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公开(公告)号:CN115944626B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202211553129.6
申请日:2022-12-08
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/416 , A61K31/4155 , A61P9/10 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了小分子化合物在制备抗缺氧或缺血再灌注损伤药物中的应用,该小分子化合物为N‑[4‑(3‑氟苯氧基)苯基]‑N′‑(4,5,6,7‑四氢‑1氢‑吲唑‑5‑)乙二酰二胺(其结构式如式(I)所示)或者N‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺(其结构式如式(Ⅱ)所示)。实验结果表明,N‑[4‑(3‑氟苯氧基)苯基]‑N′‑(4,5,6,7‑四氢‑1氢‑吲唑‑5‑)乙二酰二胺和N‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺均能够有效提高秀丽隐杆线虫的缺氧耐受能力,有望应用于抗缺氧或缺血再灌注损伤药物的制备中。
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公开(公告)号:CN115785070B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202211497804.8
申请日:2022-11-28
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: C07D403/04 , A61K31/4155 , A61P39/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种吡咯烷基乙酰胺衍生物、制备方法及其应用,该吡咯烷基乙酰胺衍生物的分子式为C23H28N4O2,分子量为392.49,结构式如式I所示。该吡咯烷基乙酰胺衍生物通过将2‑(3‑溴丙氧基)萘和氮‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑3‑吡咯烷基]乙酰胺进行烷基化反应而得到。实验结果表明,该吡咯烷基乙酰胺衍生物具有较强的抗衰老活性,能够有效延长秀丽隐杆线虫的寿命,有望应用于各种抗衰老药物或保健品的制备中,另本发明制备方法具有工艺简单、成本低廉的特点,适于推广。
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公开(公告)号:CN115944626A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211553129.6
申请日:2022-12-08
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/416 , A61K31/4155 , A61P9/10 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了小分子化合物在制备抗缺氧或缺血再灌注损伤药物中的应用,该小分子化合物为N‑[4‑(3‑氟苯氧基)苯基]‑N′‑(4,5,6,7‑四氢‑1氢‑吲唑‑5‑)乙二酰二胺(其结构式如式(I)所示)或者N‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺(其结构式如式(Ⅱ)所示)。实验结果表明,N‑[4‑(3‑氟苯氧基)苯基]‑N′‑(4,5,6,7‑四氢‑1氢‑吲唑‑5‑)乙二酰二胺和N‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺均能够有效提高秀丽隐杆线虫的缺氧耐受能力,有望应用于抗缺氧或缺血再灌注损伤药物的制备中。
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公开(公告)号:CN115785070A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211497804.8
申请日:2022-11-28
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: C07D403/04 , A61K31/4155 , A61P39/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种吡咯烷基乙酰胺衍生物、制备方法及其应用,该吡咯烷基乙酰胺衍生物的分子式为C23H28N4O2,分子量为392.49,结构式如式I所示。该吡咯烷基乙酰胺衍生物通过将2‑(3‑溴丙氧基)萘和氮‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑3‑吡咯烷基]乙酰胺进行烷基化反应而得到。实验结果表明,该吡咯烷基乙酰胺衍生物具有较强的抗衰老活性,能够有效延长秀丽隐杆线虫的寿命,有望应用于各种抗衰老药物或保健品的制备中,另本发明制备方法具有工艺简单、成本低廉的特点,适于推广。
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