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公开(公告)号：CN112481232A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011467147.3
申请日：2020-12-14
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种细菌蛋白赖氨酸去乙酰化修饰酶及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，细菌蛋白赖氨酸的乙酰化修饰在许多关键的生物学过程中起着至关重要的作用，例如转录调控、群体感应和新陈代谢等。细菌可以通过多个乙酰化酶或者非酶的化学反应将蛋白赖氨酸残基进行乙酰化修饰，但至今为止只发现少数几种蛋白赖氨酸去乙酰化修饰酶。本发明提供了一种新型细菌蛋白赖氨酸去乙酰化修饰酶，进一步完善了人们对蛋白翻译后修饰的认识，对细菌复杂生理功能的研究起到了推动作用，有利于细菌的防治。
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公开(公告)号：CN105504002B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201610039619.2
申请日：2016-01-21
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K1/04
Abstract: 本发明提供一种利用自杀基因快速筛选细菌群体感应抑制剂的方法，在自然光下，没有被噬菌体侵染的细菌不显蓝色，噬菌体侵染的细菌显蓝色；在加入致死条件诱导剂诱导下，具有抑制QS功能的特异多肽因抑制QS分子的活性而不启动自杀基因的表达，因此存活；而非特异多肽无法抑制QS分子，导致自杀基因启动致死；然后将存活的候选克隆挑出来，进一步功能验证，最后通过DNA测序的方法获得特异多肽序列对应的DNA序列，从而获得高效、特异的QSI多肽。本发明步骤简单，只需要3天至一周左右的时间，就可以获得多个QSI候选多肽，因此具有非常明显的优势。
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公开(公告)号：CN108753798A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810559647.6
申请日：2018-06-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C12N15/70 , C07K14/195 , A61K39/02 , A61P31/04
CPC classification number: C07K14/195 , A61K39/02 , A61K2039/552 , A61P31/04 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种嗜水气单胞菌疫苗候选外膜蛋白的制备方法及应用，设计外膜蛋白基因克隆引物；通过原核重组，利用体外PCR扩增技术，扩增目的基因片段，构建pET32a原核表达载体重组质粒，转化重组质粒至BL21感受态，获得高表达菌株；通过IPTG诱导剂诱导高表达OMP P5蛋白并通过Ni‑NTA树脂柱纯化该表达蛋白；纯化后的外膜蛋白与弗氏不完全佐剂以1:1体积比完全乳化，所得样品即作为嗜水气单胞菌疫苗的疫苗蛋白。本发明中采用嗜水气单胞菌亚单位疫苗（外膜蛋白）可获得90%以上免疫保护率，相比于传统疫苗，亚单位疫苗具有毒副作用低、免疫原性强和持续时间长、抗体效价高等优点。
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公开(公告)号：CN105504001B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610039610.1
申请日：2016-01-21
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K1/04
Abstract: 本发明提供一种利用发光法快速筛选细菌群体感应抑制剂的方法，利用M13噬菌体不裂解宿主菌并可分泌到胞外的特性，侵染携带pSB536的大肠杆菌ER2738，然后在添加C4‑AHL分子、四环素、氨苄青霉素、X‑gal/IPTG的平皿中筛选出可见光下显蓝色、激发光下不发或者发弱生物荧光的细菌克隆；然后将该噬菌体扩增，添加上述物质的平板中划线培养，通过抑制生物发光的方法验证QSI功能，最后测序获得特异QSI多肽序列。本发明步骤简单，只需要3天至一周左右的时间，就可以获得多个QSI候选多肽，因此具有非常明显的优势。
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公开(公告)号：CN105504000A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610039608.4
申请日：2016-01-21
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K1/04
CPC classification number: C07K1/047
Abstract: 本发明属于病原微生物预防与控制领域，具体涉及一种筛选N-酰基高丝氨酸内酯类模拟物的方法，以QS分子C4-AHL感应诱导抗性载体pSB538，带有嗜水气单胞菌群体感应系统ahyRI’和氯霉素抗性基因Cmr，AhyR蛋白感应C4-AHL分子或者其模拟多肽时，激活AhyI’启动子，诱导抗性基因表达；在培养基中培养，只有添加C4-AHL分子或者产生其模拟多肽才能使细胞存活；利用M13噬菌体不裂解宿主菌并可分泌到胞外的特性，侵染携带pSB538的大肠杆菌，在添加氯霉素抗性的平皿中筛选出孵育后在可见光下显蓝色的噬菌斑；然后将该噬菌体扩增，加入带有pSB536的QS感应菌株中，通过C4-AHL模拟多肽可诱导生物发光的方法验证，最后测序获得特异模拟多肽序列。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116103260A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310175626.5
申请日：2023-02-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种新型细菌蛋白赖氨酸去琥珀酰化酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。细菌蛋白赖氨酸的琥珀酰化修饰在许多关键的生物学过程中起着至关重要的作用，例如细胞代谢、基因转录、DNA损伤反应以及蛋白质折叠、稳定性和功能等。细菌中至今只有sirtuins家族蛋白被报道具有确切的去琥珀酰化酶活性。本发明提供的一种新型细菌蛋白赖氨酸去琥珀酰化酶，进一步完善了人们对蛋白翻译后修饰的认识，对细菌复杂生理功能的研究起到了推动作用，有利于细菌的防治。
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公开(公告)号：CN105504000B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610039608.4
申请日：2016-01-21
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K1/04
Abstract: 本发明属于病原微生物预防与控制领域，具体涉及一种筛选N‑酰基高丝氨酸内酯类模拟物的方法，以QS分子C4‑AHL感应诱导抗性载体pSB538，带有嗜水气单胞菌群体感应系统ahyRI’和氯霉素抗性基因Cmr，AhyR蛋白感应C4‑AHL分子或者其模拟多肽时，激活AhyI’启动子，诱导抗性基因表达；在培养基中培养，只有添加C4‑AHL分子或者产生其模拟多肽才能使细胞存活；利用M13噬菌体不裂解宿主菌并可分泌到胞外的特性，侵染携带pSB538的大肠杆菌，在添加氯霉素抗性的平皿中筛选出孵育后在可见光下显蓝色的噬菌斑；然后将该噬菌体扩增，加入带有pSB536的QS感应菌株中，通过C4‑AHL模拟多肽可诱导生物发光的方法验证，最后测序获得特异模拟多肽序列。
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公开(公告)号：CN105504001A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610039610.1
申请日：2016-01-21
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K1/04
CPC classification number: C07K1/047
Abstract: 本发明提供一种利用发光法快速筛选细菌群体感应抑制剂的方法，利用M13噬菌体不裂解宿主菌并可分泌到胞外的特性，侵染携带pSB536的大肠杆菌ER2738，然后在添加C4-AHL分子、四环素、氨苄青霉素、X-gal/IPTG的平皿中筛选出可见光下显蓝色、激发光下不发或者发弱生物荧光的细菌克隆；然后将该噬菌体扩增，添加上述物质的平板中划线培养，通过抑制生物发光的方法验证QSI功能，最后测序获得特异QSI多肽序列。本发明步骤简单，只需要3天至一周左右的时间，就可以获得多个QSI候选多肽，因此具有非常明显的优势。
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公开(公告)号：CN116103260B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202310175626.5
申请日：2023-02-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种细菌蛋白赖氨酸去琥珀酰化酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。细菌蛋白赖氨酸的琥珀酰化修饰在许多关键的生物学过程中起着至关重要的作用，例如细胞代谢、基因转录、DNA损伤反应以及蛋白质折叠、稳定性和功能等。细菌中至今只有sirtuins家族蛋白被报道具有确切的去琥珀酰化酶活性。本发明提供的一种细菌蛋白赖氨酸去琥珀酰化酶，进一步完善了人们对蛋白翻译后修饰的认识，对细菌复杂生理功能的研究起到了推动作用，有利于细菌的防治。
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公开(公告)号：CN112481232B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202011467147.3
申请日：2020-12-14
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种细菌蛋白赖氨酸去乙酰化修饰酶及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，细菌蛋白赖氨酸的乙酰化修饰在许多关键的生物学过程中起着至关重要的作用，例如转录调控、群体感应和新陈代谢等。细菌可以通过多个乙酰化酶或者非酶的化学反应将蛋白赖氨酸残基进行乙酰化修饰，但至今为止只发现少数几种蛋白赖氨酸去乙酰化修饰酶。本发明提供了一种新型细菌蛋白赖氨酸去乙酰化修饰酶，进一步完善了人们对蛋白翻译后修饰的认识，对细菌复杂生理功能的研究起到了推动作用，有利于细菌的防治。
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