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公开(公告)号：CN1469737A
公开(公告)日：2004-01-21
申请号：CN01817440.X
申请日：2001-10-15
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: A61K9/20 , A61K9/16 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K31/51 , A61K31/455 , A61K31/167 , A61K31/405 , A61K31/135 , A61K31/4704 , A61K31/216 , A61K31/5513 , A61K31/515 , A61K31/606 , A61K31/43 , A61K31/513 , A61K31/401 , A61K31/4422 , A61K31/166 , A61K31/404
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/0056 , A61K9/2095 , A61K31/135 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/216 , A61K31/401 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/43 , A61K31/4422 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/4704 , A61K31/51 , A61K31/513 , A61K31/515 , A61K31/5513 , A61K31/606
Abstract: 向糖醇或糖加入具有更低熔点的糖醇或糖，然后对所得混合物进行压制和加热，制成药用组合物，它在放入口腔后快速崩解，表现足够普通制备、分配和使用操作的硬度。因而可以提供这样的药用组合物，它在放入口腔后无需水即可快速崩解，并且在处置性质上是优异的，因为具有足够普通制备、分配和使用操作的硬度。而且，有可能提供更适宜制备药用组合物的方法，由此可以避免药物组分与水分的接触，如果需要的话。
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公开(公告)号：CN1093758C
公开(公告)日：2002-11-06
申请号：CN95196885.8
申请日：1995-12-18
Applicant: 第一制药株式会社
CPC classification number: A61K9/1617 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , Y10S514/951 , Y10S514/952
Abstract: 本发明涉及缓释粒状制剂，它是通过将包括药物成分、平均粒度不超过50μm的细颗粒状聚合物和增塑剂的含水悬浮液进行湿法造粒形成颗粒物，然后在不低于该聚合物和增塑剂的混合物的最低成膜温度和玻璃化转变温度中较低的一种温度的温度下处理该颗粒物而获得的。本发明还涉及制备该缓释粒状制剂的方法。根据本发明，能够按照简单的方式容易地获得具有优异缓释性能和对人体高度安全的粒状制剂。
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公开(公告)号：CN1343128B
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN00805053.8
申请日：2000-03-16
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: A61K47/10 , A61K47/30 , A61K47/44 , A61K9/14 , A61K31/7048 , A61K31/554 , A61K31/5415 , A61K31/704 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/4402 , A61K31/426 , A61K31/5383 , A61K31/4365
CPC classification number: A61K9/0095 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/5026 , A61K31/4375 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61K31/551
Abstract: 颗粒状药物组合物，含有具有令人不快的味道的药物、蜡状物质和糖醇；制备该组合物的方法和含有这些组合物的口服药物制剂。由于具有优良的掩盖药物令人不快的味道的效果和良好的用药感觉，这些制剂能够易于为老人、儿童和吞咽困难患者服用。这些制剂也适合于管饲给药。
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公开(公告)号：CN1326524C
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN01811696.5
申请日：2001-04-23
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: A61K31/4709 , A61K9/08 , A61K47/02 , C07D401/04 , A61P31/04
Abstract: 提供一种由含有西他富劳克沙欣(sitafloxacin)和氯化钠的水溶液构成的光稳定性优异的西他富劳克沙欣液体制剂。
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公开(公告)号：CN1048396C
公开(公告)日：2000-01-19
申请号：CN93120731.2
申请日：1993-10-27
Applicant: 第一制药株式会社
CPC classification number: A61K9/1652 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K31/41
Abstract: 一种由亲水聚合物和依布硒啉(2-苯基-1，2-苯并异硒唑-3(2H)-酮)细颗粒制粒得到的颗粒制剂。该依布硒啉颗粒制剂特别适宜于经胃管给药。当它悬浮于水中时，易均匀地分散并有益地保持它的悬浮和分散状态，因而有利于该溶液的制备和经胃管的给药。而且，给药后，胃管内不会剩有该制剂或溶液的残余物，因而所服用的依布硒啉剂量精确。此外，生产本发明的颗粒制剂不需用专门设备或生产步骤，适宜于大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1170357A
公开(公告)日：1998-01-14
申请号：CN95196885.8
申请日：1995-12-18
Applicant: 第一制药株式会社
CPC classification number: A61K9/1617 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , Y10S514/951 , Y10S514/952
Abstract: 本发明涉及缓释粒状制剂,它是通过将包括药物成分、平均粒度不超过50μm的细颗粒状聚合物和增塑剂的含水悬浮液进行湿法造粒形成颗粒物,然后在不低于该聚合物和增塑剂的混合物的最低成膜温度和玻璃化转变温度中较低的一种温度的温度下处理该颗粒物而获得的。本发明还涉及制备该缓释粒状制剂的方法。根据本发明,能够按照简单的方式容易地获得具有优异缓释性能和对人体高度安全的粒状制剂。
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公开(公告)号：CN1102094A
公开(公告)日：1995-05-03
申请号：CN93120731.2
申请日：1993-10-27
Applicant: 第一制药株式会社
CPC classification number: A61K9/1652 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K31/41
Abstract: 一种由亲水聚合物和ebselen(2-苯基-1，2-苯并异硒唑-3(2H)-酮)细颗粒制粒得到的颗粒制剂。该ebselen颗粒制剂特别适宜于经胃管给药。当它悬浮于水中时，易均匀地分散并有益地保持它的悬浮和分散状态，因而有利于该溶液的制备和经胃管的给药。而且，给药后，胃管内不会剩有该制剂或溶液的残余物，因而所服用的ebselen剂量精确。此外，生产本发明的颗粒制剂不需用专门设备或生产步骤，适宜于大规模生产。
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公开(公告)号：CN1438888A
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN01811696.5
申请日：2001-04-23
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: A61K31/4709 , A61K9/08 , A61K47/02 , C07D401/04 , A61P31/04
CPC classification number: A61K47/02 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K31/4709
Abstract: 提供一种由含有西他富劳克沙欣(sitafloxacin)和氯化钠的水溶液构成的光稳定性优异的西他富劳克沙欣液体制剂。
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公开(公告)号：CN1226175A
公开(公告)日：1999-08-18
申请号：CN97196648.6
申请日：1997-07-18
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: A61K47/30
CPC classification number: A61K47/32 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/445 , A61K31/4535 , A61K31/454
Abstract: 改善在消化道内吸收性不好的药物的吸收的药物组合物。含有药物和阴离子交换树脂的组合物在消化道内表现出优良的吸收性。
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公开(公告)号：CN1207674A
公开(公告)日：1999-02-10
申请号：CN96196993.8
申请日：1996-07-19
Applicant: 第一制药株式会社
CPC classification number: A61K9/5021 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/501 , A61K9/5047
Abstract: 含有通过粉末状低熔点油性物质和粉末状药物的熔融粒化制备的颗粒,并用疏水性和吸油性高聚物细粉(如需要,与稀释剂细粉一起)经熔融涂层将所述颗粒包衣的颗粒剂及其生产方法。所述制剂甚至在高温和潮湿条件下不结块,并且能够有效地掩盖药物的苦味。
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