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公开(公告)号：CN101157619A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710154339.7
申请日：2000-09-07
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C215/16 , C07C213/00 , C07D498/06 , C07D265/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07C227/06 , C07C227/34 , C12P13/00
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体的制备方法。特别是，按照反应示意图制备化合物(VI－a)用中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN105555789B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201480049022.5
申请日：2014-09-03
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D487/10 , B01J23/72 , B01J27/122 , B01J31/02 , B01J31/04 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07D491/20 , C07B61/00
CPC classification number: C07D487/10 , B01J31/02 , B01J31/04 , B01J31/143 , B01J31/22 , B01J31/2409 , B01J31/2452 , B01J2231/32 , B01J2531/16 , B01J2531/842 , C07B53/00 , C07D491/20
Abstract: 本发明提供一种使用不对称催化剂高效地制造并提供具有螺氧基吲哚骨架的化合物、例如具有螺氧基吲哚骨架且具有抑制Mdm2蛋白与p53蛋白的相互作用的抗肿瘤活性的化合物或其中间体的方法。通过使用酮亚胺作为反应底物，进行使用了不对称配体及路易斯酸的催化的不对称1，3‑偶极环加成反应，从而高效地得到光学活性的具有三环式二螺吲哚骨架的化合物。
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公开(公告)号：CN105555789A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201480049022.5
申请日：2014-09-03
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D487/10 , B01J23/72 , B01J27/122 , B01J31/02 , B01J31/04 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07D491/20 , C07B61/00
CPC classification number: C07D487/10 , B01J31/02 , B01J31/04 , B01J31/143 , B01J31/22 , B01J31/2409 , B01J31/2452 , B01J2231/32 , B01J2531/16 , B01J2531/842 , C07B53/00 , C07D491/20
Abstract: 本发明提供一种使用不对称催化剂高效地制造并提供具有螺氧基吲哚骨架的化合物、例如具有螺氧基吲哚骨架且具有抑制Mdm2蛋白与p53蛋白的相互作用的抗肿瘤活性的化合物或其中间体的方法。通过使用酮亚胺作为反应底物，进行使用了不对称配体及路易斯酸的催化的不对称1，3-偶极环加成反应，从而高效地得到光学活性的具有三环式二螺吲哚骨架的化合物。
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公开(公告)号：CN101157619B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200710154339.7
申请日：2000-09-07
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C215/16 , C07C213/00 , C07D498/06 , C07D265/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07C227/06 , C07C227/34 , C12P13/00
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体的制备方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)用中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN101544581B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200910006135.8
申请日：2001-08-07
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C255/31 , C07C217/44 , C07C223/02 , C07D209/54
CPC classification number: C07D209/54
Abstract: 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
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公开(公告)号：CN101544581A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910006135.8
申请日：2001-08-07
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C255/31 , C07C217/44 , C07C223/02 , C07D209/54
CPC classification number: C07D209/54
Abstract: 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
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公开(公告)号：CN100537519C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200410032355.5
申请日：2000-09-07
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C229/18 , C07C227/16 , C07C227/36 , C07C227/34 , C12P13/00
CPC classification number: C07D498/06 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C227/08 , C07C227/34 , C07C227/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07D265/36 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P13/04 , C12P41/005 , Y02P20/55 , C07C215/16
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体及其制备方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)用中间体及其制备方法。
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