公开(公告)号：CN110038012B

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN201910460243.6

申请日：2019-05-30

Applicant: 济南大学

Inventor： 孟宁 ,  牟鑫 ,  江成世 ,  张华 ,  宫岩

IPC: A61K31/5377 ,  A61P17/02 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P19/08 ,  A61P7/00

Abstract: 本发明公开了具有1,2,3‑三氮唑结构片段的生物碱化合物在如下1)‑3)至少一项中的应用：1).制备促血管生成的药物；2).制备治疗缺血性疾病的药物；3).制备促进创伤愈合的药物。本发明涉及的5‑(1‑(4‑氟苄基)‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑2‑甲基‑N‑(2‑吗啉代乙基)苯甲酰胺能作为一种先导化合物，为研制开发有关促进血管生成从而治疗缺血性疾病及促进创伤愈合的药物奠定了基础。

公开(公告)号：CN107033100A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710371406.4

申请日：2017-05-24

Applicant: 济南大学

Inventor： 张华 ,  孟宁 ,  江成世 ,  朱孔凯 ,  宫岩 ,  宋佳丽

IPC: C07D277/64 ,  A61K31/428 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02

CPC classification number: C07D277/64

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抗炎活性的苯并噻唑衍生物(式I)，初步活性测试证明本发明化合物具有良好的Keap1‑Nrf2蛋白蛋白相互作用抑制活性，可干扰Keap1‑Nrf2的结合，从而激活Nrf2，具有潜在的抗炎活性，可用于治疗众多与炎症相关的疾病，如肿瘤、帕金森病、老年痴呆症、慢性阻塞性肺疾病、动脉粥硬化、慢性肾病疾病、糖尿病或类风湿性关节炎。

公开(公告)号：CN111317736B

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN202010330142.X

申请日：2020-04-24

Applicant: 济南大学

Inventor： 孟宁 ,  钟英楠 ,  方磊 ,  宫岩 ,  张华

IPC: A61K31/473 ,  A61P9/10 ,  A61K36/24

Abstract: 本发明公开了喹啉生物碱在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，属于喹啉生物碱的医药用途技术领域。本发明研究发现，scandine能通过抑制斑块内血管生成和趋化因子CX3CL1的水平发挥稳定动脉粥样硬化斑块的作用，因此，scandine可以作为一种有效的工具，用于动脉粥样硬化的分子机制研究，或用于制备治疗动脉粥样硬化药物，同时本发明为研制开发新的有关治疗动脉粥样硬化的药物奠定了基础。

公开(公告)号：CN110038012A

公开(公告)日：2019-07-23

申请号：CN201910460243.6

申请日：2019-05-30

Applicant: 济南大学

Inventor： 孟宁 ,  牟鑫 ,  江成世 ,  张华 ,  宫岩

IPC: A61K31/5377 ,  A61P17/02 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P19/08 ,  A61P7/00

Abstract: 本发明公开了具有1,2,3-三氮唑结构片段的生物碱化合物在如下1)-3)至少一项中的应用：1).制备促血管生成的药物；2).制备治疗缺血性疾病的药物；3).制备促进创伤愈合的药物。本发明涉及的5-(1-(4-氟苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基-N-(2-吗啉代乙基)苯甲酰胺能作为一种先导化合物，为研制开发有关促进血管生成从而治疗缺血性疾病及促进创伤愈合的药物奠定了基础。

公开(公告)号：CN111317736A

公开(公告)日：2020-06-23

申请号：CN202010330142.X

申请日：2020-04-24

Applicant: 济南大学

Inventor： 孟宁 ,  钟英楠 ,  方磊 ,  宫岩 ,  张华

IPC: A61K31/473 ,  A61P9/10 ,  A61K36/24

Abstract: 本发明公开了喹啉生物碱在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，属于喹啉生物碱的医药用途技术领域。本发明研究发现，scandine能通过抑制斑块内血管生成和趋化因子CX3CL1的水平发挥稳定动脉粥样硬化斑块的作用，因此，scandine可以作为一种有效的工具，用于动脉粥样硬化的分子机制研究，或用于制备治疗动脉粥样硬化药物，同时本发明为研制开发新的有关治疗动脉粥样硬化的药物奠定了基础。

公开(公告)号：CN107033100B

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201710371406.4

申请日：2017-05-24

Applicant: 济南大学

Inventor： 张华 ,  孟宁 ,  江成世 ,  朱孔凯 ,  宫岩 ,  宋佳丽

IPC: C07D277/64 ,  A61K31/428 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抗炎活性的苯并噻唑衍生物(式I)，初步活性测试证明本发明化合物具有良好的Keap1‑Nrf2蛋白蛋白相互作用抑制活性，可干扰Keap1‑Nrf2的结合，从而激活Nrf2，具有潜在的抗炎活性，可用于治疗众多与炎症相关的疾病，如肿瘤、帕金森病、老年痴呆症、慢性阻塞性肺疾病、动脉粥硬化、慢性肾病疾病、糖尿病或类风湿性关节炎。