一种盐酸左布比卡因中右旋异构体的检测方法

    公开(公告)号:CN108663444A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810166964.1

    申请日:2018-03-02

    Abstract: 本发明提供一种盐酸左布比卡因注射液中右旋异构体的检测方法,可实现采用普通色谱柱进行盐酸左布比卡因注射液中右旋异构体杂质的分离测定,方法操作简单,稳定高效,用于盐酸左布比卡因注射液的质量控制。所述的盐酸左布比卡因右旋异构体含量的测定方法还包括在检测之前的方法验证,测定结果表明:专属性、线性、精密度、准确度、定量限、检测限均符合可接受标准。本测定方法适用于盐酸左布比卡因注射液的异构体测定和产品质量控制。

    一种艾司奥美拉唑杂质制备的方法

    公开(公告)号:CN108484578A

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201810309641.3

    申请日:2018-04-09

    Abstract: 本发明公开了一种艾司奥美拉唑杂质制备的方法,以2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐为起始原料,经过脱甲基、卤代、缩合及不对称氧化得到5-甲氧基-2-[(S)-[(4-氯-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑(II)。该合成路线简短,起始原料易得,反应条件温和,操作简便,不需要柱层析即可得到上述的杂质,所制备的杂质纯度可达到99%以上,ee值可达到99%以上,可作为对照品用于质量研究。

    一种缬沙坦烃化物中异构体的检测方法

    公开(公告)号:CN108195973B

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201810279785.9

    申请日:2018-04-03

    Abstract: 本发明提供一种缬沙坦烃化物中异构体的检测方法,所述的检测方法对缬沙坦烃化物中异构体的色谱峰分离度高、具有较高的系统适用性,同时在精密度、定量限、检测限、重复性、线性和范围和稳定性都符合标准。本发明首次提出了缬沙坦烃化物中异构体的检测方法,具有系统适用性好、精密度高和稳定性好等特点,同时本发明的测定方法操作简单,所用时间比较短,成本低,耗时短。

    一种制备小粒径伏立康唑的方法

    公开(公告)号:CN108084163B

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201810058422.2

    申请日:2018-01-23

    Abstract: 本发明提供了一种制备小粒径伏立康唑的新方法,其特征在于:将伏立康唑手性盐溶于亲水有机溶剂或含水的有机溶剂中,将上述溶液加入到碱性水溶液中析出固体,过滤分离得到伏立康唑。本发明制备的伏立康唑晶型为B晶型,产品易于粉碎,所得产品粒度分布D90小于40μm。本发明所提供的制备方法操作简单,非常有利于工业化生产。

    一种集粉碎、粉体收集一体化的装置

    公开(公告)号:CN108654813A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810376588.9

    申请日:2018-04-25

    Abstract: 本发明涉及一种集粉碎、粉体收集一体化的装置,其特征在于:该装置由粉碎装置、粉体收集装置、真空装置及过筛装置组成;粉碎装置出料口与粉体收集装置进料口通过管道连接,粉体收集装置与真空装置通过管道连接,粉体收集装置出料口与过筛装置进料口通过管道连接,物料由过筛装置出料口出料。本发明应用于粉碎、粉体收集装置的技术领域,能有效减少物料在粉碎过程中物料的飘散,减少粉体对环境的污染,改善作业人员的工作环境,防止物料的浪费,节约成本。

    一种低静电厄贝沙坦原料药的制备方法

    公开(公告)号:CN108191836A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201810039797.4

    申请日:2018-01-17

    Abstract: 本发明涉及一种低静电厄贝沙坦原料药的制备工艺,所制备的原料药特征在于其粒度分布D50在3~6微米,D90在10~20微米,松密度0.2~0.3克/毫升,紧密度在0.4~0.5克/毫升,晶型为A晶型,荷电率-5~0nC/g。该工艺包括以下工序:将厄贝沙坦粗品加入到适宜的单一或混合溶剂中,升温溶解,降温使其为过饱和溶液,加入晶种悬浮液,经降温、剪切、过滤、打粉、干燥及筛分得到。所制备的产品静电效应小,粒度分布窄,易于产业化生产。

    药液喷液装置
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110496061A

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201810462535.9

    申请日:2018-05-18

    Abstract: 本发明涉及一种药液喷液装置,包括支架和罐体,所述罐体固定安装在支架上,由隔膜泵、储液罐、控制装置及输入输出装置组成,所述控制装置包括控制药液进料及出料的阀门,所述输入输出装置包括压缩气体进气口,药液出料口及废液口,隔膜泵通过管道分别与两个储液罐的顶部相连,储液罐的底部分别通过阀门连接废液口及出料口,本发明应用于滚转包衣设备,具有能耗低,节能环保,防爆,操作方便的优点。

    一种艾司奥美拉唑杂质制备的方法

    公开(公告)号:CN108484578B

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201810309641.3

    申请日:2018-04-09

    Abstract: 本发明公开了一种艾司奥美拉唑杂质制备的方法,以2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐为起始原料,经过脱甲基、卤代、缩合及不对称氧化得到5‑甲氧基‑2‑[(S)‑[(4‑氯‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基]亚硫酰基]‑1H‑苯并咪唑(II)。该合成路线简短,起始原料易得,反应条件温和,操作简便,不需要柱层析即可得到上述的杂质,所制备的杂质纯度可达到99%以上,ee值可达到99%以上,可作为对照品用于质量研究。

    一种缬沙坦烃化物中异构体的检测方法

    公开(公告)号:CN108195973A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201810279785.9

    申请日:2018-04-03

    CPC classification number: G01N30/02

    Abstract: 本发明提供一种缬沙坦烃化物中异构体的检测方法,所述的检测方法对缬沙坦烃化物中异构体的色谱峰分离度高、具有较高的系统适用性,同时在精密度、定量限、检测限、重复性、线性和范围和稳定性都符合标准。本发明首次提出了缬沙坦烃化物中异构体的检测方法,具有系统适用性好、精密度高和稳定性好等特点,同时本发明的测定方法操作简单,所用时间比较短,成本低,耗时短。

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