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公开(公告)号:CN104926838A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510286939.3
申请日:2015-05-31
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D513/04 , A61K31/542 , A61P25/28
CPC classification number: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了通式I的5H-[1,2,4]三氮唑并[5,1-b][1,3]噻嗪类衍生物或其药学可接受的水合物、盐,包括其立体异构体或互变异构体,其中式I中的R1,R2分别独立的为氢、甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、硝基或烷氧基。本发明的5H-[1,2,4]三氮唑并[5,1-b][1,3]噻嗪类衍生物对乙酰胆碱酯酶有明显的抑制作用,用于增强患有痴呆和阿尔茨海默症病人的记忆力。本发明还涉及该类化合物的制备方法及用于制备治疗老年痴呆症药物的用途。
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公开(公告)号:CN104844628A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510178641.0
申请日:2015-04-16
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D513/04 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了具有通式I的2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪类衍生物在抗菌药物中的应用:式I中的R1,R3分别独立的为氢,甲基、卤素、羟基、甲氧基、硝基、乙酰基、丙酰基或烷氧基;R2为甲基或乙氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌,大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用,可用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN102659837B
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201210098611.5
申请日:2012-04-06
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07F9/24 , C07F9/6509 , A61P35/00
Abstract: 一类茄尼磷酰胺衍生物或其药学可接受的盐(I),包括其立体异构体或互变异构体。式中,R为4-羟基苄基、4-甲氧基苄基、4-乙酰氧基苄基、3,4-二羟基苄基、3,4,5-三羟基苄基、3,4-二甲氧基苄基、3,4,5-三甲氧基苄基、3,4-二羟基苯基烯丙基、3-甲氧基-4-羟基苯基烯丙基、3,4-二甲氧基苯基烯丙基、3,4-二乙酰氧基苯基烯丙基和3-甲氧基-4-乙酰氧基苯基烯丙基;Y为NH、哌嗪基团。本发明还涉及该类化合物的制备方法及在肿瘤治疗中的用途。
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公开(公告)号:CN102633837B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201210098524.X
申请日:2012-04-06
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07F9/547 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 一类酚酸苯并环磷酰胺衍生物或其药学可接受的盐(I),包括其立体异构体或互变异构体。式中,R为:4-羟基苯基、4-甲氧基苯基、4-乙酰氧基苯基、3,4-二羟基苯基、3,4,5-三羟基苯基、3,4-二甲氧基苯基、3,4,5-三甲氧基苯基、3,4-二羟基苯乙烯基、3-甲氧基-4-羟基苯乙烯基、3,4-二甲氧基苯乙烯、3,4-二乙酰氧基苯乙烯基和3-甲氧基-4-乙酰氧基苯乙烯基。本发明的酚酸苯并环磷酰胺衍生物有显著的抗癌作用,可以有效延长荷HL60小鼠的生存时间,效果优于环磷酰胺;对CAM的血管生成有明显的抑制作用。因此,本发明的酚酸苯并环磷酰胺衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN102627670A
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201210088392.2
申请日:2012-03-30
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07F9/6584 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了通式I的芳基烷酸并环磷酰胺衍生物或其药学可接受的水合物、盐,包括其立体异构体或互变异构体,其中,R1为H、各种烃基,所述烃基可以被卤素、氨基、取代氨基、羧基、羟基、酯基、氰基、硝基、芳基和取代芳基的取代基任意取代;R2为H或各种取代基;q为0~4的整数;n和m为1~3的整数;X为Cl、OSO2Me、OH、OSO2Ar、Br、OCOR。本发明的芳基烷酸并环磷酰胺衍生物对小鼠肝癌22(H22)有明显的抑制作用,因此,本发明的芳基烷酸并环磷酰胺衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN115141201B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202210840287.3
申请日:2022-07-18
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D471/22 , A61P3/10 , A61K31/439
Abstract: 本发明涉及了一种氰基吡咯烷‑二氮杂四星烷结构的DPP‑IV抑制剂,含有有效量的式(I)所示化合物或/和其药学上可接受的衍生物:所述的衍生物包括盐、酯、溶剂化物、水合物、异构体。本发明提供的DPP‑IV抑制剂可用于治疗和/或预防与DPP‑IV活性过高或者与DPP‑IV过度表达有关的疾病,例如糖尿病、非酒精性脂肪肝、动脉粥样硬化等,对DPP‑IV具有良好的抑制作用,具有较好的降血糖活性。
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公开(公告)号:CN108034592B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201810042387.5
申请日:2018-01-15
Applicant: 石家庄学院
Abstract: 本发明提供一种香菇浓缩菌种的低温保护液及其应用,所述低温保护液能够保证香菇浓缩菌种在低温下菌种的结构和活性得到有效的保护,使得香菇浓缩菌种在0‑6℃的低温下能够保存1‑6个月,香菇浓缩菌种的活性得到有效保护。本发明提供一种低温保护液在香菇浓缩菌种的保存和接种中的应用,采用向香菇浓缩菌种中加入低温保护液的方法,在低温下保存,在接种前采用专用的稀释液进行稀释,快速复苏香菇菌种的活性,缩短生产周期;所述低温保护液能够在低温下保护香菇菌种的活性免遭破坏,延长香菇浓缩菌种的贮存时间;所述应用方法延长香菇浓缩菌种的贮存时间,保证香菇浓缩菌种的活性,无污染,可机械化操作,生产效率高。
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公开(公告)号:CN104744493B
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201510162650.0
申请日:2015-04-08
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D513/04 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了通式I的3-苯甲酰基-5,7-二苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物在抗菌药物中的应用: 其中R1,R2,R3分别独立的为氢,甲基、卤素、羟基、甲氧基、硝基、乙酰基、丙酰基或烷氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌,大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用,可用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN104844628B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201510178641.0
申请日:2015-04-16
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D513/04 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了具有通式I的2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪类衍生物在抗菌药物中的应用: 式I中的R1,R3分别独立的为氢,甲基、卤素、羟基、甲氧基、硝基、乙酰基、丙酰基或烷氧基;R2为甲基或乙氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌,大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用,可用于制备抗菌药物。
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