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公开(公告)号：CN114246159A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202210001277.0
申请日：2022-01-04
Applicant: 河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院)
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明提供一种在大鼠离乳期给与3‑MA处理制备神经发育缺陷大鼠模型的方法，包括给予正常离乳期大鼠连续7天腹腔注射自噬抑制剂3‑MA制备抑制自噬发生的大鼠模型，并通过免疫印迹检测自噬发生，而后通过三箱社交实验验证社交障碍、开放旷场实验、高架十字迷宫实验以及黑白箱实验验证大鼠模型焦虑水平是否增加，通过Y迷宫实验和被动规避实验验证大鼠模型是否出现记忆损伤，大鼠模型与对照组进行高尔基体染色，观察海马和额叶神经元及突触形态。通过多次实验发现，离乳期3‑MA处理制备神经发育缺陷的大鼠模型，具有成本低廉，造模周期短，模型行为异常更明显，稳定性更好的优势，可用于精神分裂症、孤独症等疾病研究及新药研发。
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公开(公告)号：CN116019799A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211401957.8
申请日：2022-11-09
Applicant: 河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院)
IPC: A61K31/196 , A61P25/18 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种验证布美他尼能改善精神分裂症认知损伤的实验方法，其特征在于包括以下步骤：步骤一：制备精神分裂症模型组大鼠和对照组大鼠；步骤二：通过免疫印迹实验验证精神分裂症模型组大鼠存在NKCC1/KCC2表达失衡；步骤三：验证布美他尼能改善精神分裂症模型组大鼠认知损伤。根据多次实验发现，精神分裂症模型组大鼠存在显著NKCC1/KCC2失衡，而NKCC1/KCC2系统调节药物布美他尼可显著改善精神分裂症模型组大鼠的认知损伤，且起效周期短、改善效果高效、稳定，证实了布美他尼在精神分裂症认知损伤中的治疗价值。
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公开(公告)号：CN115747150A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211452248.2
申请日：2022-11-21
Applicant: 河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院) , 河南昆仑精准医疗科技有限公司 , 新乡市思为脑科学研究院
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P25/18 , A61K49/00 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了一种脐带间充质干细胞，其制备方法包括分离华通氏胶并分割为组织块、第一培养基培养、消化处理、第二培养基培养和冻存液冻存。此外，本发明还提供了一种脐带间充质干细胞制剂以及其应用于制备治疗精神分裂症药品、精神分裂症诊断、精神分裂症药物疗效评估。首先，本发明的脐带间充质干细胞使得精神分裂症仔鼠恢复到正常活动能力，对精神分裂症的认知功能障碍有疗效；其次，能明显调控精神分裂症子鼠中的β‑NGF、D2、Iba1三种mRNA的相对含量、有效抑制炎症反应；最后，能治疗精神分裂导致的突触损伤、能使得受损的神经元得到恢复，从根源修复受损组织，减少精神状况反复发作，对于精神分裂症的阴性症状有明显改善作用。
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公开(公告)号：CN116076440A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211400266.6
申请日：2022-11-09
Applicant: 河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院)
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种验证WNK1作为精神分裂症认知改善药物靶点的实验方法，其包括以下步骤：步骤一：制备精神分裂症大鼠模型和对照组大鼠；步骤二：通过前脉冲抑制实验验证精神分裂症大鼠模型相对于对照组大鼠存在认知损伤；步骤三：实验检测精神分裂症大鼠模型以及对照组大鼠的WNK1表达水平；步骤四：实验验证WNK463可改善精神分裂症大鼠模型认知损伤。本发明提供的实验方法证实了WNK1表达水平在精神分裂症大鼠模型中显著增加，而WNK1抑制剂WNK463可显著改善精神分裂症大鼠模型的认知损伤。故而，WNK1可作为精神分裂症认知改善药物靶点，并凸显了WNK463对于认知损伤的治疗价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116076440B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211400266.6
申请日：2022-11-09
Applicant: 河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供验证WNK1抑制剂在制备治疗认知障碍药物中的应用，其包括以下步骤：步骤一：制备精神分裂症大鼠模型和对照组大鼠；步骤二：通过前脉冲抑制实验验证精神分裂症大鼠模型相对于对照组大鼠存在认知损伤；步骤三：实验检测精神分裂症大鼠模型以及对照组大鼠的WNK1表达水平；步骤四：实验验证WNK463可改善精神分裂症大鼠模型认知损伤。本发明提供的实验方法证实了WNK1表达水平在精神分裂症大鼠模型中显著增加，而WNK1抑制剂WNK463可显著改善精神分裂症大鼠模型的认知损伤。故而，WNK1可作为精神分裂症认知改善药物靶点，并凸显了WNK463对于认知损伤的治疗价值。
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公开(公告)号：CN114246159B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210001277.0
申请日：2022-01-04
Applicant: 河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院)
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明提供一种在大鼠离乳期给与3‑MA处理制备神经发育缺陷大鼠模型的方法，包括给予正常离乳期大鼠连续7天腹腔注射自噬抑制剂3‑MA制备抑制自噬发生的大鼠模型，并通过免疫印迹检测自噬发生，而后通过三箱社交实验验证社交障碍、开放旷场实验、高架十字迷宫实验以及黑白箱实验验证大鼠模型焦虑水平是否增加，通过Y迷宫实验和被动规避实验验证大鼠模型是否出现记忆损伤，大鼠模型与对照组进行高尔基体染色，观察海马和额叶神经元及突触形态。通过多次实验发现，离乳期3‑MA处理制备神经发育缺陷的大鼠模型，具有成本低廉，造模周期短，模型行为异常更明显，稳定性更好的优势，可用于精神分裂症、孤独症等疾病研究及新药研发。
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公开(公告)号：CN112400799B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202011366492.8
申请日：2020-11-30
Applicant: 河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院)
IPC: A01K67/02 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种评估HDAC5作为孕期感染子代大鼠模型质量早期外周标志物的试验方法，通过在孕9天尾静脉注射Poly I:C激活孕鼠免疫反应制备孕期感染子代大鼠模型，综合行为学与HDAC5表达分析，发现模型大鼠HDAC5异常表达现象早于其异常行为出现，且外周血HDAC5表达的变化与中枢反应一致，故HDAC5可作为评估孕期感染子代大鼠模型质量控制的早期外周标记分子。本发明构思巧妙，方案科学，对人类流行病学研究以及药物的研发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112400799A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011366492.8
申请日：2020-11-30
Applicant: 河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院)
IPC: A01K67/02 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种评估HDAC5作为孕期感染子代大鼠模型质量早期外周标志物的试验方法，通过在孕9天尾静脉注射Poly I:C激活孕鼠免疫反应制备孕期感染子代大鼠模型，综合行为学与HDAC5表达分析，发现模型大鼠HDAC5异常表达现象早于其异常行为出现，且外周血HDAC5表达的变化与中枢反应一致，故HDAC5可作为评估孕期感染子代大鼠模型质量控制的早期外周标记分子。本发明构思巧妙，方案科学，对人类流行病学研究以及药物的研发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119679769A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411870054.3
申请日：2024-12-18
Applicant: 河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院)
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种黄腐酚类物质在制备小胶质细胞选择性极化制剂中的应用，所述黄腐酚类物质为黄腐酚或黄腐酚衍生物，所述小胶质细胞选择性极化为小胶质细胞向M2型极化。本发明通过实验证明PolyI:C诱导小胶质细胞活化时，M2型小胶质细胞表面标记物YM的表达减少，而对小胶质细胞进行黄腐酚预处理后，再进行PolyI:C刺激，PolyI:C诱导的小胶质细胞活化降低，并且M2型小胶质细胞表面标记物YM的表达增多，因此Xn可能通过调节活化的小胶质细胞向M2极化从而抑制炎症反应。
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