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公开(公告)号：CN112304913B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202011138341.7
申请日：2020-10-22
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64 , C09K11/06 , C09K11/02 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及传感器技术领域，特别涉及目标金属介导临近触发劈开金属DNAzyme催化裂解性能、催化发夹自组装放大反应的一种检测Hg2+的荧光生物传感器，还涉及其制备方法与应用。利用了碱基T与Hg2+之间特异性结合的特性进行检测；利用了DNAzyme的裂解循环和催化发夹自组装扩增反应起到了信号放大的作用，提高了检测的灵敏度；制备方法简单，性能稳定，适用于食品、土壤及饮用水中Hg2+的检测；制备过程的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求。
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公开(公告)号：CN113584131A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110820028.X
申请日：2021-07-20
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/682 , C12Q1/34 , G01N21/31
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种基于Au@Ag检测UDG的比色生物传感器。本发明提供了一种特异性和灵敏度高、成本低、检测速度快的基于比色技术检测UDG的DNA生物传感器，包括：S1链、S2链、S3链，发卡探针H1、H2和H3，核酸内切酶Ⅳ、血红素、Mg2+、buffer、Au@Ag和H2O2；利用最开始形成的稳定三链结构封闭DNAzyme的活性构象，在有UDG存在的情况下产生酶切活性从而产生trigger，trigger进一步打开H1，H1继而打开H2，H2又会将H3打开，从而触发CHA反应，实现纳米材料颜色的变化。
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公开(公告)号：CN112345507A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011228799.1
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种基于DNA三棱柱结构构象变化靶向癌细胞的生物传感器。在检测之前，先构建DNA三棱柱纳米结构。然后改变反应溶液的pH值，使三棱柱纳米结构的构象发生改变。之后加入癌症标志物ATP，邻近反应使两个荧光基团靠近发生FRET，通过荧光光谱进行检测。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，可以弥补现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN112342274A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011230237.0
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6844 , C12Q1/682
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测UDG的生物传感器，包括DNA 1、DNA 2、DNA 3、环状模板、Klenow酶、核酸内切酶IV、dNTP和荧光染料；其序列如SEQ ID NO:1‑4所示，所述DNA 1的第29位为AP位点。本发明的传感器UDG的检测是在均相溶液中实现的，通过RCA等温放大方式来实现信号的放大，从而实现UDG的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN112304913A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011138341.7
申请日：2020-10-22
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64 , C09K11/06 , C09K11/02 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及传感器技术领域，特别涉及目标金属介导临近触发劈开金属DNAzyme催化裂解性能、催化发夹自组装放大反应的一种检测Hg2+的荧光生物传感器，还涉及其制备方法与应用。利用了碱基T与Hg2+之间特异性结合的特性进行检测；利用了DNAzyme的裂解循环和催化发夹自组装扩增反应起到了信号放大的作用，提高了检测的灵敏度；制备方法简单，性能稳定，适用于食品、土壤及饮用水中Hg2+的检测；制备过程的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111521808A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010319559.6
申请日：2020-05-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于金纳米粒子的DNA分子机器检测多氯联苯（PCB）的生物传感器，发卡探针HAP1通过polyA修饰到纳米金的表面和HAP2、拱形探针（由Walker链和APT杂交成的双链）通过polyA修饰到纳米金的表面；基于目标物PCB对适配体的亲和力，破坏拱形探针，释放Walker核酸链，通过toehold介导打开HAP1，进而打开HAP2，从而把Walker链挤掉，挤掉的Walker链与其他的HAP1杂交，依次循环直至HAP2全部被打开，暴露出G‑rich序列，在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶催化鲁米诺产生化学发光，从而构建了生物传感器；该传感器反应只需一步，检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高。
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公开(公告)号：CN111426834A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010271722.6
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/569 , G01N21/76 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测外泌体的生物传感器，包括适配体PTK-7 Apt、CD63 Apt、connector、发夹探针H1、发夹探针H2、CCRF-CEM。还涉及其制备方法与应用，基于核酸适配体与目标物的特异性识别，通过connector的连接，使得PTK-7 Apt、CD63 Apt两条链相互邻近，从而形成trigger，而trigger进一步打开H1，H1继而打开H2，触发HCR反应，实现化学发光强度信号的放大，从而构建了适配体生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN110501411A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910874445.5
申请日：2019-09-17
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/48 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸适配体无酶检测氨苄青霉素的电化学生物传感器，属于电化学生物传感器技术领域。本发明基于目标诱导的核酸适配体构象变化及催化发夹自组装扩增（CHA）和链置换策略检测氨苄青霉素，实现了多重的信号放大，降低了检测限，提高了灵敏度，并且金电极简便、小型化、易携带、可多次使用；实现了目标物的，简单，灵敏的检测。制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，并且反应过程不需要酶参与，极大的降低了成本。故适用于食品安全中氨苄青霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号：CN109406477A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811632964.2
申请日：2018-12-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于催化发夹自组装检测DNA甲基转移酶活性的荧光生物传感器，基于甲基化后的目标物与核酸探针特异性识别，利用催化发夹自组装不断形成三通路结构，同时循环放大Trigger，在三通路的末端，通过碱基互补配对结合含有荧光基团的Signal probe，最后利用了核酸内切酶IV的切割位点（AP位点），实现定位切割，释放荧光基团产生一定强度的荧光信号的生物传感器。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，弥补了现有对DNA甲基化检测的不足，实现对甲基化的快速，准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN111424071B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202010271729.8
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测miRNA‑141的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于荧光检测miRNA‑141的生物传感器，将荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大相结合，均相反应混合液。制备方法：合成银簇；miRNA‑141、S4、S、AgNCs‑DNA、H1、H2在均相体系中混合反应。利用链置换反应辅助的循环放大，实现Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。
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