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公开(公告)号：CN107951940A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711138084.5
申请日：2017-11-16
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K36/74 , A61P9/12 , A61K31/549
Abstract: 本发明公开了一种降血压药物组合物，它由以下重量份的成分组成：氢氯噻嗪6-15份、钩藤总碱100-160份、葛根总黄酮25-50份、厚朴总酚25-50份，属于制药领域。本发明对氢氯噻嗪、葛根总黄酮、钩藤总碱的用量进行筛选，重新确定三种成分的配比，然后在此基础上加入适量的厚朴总酚，结果意外发现，通过以上改进使厚朴总酚不仅与原有三种成分产生明显的协同增效作用，能够更加显著地降低试验动物的收缩压和舒张压，而且还能抑制机体产生药物抗性，使降压效果更加持久，而不会随着用药时间的延长使药效降低。
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公开(公告)号：CN115181096B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210777474.1
申请日：2022-06-30
Applicant: 湖北大学
IPC: C07D411/04 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种通过酯键键合的3TC‑PA化合物及其应用。本发明所提供的3TC‑PA化合物其结构式如式(Ⅰ)所示，该化合物保留了3TC和PA两种药物的优点以及二者不同的抗HBV机制，弥补了3TC对HBV抗原分泌的抑制缺失以及PA单用口服生物利用度低的问题，有望在制备治疗CHB的药物中得到广泛的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108837112A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810938439.7
申请日：2018-08-17
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K36/9064 , A61P1/16 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种具有醒酒和缓解酒精诱发的急性肝损伤功能的中药，它由百茅根、葛根、白果、砂仁四味中药材组成，本发明还公开了一种药酒，所述药酒中含有所述的中药。本发明中药能使过量饮酒导致的血清中ALT、AST活性向正常水平恢复，降低肝细胞浆内脂质过氧化产物MDA的含量，缓解急性酒精性肝损伤，同时本发明中药能缓解过量饮酒导致的神志不清、行动迟缓和学习记忆能力下降。因此，本发明中药具有醒酒和缓解酒精诱发的急性肝损伤双重功效。
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公开(公告)号：CN108464990A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810415002.5
申请日：2018-05-03
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了平卧菊三七水提取物在制备治疗非酒精性脂肪肝药物中的用途。平卧菊三七水提取物通过激活CFLAR的表达，抑制下游JNK的磷酸化，进而对下游调控脂代谢和氧化应激的基因及蛋白进行调节。在脂代谢方面，平卧菊三七水提取物可以通过上调PPARα、FABP5、CPT1α、ACOX的表达，促进脂质的β氧化；通过上调SCD-1、GPAT、MTTP的表达，促进脂质从肝脏转运出去，进而降低肝脏TG、TC的含量，也降低了第一次打击带来的肝损伤。在氧化应激方面，平卧菊三七水提取物可以通过上调NRF2的表达，促进抗氧化酶系的活性，抑制促氧化酶CYP2E1和4A的酶活及蛋白表达，降低MDA的含量，改善氧化应激紊乱，降低二次打击带来的损伤。
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公开(公告)号：CN115181096A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210777474.1
申请日：2022-06-30
Applicant: 湖北大学
IPC: C07D411/04 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种通过酯键键合的3TC‑PA新化合物及其应用。本发明所提供的3TC‑PA新化合物其结构式如式(Ⅰ)所示，该化合物保留了3TC和PA两种药物的优点以及二者不同的抗HBV机制，弥补了3TC对HBV抗原分泌的抑制缺失以及PA单用口服生物利用度低的问题，有望在制备治疗CHB的药物中得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN107951940B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201711138084.5
申请日：2017-11-16
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K31/549 , A61K36/74 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种降血压药物组合物，它由以下重量份的成分组成：氢氯噻嗪6‑15份、钩藤总碱100‑160份、葛根总黄酮25‑50份、厚朴总酚25‑50份，属于制药领域。本发明对氢氯噻嗪、葛根总黄酮、钩藤总碱的用量进行筛选，重新确定三种成分的配比，然后在此基础上加入适量的厚朴总酚，结果意外发现，通过以上改进使厚朴总酚不仅与原有三种成分产生明显的协同增效作用，能够更加显著地降低试验动物的收缩压和舒张压，而且还能抑制机体产生药物抗性，使降压效果更加持久，而不会随着用药时间的延长使药效降低。
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公开(公告)号：CN108888613A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810414316.3
申请日：2018-05-03
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了和厚朴酚在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的用途。实验结果表明，和厚朴酚可以通过上调CFLAR、NRF2、PPARα的表达及CAT、GSH-Px和HO-1的活性，抑制JNK的磷酸化和CYP4A、CYP2E1的表达，从而预防MCD饮食诱导的肝脏脂肪变性和氧化应激损伤，对NASH的发生发展具有一定预防和治疗作用。
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