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公开(公告)号：CN106266935A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610634308.0
申请日：2016-08-04
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K36/9066 , A61P25/36 , F26B23/10 , F26B11/12 , F26B25/04 , B01D1/00 , B01D3/00 , B01F7/18 , A61K35/646 , A61K31/135 , A61K31/4164
CPC classification number: A61K36/27 , A61K31/135 , A61K31/4164 , A61K35/646 , A61K36/14 , A61K36/185 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/254 , A61K36/29 , A61K36/484 , A61K36/53 , A61K36/537 , A61K36/59 , A61K36/66 , A61K36/9066 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , B01D1/00 , B01D3/00 , B01F7/18 , F26B11/12 , F26B23/10 , F26B25/04 , F26B2200/08 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种中西药复方戒毒药，由中药提取物和西药组成，中药提取物的制备方法为：取石草鞋20g、海州常山18g、姜味草15g、南天竹根20g、延胡索28g、青风藤15g、当归10g、丹参15g、川芎20g、莪术10g、五加皮20g、柏子仁15g、全蝎10g、甘草5g，并与和美沙酮、洛非西丁配伍，制备成戒毒药效果良好。
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公开(公告)号：CN115851575B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202210049790.7
申请日：2022-01-17
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本公开涉及类器官培养技术领域，具体涉及一种胃类器官培养的培养基，及其利用该培养基培养小鼠胃类器官的应用。培养基为基础培养基和特异性添加因子；所述特异性添加因子为SB505124，人工胃液和两性霉素B；其中，特异性添加因子的添加量占基础培养基总量的0.02‑0.2％。本发明所示的培养方法有助于解决小鼠胃类器官培养过程中出现的细菌真菌污染问题，为小鼠胃类器官培养提供更加优化的方式。
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公开(公告)号：CN106397581A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610972062.8
申请日：2016-10-27
Applicant: 滨州医学院
CPC classification number: C07K16/00
Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体及其制备方法，该单克隆抗体包括抗PGAM、CoIα、Trx、PGAM13、CoIα12、Trx11；制备方法为：通过脾内包埋用PGAM、CoIα、Trx、PGAM13、CoIα12、Trx11免疫小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合，用间接ELISA检测细胞培养上清。本发明分别获得了3、2、5、3、4、3株抗PGAM、CoIα、Trx、PGAM13、CoIα12、Trx11的单克隆抗体，抗体同型均为IgM。
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公开(公告)号：CN107365784A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710652281.2
申请日：2017-08-02
Applicant: 滨州医学院
CPC classification number: C12N15/63 , C07K14/48 , C07K2319/00
Abstract: 本发明属于医疗领域，公开了一种用于递送至中枢神经系统的融合蛋白及合成方法，所述合成方法包括提取信息核糖核酸mRNA，并利用反转录酶将mRNA合成互补脱氧核糖核酸cDNA，克隆GDNF基因和BDNF基因，并将穿透肽PEP-1的编码脱氧核苷酸分别融合到神经细胞营养因子GDNF基因和BDNF基因的氨基酸末端N-端或C-端等，融合蛋白为M-Y-N化合物。本发明治疗效果明显，纯化的GDNF融合蛋白具有穿透肽和GDNF二者的功能；克服大脑的血脑屏障，使GDNF能经外周血液循环系统穿越血脑屏障进入脑组织，发挥其生物活性，达到治疗相关神经系统疾病的目的。
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公开(公告)号：CN105219883A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510805753.4
申请日：2015-11-20
Applicant: 滨州医学院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明公开了一种制作可用于检测患者胃粘膜上皮中幽门螺杆菌方法，可以同时进行分型和定量，属于生物学检测的领域。涉及到利用MGB探针双重荧光定量PCR技术测定患者胃粘膜上皮中幽门螺杆菌含量的方法。还涉及到利用MGB探针双重荧光定量PCR技术制作幽门螺杆菌特异性毒力基因CagA和VacA双基因的标准曲线。本发明能大幅提高检测患者胃粘膜中幽门螺杆菌的效率，简化检测程序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119925296A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510428236.3
申请日：2025-04-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K9/50 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K35/745 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于生物材料技术领域，具体涉及一种生物涂层包覆益生菌及其制备方法和应用。生物涂层包覆益生菌中生物涂层为贻贝粘蛋白与海藻酸钠，其中，涂层体系内贻贝粘蛋白终浓度为0.5‑2mg/mL，海藻酸钠终浓度为10‑20mg/mL。本发明的生物涂层包覆益生菌在治疗肠道结肠炎等肠道疾病中具有广泛应用前景。通过靶向炎症部位并增强益生菌粘附性，能够有效提高益生菌的生物利用度，协同发挥抗炎作用，维持肠道微生态平衡，从而提供一种安全、有效的肠道疾病治疗新途径。
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公开(公告)号：CN115851575A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210049790.7
申请日：2022-01-17
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本公开涉及类器官培养技术领域，具体涉及一种胃类器官培养的培养基，及其利用该培养基培养小鼠胃类器官的应用。培养基为基础培养基和特异性添加因子；所述特异性添加因子为SB505124，人工胃液和两性霉素B；其中，特异性添加因子的添加量占基础培养基总量的0.02‑0.2％。本发明所示的培养方法有助于解决小鼠胃类器官培养过程中出现的细菌真菌污染问题，为小鼠胃类器官培养提供更加优化的方式。
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公开(公告)号：CN106086054A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610458378.5
申请日：2016-06-23
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/74
CPC classification number: C12N15/74 , C12N9/00 , C12N2800/101 , C12N2800/30
Abstract: 本发明涉及微生物基因工程领域中的基因敲除技术，特别涉及一种幽门螺杆菌基因无痕敲除的方法，（a）构建适用于幽门螺杆菌的敲除模板质粒和辅助质粒；（b）设计目的基因同源重组双交换同源臂，在敲除模板质粒基础上构建目的基因敲除质粒，转入幽门螺杆菌中得到基因敲除突变株；（c）将辅助质粒转入上步骤得到的基因敲除突变株中，去除抗性基因，得到携带辅助质粒的无痕基因敲除突变株；（d）辅助质粒通过无抗生素传代培养消除，最终获得无痕基因敲除突变株。本发明，实现了幽门螺杆菌中无痕基因敲除突变株的构建，相比普通的基因敲除，该方法在实现目的基因敲除的同时不引入外源基因，使对目的基因的功能分析更为准确。
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公开(公告)号：CN105671067A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201510858759.8
申请日：2015-12-01
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/66
Abstract: 本发明涉及生物基因工程领域中的基因敲除技术，特别涉及一种幽门螺杆菌基因敲除载体质粒的构建方法。选择Helicobacter pylori 26695作为幽门螺杆菌基因敲除的研究菌株，Escherichia coli-DH5α用于质粒的转化和扩增。以质粒pLYL03的衍生质粒pSJH为骨架构建用于H. pylori中同源重组基因敲除的质粒。与现有技术相比，本发明利用所建立方法，可将位于幽门螺杆菌上可能与致病性有关的基因敲除，比较基因敲除的微生物与原始的微生物在致病性等一连串指标上的差异，进行对未知基因的功能及致病性进行探索研究，有利于发掘新的致病基因，对进一步阐明幽门螺杆菌致病机制提供理论依据，并且为幽门螺杆菌感染预后的判断及临床治疗提供新的有意义的指标。
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