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公开(公告)号：CN111868584B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201980020102.0
申请日：2019-03-28
Applicant: 积水化学工业株式会社
IPC: G02B5/30 , C08F118/08
Abstract: 本发明涉及一种聚乙烯醇膜，其包含乙烯醇系聚合物，以在60℃的水中浸渍2小时后的聚乙烯醇膜作为测定试样，使用脉冲NMR在60℃下通过固体回波法测得的0.10毫秒时刻的NMR信号强度为初始强度的78％以下。根据本发明的聚乙烯醇系膜，可以制造使偏振性能良好，并且在高湿度下偏振性能也不易降低的偏振膜。
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公开(公告)号：CN114901706A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202180007803.8
申请日：2021-03-30
Applicant: 积水化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供使所得到的成形体具有优异的热循环性和耐候性的氯化聚氯乙烯系树脂、以及使用了该氯化聚氯乙烯系树脂的成形用树脂组合物和成形体。本发明的氯化聚氯乙烯系树脂，使用脉冲NMR在30℃下通过固体回波法进行测定，利用最小二乘法将1H的自旋‑自旋弛豫的自由感应衰减曲线按照弛豫时间由短到长的顺序波形分离为来自于A30成分、B30成分这2种成分的2条曲线，由此得到的B30成分的弛豫时间TB与在200℃下加热5分钟后的B30成分的弛豫时间T5B之比[T5B/TB]为96％以上且120％以下。
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公开(公告)号：CN108602910B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201780010067.5
申请日：2017-05-08
Applicant: 国立大学法人德岛大学 , 积水化学工业株式会社
IPC: C08F8/14 , C08F8/12 , C08F216/06 , C08F218/08
Abstract: 本发明提供一种具有优异的溶解性的乙烯醇‑乙酸乙烯酯共聚物、以及乙烯醇‑乙酸乙烯酯共聚物的制造方法。本发明为一种乙烯醇‑乙酸乙烯酯共聚物，其具有由乙烯醇形成的单元和由乙酸乙烯酯形成的单元，其中，利用乙烯醇形成的单元的平均链长LO和由乙酸乙烯酯形成的单元的平均链长LA并使用下述式(1)而得的随机性值R为0.5以上。
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公开(公告)号：CN103547632A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201280024659.X
申请日：2012-07-11
Applicant: 积水化学工业株式会社
CPC classification number: H01L33/56 , C08G77/12 , C08G77/20 , C08G77/70 , C08K5/56 , C08L83/04 , C08L83/00
Abstract: 本发明提供一种固化物表面的发粘得以抑制、且固化物的耐热性及冷热循环特性得以提高的光半导体装置用密封剂。本发明的光半导体装置用密封剂包含第1有机聚硅氧烷、第2有机聚硅氧烷及硅氢化反应用催化剂，所述第1有机聚硅氧烷由式(1A)或式(1B)表示、且具有烯基及与硅原子键合的甲基，所述第2有机聚硅氧烷由式(51A)或式(51B)表示、且具有与硅原子键合的氢原子及与硅原子键合的甲基。第1、第2有机聚硅氧烷中的与硅原子键合的甲基的含有比例分别为80摩尔%以上。(R1R2R3SiO1/2)a(R4R5SiO2/2)b(R6SiO3/2)c …式(1A)(R51R52R535iO1/2)p(R54R55SiO2/2)q(R56SiO3/2)r …式(51A)(R1R2R3SiO1/2)a(R4R5SiO2/2)b(R6SiO3/2)c …式(1B)(R51R52R53SiO1/2)P(R54R55SiO2/2)q(R56SiO3/2)r …式(51B)。
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公开(公告)号：CN102113065A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200980130091.8
申请日：2009-08-04
Applicant: 积水化学工业株式会社
CPC classification number: H05K7/20472 , B32B7/12 , B32B15/04 , B32B15/20 , B32B27/18 , B32B27/20 , B32B27/38 , B32B27/42 , B32B2264/10 , B32B2307/202 , B32B2307/302 , B32B2307/306 , B32B2307/714 , B32B2457/00 , H01L23/3737 , H01L23/42 , H01L2924/0002 , Y10T428/254 , Y10T428/258 , H01L2924/00
Abstract: 本发明提供一种绝缘片，其在未固化状态下的操作性优异，且可以得到绝缘击穿特性、导热性、耐热性、耐酸性以及加工性的固化物。所述绝缘片包含：具有芳香族骨架且重均分子量为10,000以上的聚合物(A)；重均分子量小于10,000的环氧树脂(B1)及重均分子量小于10,000的氧杂环丁烷树脂(B2)中的至少一种树脂(B)；固化剂(C)；以及，化学式MgCO3表示的不含结晶水的碳酸镁无水盐(D1)、及该碳酸镁无水盐(D1)的表面被有机树脂、有机硅树脂或二氧化硅包覆而成的包覆体(D2)中的至少一种物质(D)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115785310A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211565383.8
申请日：2020-03-27
Applicant: 积水化学工业株式会社 , 德山积水工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够制造具有高耐热性和机械强度，并且成形加工性、易软化性优异，此外光泽性优异的成形品的氯化聚氯乙烯系树脂。对于本发明的氯化聚氯乙烯系树脂而言，使用脉冲NMR在150℃通过固体回波法进行测定，利用最小二乘法将1H的自旋‑自旋弛豫的自由感应衰减曲线按照弛豫时间由短至长的顺序波形分离为源自A150成分、B150成分和C150成分这3种成分的3条曲线，由此得到的C150成分的成分比[C150成分/(A150成分+B150成分+C150成分)]为8.0％以上且30.0％以下。
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公开(公告)号：CN111919148B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201980019995.7
申请日：2019-03-28
Applicant: 积水化学工业株式会社
IPC: G02B5/30 , C08F118/08 , C08J5/18
Abstract: 聚乙烯醇膜是包含乙烯醇系聚合物的聚乙烯醇膜，使用脉冲NMR在60℃下通过固体回波法对该聚乙烯醇膜进行测定时，将1H的自旋‑自旋弛豫的自由感应衰减曲线按照弛豫时间由短至长的顺序波形分离成来源于A成分、B成分、和C成分这3个成分的3条曲线而获得的、A成分的弛豫时间为0.0070毫秒以上且0.0092毫秒以下，A成分的成分比为20％以上且50％以下。
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公开(公告)号：CN112771104B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201980062596.9
申请日：2019-09-27
Applicant: 积水化学工业株式会社
IPC: C08J9/04
Abstract: 本发明为一种聚烯烃系树脂发泡体片，其面密度为5g/m2以上且400g/m2以下，在升温速度10℃/分钟、以测定温度200～550℃作为整个测定温度范围的热重‑质谱中，上述聚烯烃系树脂发泡体片满足以下的条件(1)和条件(2)中的至少1者。条件(1)：燃烧气体产生比率X为25％以下，上述燃烧气体产生比率X的定义为：在测定温度200～364℃的范围内燃烧气体P的产生量的峰面积值相对于在整个测定温度范围中燃烧气体P的产生量的峰面积值的比例，上述燃烧气体P的质荷比m/z为55。条件(2)：燃烧气体产生比率Y为25％以下，上述燃烧气体产生比率Y的定义为：在测定温度200～364℃的范围内燃烧气体Q的产生量的峰面积值相对于在整个测定温度范围中燃烧气体Q的产生量的峰面积值的比例，上述燃烧气体Q的质荷比m/z为69。根据本发明，可以提供维持轻量性，同时具有高阻燃性的聚烯烃系树脂发泡体片。
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公开(公告)号：CN113728017A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202080025874.6
申请日：2020-03-27
Applicant: 积水化学工业株式会社 , 德山积水工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种具有难热分解性、成形加工时的连续生产性优异、且能够兼顾成形品的加工性和防不均性的氯化聚氯乙烯系树脂。对于本发明的氯化聚氯乙烯系树脂而言，使用脉冲NMR在150℃通过固体回波法进行测定，利用最小二乘法将1H的自旋‑自旋弛豫的自由感应衰减曲线按照弛豫时间由短至长的顺序波形分离为源自A150成分、B150成分和C150成分这3种成分的3条曲线，由此得到的C150成分的成分比[C150成分/(A150成分+B150成分+C150成分)]小于8.0％。
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公开(公告)号：CN111936899A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201980022204.6
申请日：2019-03-28
Applicant: 积水化学工业株式会社
IPC: G02B5/30 , C08F118/08 , C08J5/18
Abstract: 一种聚乙烯醇膜，是包含乙烯醇系聚合物的聚乙烯醇膜，使用脉冲NMR在80℃的温度下通过固体回波法进行测定，将1H的自旋‑自旋弛豫的自由感应衰减曲线按照弛豫时间由短到长的顺序波形分离成来源于A成分、B成分、和C成分这3种成分的3条曲线，由此测得的A成分的弛豫时间为0.0083毫秒以上且0.0093毫秒以下，A成分的成分比为10％以上且35％以下。
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