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公开(公告)号：CN107076882A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201680003199.0
申请日：2016-03-07
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor： M.I.博安发 , R.维姆伯格-弗里伊德 , T.B.J.哈德曼
Abstract: 本发明涉及数字病理学。为了提供可用成像辐射的增强使用，提供了一种数字病理学扫描仪（10），其包括辐射装置（12）、样品接收设备（14）、光学器件装置（16）以及传感器单元（18）。辐射装置包括源（20），所述源（20）提供用于辐射由样品接收设备接收的样品的电磁辐射（22）。另外，光学器件装置包括透镜（24）和滤波器（26）的群组中的至少一个，其布置在样品接收设备与传感器单元之间。传感器单元配置成提供受辐射的样品的图像数据。再进一步地，提供透镜阵列装置（28），其包括布置在源与样品接收设备之间的至少一个透镜阵列（30）。所述至少一个透镜阵列包括多个线性柱形透镜（32），其对来自源的电磁辐射进行调制，使得在物平面中生成辐射分布图案（34），其具有强化辐射的多个第一部分和微弱辐射的多个第二部分。
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公开(公告)号：CN106536054B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201580036102.1
申请日：2015-06-29
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor： R.维姆伯格-弗里伊德 , J.H.M.内伊泽恩 , A.范德斯托佩
IPC: B01L3/00
Abstract: 本申请涉及一种样品保持器（110）和系统（100）。本申请还涉及用于处理生物样品（S）的方法和样品保持器或系统在分析方法或诊断方法中的使用。样品保持器（110）包括具有至少部分透明并且至少部分可渗透试剂的壁的管状构件（111），其中所述管状构件（111）至少部分由透明材料构成。
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公开(公告)号：CN106536054A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201580036102.1
申请日：2015-06-29
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor： R.维姆伯格-弗里伊德 , J.H.M.内伊泽恩 , A.范德斯托佩
IPC: B01L3/00
Abstract: 本申请涉及一种样品保持器（110）和系统100）。本申请还涉及用于处理生物样品（S）的方法和样品保持器或系统在分析方法或诊断方法中的使用。样品保持器（110）包括具有至少部分透明并且至少部分可渗透试剂的壁的管状构件111），其中所述管状构件（111）至少部分由透明材料构成。
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公开(公告)号：CN104837560B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201380065195.1
申请日：2013-09-24
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor： R.维姆伯格-弗里伊德 , F.范赫梅特 , A.范德斯托佩 , M.W.J.普林斯 , J.A.范托伦
IPC: B01L3/00
CPC classification number: G01N1/312 , B01L3/502715 , B01L3/523 , B01L2200/026 , B01L2200/10 , B01L2200/16 , B01L2400/0487 , B01L2400/082
Abstract: 本发明涉及用于制备生物样品，特别是用于对组织或细胞样品（1）进行染色的盒（100）和相关联的装置（150）。盒（100）包括可由承载样品1）的基板（140）封闭的反应室（116），其中反应室（116）进一步连接到流体入口系统（113、115）和流体出口系统（123、125）。当基板（140）封闭反应室时，流体入口系统、反应室和流体出口系统构成关于液体交换对环境封闭的流体系统。可例如通过可变形膜（114、124）的致动来促使通过反应室（116）的压力驱动流动。
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公开(公告)号：CN107709574B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201680034754.6
申请日：2016-04-13
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor： M.范德里伊 , R.维姆伯格-弗里伊德 , A.皮尔里克
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 提供了一种方法，其能够以高分辨率对组织样品的核酸进行空间作图，而不会牺牲从下一代测序中可获得的多重化程度。该方法基于将条形码化的寡核苷酸探针的图案应用至组织样品中的目标区域中的预定义位置上。基于条形码，可以将每种分析的核酸分配至样品内的特定位置。可以使用各种印刷技术，并且可以采用不同的图案化方式，如具有特定间距的规则阵列，或者替代地，具有限定的目标区域而没有形状限制的基于对象的图案化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105917231B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201580005565.1
申请日：2015-01-21
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor： D.哈特 , R.维姆伯格-弗里伊德 , A.范德斯托佩 , F.范赫梅特 , G.C.达姆-德维恩
IPC: G01N33/574 , G01N33/74
Abstract: 本发明主要涉及用于分层患者而用于评价疗法的适用性的方法。本发明还涉及用于预后患者的疾病的结果的方法，以及用于预测和/或检测患者针对疗法的疗法耐受性的方法。此外，本发明涉及新颖试剂盒及其相应的用途。
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公开(公告)号：CN107076882B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201680003199.0
申请日：2016-03-07
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor： M.I.博安发 , R.维姆伯格-弗里伊德 , T.B.J.哈德曼
Abstract: 本发明涉及数字病理学。为了提供可用成像辐射的增强使用，提供了一种数字病理学扫描仪（10），其包括辐射装置（12）、样品接收设备（14）、光学器件装置（16）以及传感器单元（18）。辐射装置包括源（20），所述源（20）提供用于辐射由样品接收设备接收的样品的电磁辐射（22）。另外，光学器件装置包括透镜（24）和滤波器（26）的群组中的至少一个，其布置在样品接收设备与传感器单元之间。传感器单元配置成提供受辐射的样品的图像数据。再进一步地，提供透镜阵列装置（28），其包括布置在源与样品接收设备之间的至少一个透镜阵列（30）。所述至少一个透镜阵列包括多个线性柱形透镜（32），其对来自源的电磁辐射进行调制，使得在物平面中生成辐射分布图案（34），其具有强化辐射的多个第一部分和微弱辐射的多个第二部分。
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公开(公告)号：CN105917231A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201580005565.1
申请日：2015-01-21
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor： D.哈特 , R.维姆伯格-弗里伊德 , A.范德斯托佩 , F.范赫梅特 , G.C.达姆-德维恩
IPC: G01N33/574 , G01N33/74
CPC classification number: G01N33/57415 , G01N33/574 , G01N33/57434 , G01N33/743 , G01N2800/52
Abstract: 本发明主要涉及用于分层患者而用于评价疗法的适用性的方法。本发明还涉及用于预后患者的疾病的结果的方法，以及用于预测和/或检测患者针对疗法的疗法耐受性的方法。此外，本发明涉及新颖试剂盒及其相应的用途。
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公开(公告)号：CN104969065A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201480008066.3
申请日：2014-01-23
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor： A.范德斯托佩 , H.M.菲特斯马 , P.J.范德扎亚格 , R.维姆伯格-弗里伊德 , J.M.J.登图恩德 , A.皮伊里克 , F.范赫梅特
IPC: G01N27/327 , C12Q1/68 , B82Y15/00
CPC classification number: G01N27/3275 , B01J2219/00608 , B01J2219/00653 , B01J2219/00722 , B82Y15/00 , G01N27/3276 , G01N27/3278
Abstract: 本发明涉及用于核苷酸序列的处理的方法和装置（100）。根据本发明的实施例，该装置（100）包括电极（120a，120b，……）的阵列，其中包括感兴趣的核苷酸序列（1，2）的复制的至少一个纳米球（NB）附接到具有该大小的仅一个纳米球（NB）可以同时附接到的电极。因此，可以实现电极（120a，120b，……）与感兴趣的核苷酸序列（1，2）的唯一关联。纳米球（NB）优选地通过滚环扩增产生。将吸引和/或排斥电势施加到电极（120a，120b，……）可以用于控制纳米球（NB）的附接。电极（120a，120b，……）电容的改变的测量可以用于检测和监测由不同溶液（A，T，G，C）顺序地提供的单核苷酸或低聚核苷酸到电极处的纳米球（NB）中所复制的链中的络合。
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公开(公告)号：CN108027968B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201680041910.1
申请日：2016-07-12
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Abstract: 本发明涉及一种在样品载玻片（14）处的注释（22）的图示。本发明的意图是将在参考载玻片（12）处提供的注释（22）拷贝到样品载玻片（14）。典型地，特别是通过扫描参考载玻片（12）而提供参考载玻片（12）的参考图像（26）。参考图像（26）因此具有关于由参考载玻片（12）承载的参考切片（16）的信息。另外，参考载玻片（12）已被标记有感兴趣区域（20）和注释（22），该注释可以与感兴趣区域（20）关联。如果这种参考载玻片（12）被扫描，各个参考图像（26）也包含关于所标记感兴趣区域（20）以及注释（22）的信息。另外，承载样品切片（18）的样品载玻片（14）可以被扫描，以便提供样品图像（28）。样品切片（18）和参考切片（16）切割自从生物材料的同一对象（10）。特别地，紧接着在材料块的切割已被进行以提供参考切片（18）之后，样品切片（16）被切割。由于参考切片（16）和样品切片（18）来自同一对象（10），它们的特征是非常可能使得参考图像（26）和样品图像（28）非常相似。由于此相似性，参考载玻片（12）的注释（22）基于在参考图像（26）和样品图像（28）之间的图像辨别而被拷贝到样品载玻片（14）。
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