2400/06 , A61L2430/16 , C07K7/08
Abstract: 本发明提供一种人造玻璃体材料,该人造玻璃体材料对眼组织没有毒性,能够在眼内长期地维持填塞效果,且操作性优异。本发明的人造玻璃体材料包括自组装肽和盐,渗透压为40mOsm/kg~200mOsm/kg。本发明的人造玻璃体材料对眼组织没有毒性,能够在眼内长期地维持填塞效果,且操作性优异。
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公开(公告)号:CN101829510A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN201010133459.0
申请日:2010-03-09
Applicant: 株式会社美你康
IPC: B01F3/00
CPC classification number: A61L27/227 , A61L27/52 , C07K7/08
Abstract: 本发明提供一种能够在短时间内将混合物体均匀地混合到胶凝聚集体中的混合方法。将混合物体混合到胶凝聚集体中的方法包括冷冻胶凝聚集体;使已冷冻的聚集体融化以获得溶胶;将得到的溶胶与混合物体混合;以及由其中已经混合有混合物体的溶胶重新构成为胶凝聚集体。
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