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公开(公告)号：CN111871381A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010660999.8
申请日：2020-07-10
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种磁性共价有机框架吸附剂及其对质粒DNA分离纯化方法，以Fe3O4为磁性核心，1,3,5-三（4-氨基苯基）苯和对苯二甲醛为构建单元，通过溶剂热法制备而成。吸附剂Fe3O4@COF对DNA具有优异和高效的吸附、脱附能力，是一种理想的DNA磁性吸附剂。由于生物样品的复杂性，将DNA从复杂生物样品中的分离纯化较为关键，同时DNA的分离纯化是PCR扩增实验的基础。但一般的提取方法具有过程复杂、耗费时间、所用的有机溶剂具有毒性等缺点，因此，本发明使用磁性吸附剂作为分离纯化DNA的核心材料，能快速高效的从实际样品大肠杆菌中提取质粒DNA，并且提取的DNA可以进行PCR扩增。
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公开(公告)号：CN108444974A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810372391.8
申请日：2018-04-24
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明公开了一种磁性表面增强拉曼活性基底及其制备方法，该表面增强拉曼活性基底以聚磷腈为基材，四氧化三铁为磁材，单质银壳为表面增强拉曼元素。本发明首先以六氯三聚磷腈和4，4'–二羟基二苯砜为单体通过无皂乳液缩聚制备了聚磷腈微球，然后将聚磷腈微球与纳米磁簇反应得到磁性复合物微球，最后在该磁性复合微球与银氨溶液反应，在其表面包覆单质银壳层。即得到PZS/Fe3O4/Ag表面增强拉曼活性基底。本发明制备方法简便，PZS/Fe3O4/Ag表面增强拉曼活性基底具极强的表面增强拉曼活性，同时具备优异的磁响应性能，在外加磁场作用下方便回收，在环境，食品安全，生物分析等领域具广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110031447A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910391964.6
申请日：2019-05-13
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种利用磁性表面增强拉曼免疫基底的检测方法，属于功能材料技术领域。本发明以磁性聚磷腈微球基材（MPCTP），采用种子介导法，在MPCTP微球表面均匀包覆金壳，制得MPCTP@Au表面增强拉曼活性基底微球。对MPCTP@Au SERS标记和抗体耦合，得到磁性SERS免疫基底。该基底具有很强SERS活性，可用于小分子SRES检测分析。同时该基底对免疫蛋白具有高灵敏的多重检测性能。本发明制备方法简单，回收方便，产品具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109529780A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811378475.9
申请日：2018-11-19
Applicant: 福州大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/30 , B01J20/28 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种磁性多孔高分子吸附剂及其制备方法，其是以密胺树脂、十六烷基三甲基溴化铵、壳聚糖和四氧化三铁为主要原料，先将密胺树脂、十六烷基三甲基溴化铵与四氧化三铁在酸性条件下交联反应制备磁性功能复合物，然后向其中加入壳聚糖和交联剂进行深度交联反应形成交联多孔复合物，再经干燥、乙醇回流制得壳聚糖改性密胺树脂磁性多孔吸附剂。该吸附剂具有良好吸附效果，对废水中新胭脂红染料的去除率可达到99%，并具有简易、快捷的磁分离功能，有利于简化水处理过程中常用的耗时、耗能的离心、沉降过程，在污水处理领域具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111808925B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010698327.6
申请日：2020-07-20
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明提供的是基于发卡结构变换的双重信号放大AuNPs‑DNA步行器及制备方法，通过发卡结构的变换，引发AuNPs‑DNA步行器的渐进与行走，实现信号的一次放大；并且置换出的DNA链又能够再次将靶标置换出来，参与下一个循环，实现信号的进一步放大。通过该检测策略，能够实现对靶标信号的双重放大。通过该检测策略，能够实现对靶标信号的双重放大，极大地提高了检测的灵敏度；该体系的放大策略都是基于发卡结构的转换，传感器的检测体系比较简单，易于操作。
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公开(公告)号：CN108355589A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810045204.5
申请日：2018-01-17
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种微米尺寸的表面增强拉曼基底微球及其制备方法，属于复合材料技术领域。本发明以PGMA为微球基材，采用沉淀聚合法和原位还原沉积技术，以硼氢化钠、氧化亚铜、氯化亚铜或正丁胺为还原剂，将Ag-NPs沉积在PGMA微球表面，形成PGMA/Ag-NPs表面增强拉曼基底微球。该基底微球对对氨基苯硫酚（ABT）、对氯基苯硫酚（CBT）、对羟基苯硫酚（HBT）等拉曼标签分子具有很强的表面增强拉曼活性，使其在化学、食品和生物检测等方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111808925A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010698327.6
申请日：2020-07-20
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明提供的是基于发卡结构变换的双重信号放大AuNPs-DNA步行器及制备方法，通过发卡结构的变换，引发AuNPs-DNA步行器的渐进与行走，实现信号的一次放大；并且置换出的DNA链又能够再次将靶标置换出来，参与下一个循环，实现信号的进一步放大。通过该检测策略，能够实现对靶标信号的双重放大。通过该检测策略，能够实现对靶标信号的双重放大，极大地提高了检测的灵敏度；该体系的放大策略都是基于发卡结构的转换，传感器的检测体系比较简单，易于操作。
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公开(公告)号：CN110157777B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201910447066.8
申请日：2019-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种基于发卡结构变换的放大型荧光生物传感器及制备方法，所述传感器包括扩增均相反应液A液、扩增均相反应液B液、发卡DNA序列；所述扩增均相反应液A液，包括：目标miRNA序列、Nt.BstNBI缓冲液、RNA酶抑制剂、dNTP、模板DNA序列；所述扩增均相反应液B液，包括：去离子水、切口核酸内切酶Nt.BstNBI缓冲液、Vent（exo‑）DNA聚合酶、ThermoPol缓冲液。本发明扩增出的大量靶标适体与发卡结合，仅通过发卡的结构反转，即可实现对信号的放大与衰减。操作简单、快捷。
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公开(公告)号：CN110157777A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910447066.8
申请日：2019-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种基于发卡结构变换的放大型荧光生物传感器及制备方法，所述传感器包括扩增均相反应液A液、扩增均相反应液B液、发卡DNA序列；所述扩增均相反应液A液，包括：目标miRNA序列、Nt.BstNBI缓冲液、RNA酶抑制剂、dNTP、模板DNA序列；所述扩增均相反应液B液，包括：去离子水、切口核酸内切酶Nt.BstNBI缓冲液、Vent（exo-）DNA聚合酶、ThermoPol缓冲液。本发明扩增出的大量靶标适体与发卡结合，仅通过发卡的结构反转，即可实现对信号的放大与衰减。操作简单、快捷。
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