丙内酰胺羧酸的改良结晶析出方法

    公开(公告)号:CN101479281A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200780022465.5

    申请日:2007-06-13

    CPC classification number: C07F7/1804

    Abstract: 本发明涉及(2R)-2-{(3S,4S)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-2-氧代氮杂环丁烷-4-基}丙酸的结晶析出方法,该方法包括将溶解有该化合物的溶液与取代芳香烃类溶剂和/或卤代烃类溶剂混合进行结晶析出。通过本发明的方法,可以以高纯度且高收率得到该化合物的结晶,同时降低2S异构体的含量。

    丙内酰胺羧酸的改良结晶析出方法

    公开(公告)号:CN101479281B

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN200780022465.5

    申请日:2007-06-13

    CPC classification number: C07F7/1804

    Abstract: 本发明涉及(2R)-2-{(3S,4S)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-2-氧代氮杂环丁烷-4-基}丙酸的结晶析出方法,该方法包括将溶解有该化合物的溶液与取代芳香烃类溶剂和/或卤代烃类溶剂混合进行结晶析出。通过本发明的方法,可以以高纯度且高收率得到该化合物的结晶,同时降低2S异构体的含量。

    碳青霉素烯抗生素中间体的改良结晶析出方法

    公开(公告)号:CN101432289B

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN200780015471.8

    申请日:2007-04-18

    CPC classification number: C07F9/65611 C07D477/18

    Abstract: 本发明提供作为1-β甲基碳青霉素烯化合物的共同合成中间体极为有用的氮杂环丁酮化合物的结晶析出方法、杂质含量少的高纯度氮杂环丁酮化合物、以及可控制结晶粒径分布并且提高了操作性和稳定性的氮杂环丁酮化合物,所述氮杂环丁酮化合物的结晶析出方法与以往相比,可得到具有高品质且具有高稳定性并且在获得结晶时过滤性良好的结晶。向溶解有作为1-β甲基碳青霉素烯化合物的共同合成中间体极为有用的氮杂环丁酮化合物的溶液中,在相对于该化合物为200重量%以下的晶种存在下,添加烃类溶剂使之结晶析出。这样,可以得到具有高品质且具有高稳定性并且在获得结晶时过滤性良好的结晶。

    碳青霉素烯抗生素中间体的改良结晶析出方法

    公开(公告)号:CN101432289A

    公开(公告)日:2009-05-13

    申请号:CN200780015471.8

    申请日:2007-04-18

    CPC classification number: C07F9/65611 C07D477/18

    Abstract: 本发明提供作为1-β甲基碳青霉素烯化合物的共同合成中间体极为有用的氮杂环丁酮化合物的结晶析出方法、杂质含量少的高纯度氮杂环丁酮化合物、以及可控制结晶粒径分布并且提高了操作性和稳定性的氮杂环丁酮化合物,所述氮杂环丁酮化合物的结晶析出方法与以往相比,可得到具有高品质且具有高稳定性并且在获得结晶时过滤性良好的结晶。向溶解有作为1-β甲基碳青霉素烯化合物的共同合成中间体极为有用的氮杂环丁酮化合物的溶液中,在相对于该化合物为200重量%以下的晶种存在下,添加烃类溶剂使之结晶析出。这样,可以得到具有高品质且具有高稳定性并且在获得结晶时过滤性良好的结晶。

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