一种海葱次苷A药物的用途及其验证方法

    公开(公告)号:CN117018005A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311147014.1

    申请日:2023-09-07

    Abstract: 本发明属于化学药品与原料药制造技术领域,公开了一种海葱次苷A药物的用途及其验证方法,用途为在噪声性听力损失治疗药物中的应用;验证方法,包括以下步骤:采用110dB SPL白噪音对给予海葱次甙A的小鼠和未给药的小鼠进行持续噪音暴露6小时;噪音前注射海葱次甙A,观察噪音后其治疗效果。本发明改善噪音引起的听力阈值升高,噪音前给予海葱次甙A,通过ABR检测噪音后PE1、PE7和PE14的听力阈值;减轻噪声性听力损失引起的内耳组织病理损伤,共聚焦显微镜观察到未经给药的噪音组小鼠外毛细胞在PE1和PE14显著丢失,而给予海葱次甙A噪音组小鼠外毛细胞无明显变化。

    纳米塑料在诱导建立耳中毒小鼠模型中的应用

    公开(公告)号:CN116686775A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310622500.8

    申请日:2023-05-30

    Abstract: 本发明公开了纳米塑料在诱导建立耳中毒小鼠模型中的应用,属于耳中毒模型建立技术领域,同时记载了一种建立耳中毒小鼠模型的方法,以溶解有纳米塑料的饮用水对小鼠进行饲喂,饲喂时间为30~60d。本发明研究了耳毒性物质纳米塑料对小鼠耳中毒的影响,为纳米塑料对耳中毒的影响的进一步研究提供了理论模型,也为筛选治疗纳米塑料引起的耳中毒的药物提供了动物模型,同时,本发明以溶解有纳米塑料的饮用水直接对小鼠进行饲喂,相较灌胃给药等方式减少了小鼠的应激带来的死亡,并在一定程度上降低了成本。

    一种银包金SERS基底及其制备方法

    公开(公告)号:CN110567940A

    公开(公告)日:2019-12-13

    申请号:CN201911073807.7

    申请日:2019-11-06

    Abstract: 本发明涉及一种银包金SERS基底及其制备方法。步骤包括:将0.2M的CTAB和5*10-4M的HAuCl4混合搅拌,再加入3.8*10-4M的NaHB4,搅拌2min,于26-28℃的水浴锅中静置2h,得到种子;将CTAB、HAuCl4、抗坏血酸和HCl依次混合,再加入所述种子,搅拌均匀,在26-28℃的水浴锅中反应4h,得到金纳米棒;将金纳米棒离心清洗,再与R6G混合进行合成不同浓度内标物的银包金;将不同浓度内标物的银包金进行离心、清洗,然后滴在干净的硅片上,干燥后得SERS基底。本发明操作简单,所得产物稳定性高,便于检测。

    NOD-B6重组近交系小鼠模型的构建方法及应用

    公开(公告)号:CN113892460A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202111151455.X

    申请日:2021-09-29

    Abstract: 本发明公开了NOD‑B6重组近交系小鼠模型的构建方法及应用,属于实验动物模型技术领域。以NOD/ShiLtJ X小鼠和C57BL/6J小鼠作为亲本,杂交获得F1代;F1代同一窝小鼠全同胞交配,获得F2代;后续各代同一窝小鼠均进行全同胞交配,至20代以上,获得NOD‑B6重组近交系小鼠。本发明构建的小鼠模型纯合率高,后代繁殖稳定,可用于耳聋、糖尿病、干燥综合征等疾病的生物研究。

    促红细胞生成素衍生物在听力保护上的应用

    公开(公告)号:CN106075392B

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN201610566331.0

    申请日:2016-07-18

    Abstract: 促红细胞生成素衍生物在听力保护上的应用,本发明涉及听力保护技术领域;利用促红细胞生成素衍生物pHBSP对Cdh23erl/erl小鼠进行治疗;即,每天对7天龄的小鼠经腹腔注射pHBSP一次,为期8周,用药结束后,对实验小鼠的听功能进行检测。将该促红细胞生成素衍生物pHBSP应用在耳聋小鼠模型上,作为治疗小鼠遗传性耳聋的药物应用,为人类年龄相关性听力减退或者增龄性聋的治疗药物的制备提供新途径。

    促红细胞生成素衍生物在听力保护上的应用

    公开(公告)号:CN106075392A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610566331.0

    申请日:2016-07-18

    Abstract: 促红细胞生成素衍生物在听力保护上的应用,本发明涉及听力保护技术领域;利用促红细胞生成素衍生物pHBSP对Cdh23erl/erl小鼠进行治疗;即,每天对7天龄的小鼠经腹腔注射pHBSP一次,为期8周,用药结束后,对实验小鼠的听功能进行检测。将该促红细胞生成素衍生物pHBSP应用在耳聋小鼠模型上,作为治疗小鼠遗传性耳聋的药物应用,为人类年龄相关性听力减退或者增龄性聋的治疗药物的制备提供新途径。

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