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公开(公告)号：CN111670812A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010610418.X
申请日：2020-06-30
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所(河北省农林科学院农产品质量安全研究中心)
Abstract: 本发明提供了一种适合加工蛋糕、饼干等弱筋类食品的高蛋白弱筋小麦，其种子的蛋白质含量虽然高于12%，但湿面筋含量和稳定时间均符合弱筋小麦品种的要求并能加工出优质蛋糕和饼干。本发明还涉及上述小麦的培育方法，为用高蛋白小麦加工弱筋类食品提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN111011131A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN202010005159.8
申请日：2020-01-03
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所(河北省农林科学院农产品质量安全研究中心)
Abstract: 本发明涉及一种小麦快速发育技术、分子标记技术与常规育种相结合的育种方法，通过育种设计、依托于室内一年多代快速发育技术和分子标记技术实现对目标基因转育或聚合，田间表型选择与分子标记选择相结合的步骤，利用小麦快速发育技术缩短育种周期，并在分子标记技术对后代定向选择基础上，依据于农艺性状表现选优淘劣。此育种模式实现了新育种技术与传统育种相结合的育种模式从理论到实践的转化，克服了常规育种周期长，只靠表型选择的缺点，为构建适应现代农业创新需求的小麦育种技术体系提供技术保障。
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公开(公告)号：CN108828049A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810978313.2
申请日：2018-08-27
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所(河北省农林科学院农产品质量安全研究中心)
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一种小麦高低分子量麦谷蛋白亚基SDS-PAGE分离方法，其包括如下步骤：醇溶蛋白的去除；麦谷蛋白的还原；麦谷蛋白亚基与样品缓冲液的混合烷化；SDS-PAGE电泳；本发明在保持样品分离效果的前提下，减少了试剂的用量和样品制备的步骤，缩短了样品制备的时间。
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公开(公告)号：CN107012165A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710208793.X
申请日：2017-03-31
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，通过引入ω‑黑麦碱干扰基因使小麦中的ω‑醇溶蛋白基因和ω‑黑麦碱基因沉默，从中筛选出加工品质大幅度提高的小麦品系。该方法包括构建含“小麦Bx7基因启动子‑ω黑麦碱基因干扰片段‑水稻Wx终止子”表达盒的表达载体，然后经基因枪或农杆菌介导把所述表达盒转入小麦幼胚或幼胚愈伤组织中，最后经抗性筛选从再生的转基因小麦后代中筛选出加工品质大幅度提高的小麦新品系。通过本发明方法获得的转基因株系的沉降值和稳定时间显著提高，其中两个株系的稳定时间提高到了16‑20分钟，已达一等强筋麦水平（≥10分钟），应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102876712B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210300322.9
申请日：2012-08-22
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所
Inventor： 王海波 , 董福双 , 吕孟雨 , 张艳敏 , 任志恒 , 杨帆 , 梁新潮 , 左文博 , 石学萍 , 张欢欢 , 高义平 , 赵和 , 徐显 , 孙果忠 , 柴建芳 , 刘永伟 , 朱金永 , 韩秋芬 , 张强 , 马辉杰 , 王占武 , 关军锋
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/8207
Abstract: 本发明涉及一种充分微创种子芽生长点的单子叶植物转基因方法。其技术要点是：将种子萌发1～2d，芽伸长至0.2～2cm时，去除胚芽鞘暴露生长点；用刷毛单根直径4～20μm、露出长度0.5～3mm、根数100～5000根的微创刷蘸农杆菌介导转化液，对生长点实施刺刷，进行较充分的微创转化；完成共培养后进一步发育成苗，促进穗、粒发育，分株收获；T1代进行鉴定。本发明的优点是不需要组织培养、不受基因型限制、不必须抗性筛选、操作简便、易规模化，适用于所有结种子的单子叶植物。利用本发明涉及的方法，在小麦、水稻、玉米的遗传转化上，分别获得了转化率为49%、66.3%、100%的转化效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101955938B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201010532880.9
申请日：2010-11-05
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A01H4/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制小麦1B/1R易位系中ω黑麦碱基因表达的DNA片段及其用途。所述DNA片段由ω黑麦碱基因编码区部分序列、植物内含子序列和ω黑麦碱基因编码区部分序列的反向重复序列依次连接构成。通过转基因途径，把含有所述DNA片段的RNAi遗传表达载体转入小麦1B/1R易位系中，可抑制内源ω黑麦碱基因的表达,减轻或消除ω黑麦碱对小麦1B/1R易位系的食品加工品质的不良影响，进而达到改善小麦1B/1R易位系的食品加工品质。
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公开(公告)号：CN110066327B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201910359896.5
申请日：2019-04-30
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所(河北省农林科学院农产品质量安全研究中心)
Abstract: 本发明公开了蛋白质TaWRKY13在调控植物抗逆性中的应用，蛋白质TaWRKY13的氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明，在野生型拟南芥中过表达TaWRKY13基因可以提高拟南芥的耐盐性，耐盐性提高表现为总根长增加和根系表面积增加；在水稻品种日本晴中过表达TaWRKY13基因可以提高水稻的耐盐性，耐盐性提高表现为株高增加、脯氨酸含量增加和丙二醛含量降低。蛋白质TaWRKY13可以调控植物的抗逆性。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107012165B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201710208793.X
申请日：2017-03-31
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，通过引入ω‑黑麦碱干扰基因使小麦中的ω‑醇溶蛋白基因和ω‑黑麦碱基因沉默，从中筛选出加工品质大幅度提高的小麦品系。该方法包括构建含“小麦Bx7基因启动子‑ω黑麦碱基因干扰片段‑水稻Wx终止子”表达盒的表达载体，然后经基因枪或农杆菌介导把所述表达盒转入小麦幼胚或幼胚愈伤组织中，最后经抗性筛选从再生的转基因小麦后代中筛选出加工品质大幅度提高的小麦新品系。通过本发明方法获得的转基因株系的沉降值和稳定时间显著提高，其中两个株系的稳定时间提高到了16‑20分钟，已达一等强筋麦水平（≥10分钟），应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN110066327A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910359896.5
申请日：2019-04-30
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所(河北省农林科学院农产品质量安全研究中心)
Abstract: 本发明公开了蛋白质TaWRKY13在调控植物抗逆性中的应用，蛋白质TaWRKY13的氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明，在野生型拟南芥中过表达TaWRKY13基因可以提高拟南芥的耐盐性，耐盐性提高表现为总根长增加和根系表面积增加；在水稻品种日本晴中过表达TaWRKY13基因可以提高水稻的耐盐性，耐盐性提高表现为株高增加、脯氨酸含量增加和丙二醛含量降低。蛋白质TaWRKY13可以调控植物的抗逆性。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107950340A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711055456.8
申请日：2017-11-01
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所
IPC: A01G22/50
Abstract: 本发明涉及一种高成活率的棉花试管苗移栽方法，其包括如下步骤：（1）将棉花试管苗从培养基中慢慢取出，防止根系断落；（2）将棉花试管苗直接移栽到温室内的地里或花盆内，温度控制在23℃-25℃；（3）在距离棉花试管苗8cm以外的四周，缓缓浇水，浇透；（4）取无底的透明塑料瓶，罩在棉花试管苗上，瓶口用封口膜封上；（5）每3天浇一次水，保持土壤湿润即可。（6）生长3周后，去掉封口膜；（7）再过1周后，撤掉透明塑料瓶，可将移栽植株移栽到大田正常生长。本发明操作简便、缓苗时间短、移栽成活率高。
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