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公开(公告)号：CN120000628A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510227250.7
申请日：2025-02-27
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/198 , A61P9/10 , A61P7/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了4‑亚甲基谷氨酸在制药中的用途，具体是4‑亚甲基谷氨酸在制备用于治疗、改善或预防脑卒中药物中的应用，属于医药技术领域。申请人的实验结果表明，将4‑亚甲基谷氨酸应用于制备用于治疗、改善或预防脑卒中(特别是出血性脑卒中)的药物方面，能够改善脑出血后神经元细胞活力、抑制神经元细胞毒性、抑制神经元凋亡，为预防和/或治疗出血性脑卒中提供了新的药物选择。
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公开(公告)号：CN111744001B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202010495941.2
申请日：2020-06-03
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明属于医药领域，尤其涉及一种果蝇Hsp22蛋白在制备用于抗肿瘤的药物中的应用。本发明药理活性实验部分针对果蝇Hsp22蛋白对Ras肿瘤果蝇模型的治疗效果以及对小鼠肿瘤模型的治疗效果进行评价，发现果蝇Hsp22蛋白具有很好的抗肿瘤活性。所述果蝇Hsp22蛋白可用于开发抗肿瘤的新型药物，具有重要的医用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN116421604A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310528609.5
申请日：2023-05-11
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/421 , A61K45/06 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了EAAT3抑制剂在制备预防和/或治疗脱髓鞘药物中的应用，属于生物医药技术领域；本发明通过实验证实了EAAT3抑制剂PDC能够有效的促进少突胶质前体细胞存活、增殖，促进少突胶质细胞存活，从而改善髓鞘损伤，进而促进白质损伤修复；因此能够将EAAT3抑制剂PDC用于单独的制备成预防和/或治疗脱髓鞘的药物，也可以作为其他预防和/或治疗脱髓鞘药物的辅助用药进行联合用药；即本发明拓宽了预防和/或治疗脱髓鞘药物类型，也为EAAT3抑制剂PDC挖掘出了新的药用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111744001A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010495941.2
申请日：2020-06-03
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明属于医药领域，尤其涉及一种果蝇Hsp22蛋白在制备用于抗肿瘤的药物中的应用。本发明药理活性实验部分针对果蝇Hsp22蛋白对Ras肿瘤果蝇模型的治疗效果以及对小鼠肿瘤模型的治疗效果进行评价，发现果蝇Hsp22蛋白具有很好的抗肿瘤活性。所述果蝇Hsp22蛋白可用于开发抗肿瘤的新型药物，具有重要的医用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN114349839A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110389498.5
申请日：2021-04-12
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明涉及一种热休克蛋白在抗胶质瘤药物中的应用，属于医药技术领域。本发明公开了一种热休克蛋白或其衍生物在制备抗胶质瘤药物中的应用，本发明的Hsp22蛋白或其衍生物能够靶向抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、促进胶质瘤细胞凋亡、缓解和改善胶质瘤恶化、治疗胶质瘤的，从而应用于抗胶质瘤的药物的制备中。所制备的药物在抗胶质瘤中，具有疗效显著的优点。
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公开(公告)号：CN109260201B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201811075013.X
申请日：2018-09-14
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，属于医药技术领域。本发明公开了一种吡啶类化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物在制备抗肿瘤药物中的用途，本发明的1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶具有抑制RAS mRNA表达的作用，24mM的1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶能够使RAS mRNA的拷贝数减少3.5倍，同时对果蝇肿瘤模型具有显著地抑癌作用，利用1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶对肿瘤进行干预和治疗将成为极具潜力的临床抗肿瘤产品。
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公开(公告)号：CN111467340A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010291082.5
申请日：2020-04-14
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/421 , A61P7/04 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种鞘氨醇激酶1抑制剂在制备用于预防和/或治疗脑出血后继发性脑损伤的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供一种鞘氨醇激酶1抑制剂在制备用于预防和/或治疗脑出血后继发性脑损伤药物中的应用，将现有的鞘氨醇激酶1抑制剂5C应用于制备预防和/或治疗脑出血后继发性脑损伤的药物方面，不仅为制备预防和/或治疗脑出血后继发性脑损伤的药物提供了一种新来源，同时也发掘出了鞘氨醇激酶1抑制剂5C的新的药用价值。本发明技术受广西科技基地与人才专项基金(桂科AD18281013)、广西自然科学基金面上项目(2020GXNSFAA259036)广西自然科学基金青年基金(2018GXNSFBA138046)资助。所述鞘氨醇激酶1抑制剂的结构式如下所示，
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公开(公告)号：CN109260201A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811075013.X
申请日：2018-09-14
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，属于医药技术领域。本发明公开了一种吡啶类化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物在制备抗肿瘤药物中的用途，本发明的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶具有抑制RAS mRNA表达的作用，24mM的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶能够使RAS mRNA的拷贝数减少3.5倍，同时对果蝇肿瘤模型具有显著地抑癌作用，利用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶对肿瘤进行干预和治疗将成为极具潜力的临床抗肿瘤产品。
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