公开(公告)号：CN1239437A

公开(公告)日：1999-12-22

申请号：CN97180240.8

申请日：1997-09-30

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 吉井光信 ,  渡部繁男

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/47 ,  A61K31/505 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D239/28 ,  C07D217/26

CPC classification number: C07D207/27

Abstract: 含有通过稳定线粒体膜电位对线粒体具有稳定作用的物质(例如用作线粒体苯二氮受体拮抗剂的2－氧代－1－吡咯烷基醋酸2，6－二甲基酰基苯胺等)作为有效成分，线粒体机能异常引起的或伴随线粒体机能异常产生的疾病(例如缺血性疾病、中毒以及变性疾病)的预防和/或治疗剂。

公开(公告)号：CN1368882A

公开(公告)日：2002-09-11

申请号：CN00808363.0

申请日：2000-05-31

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 村岛善也 ,  渡部繁男 ,  吉井光信

IPC: A61K31/4015 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P43/00 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D207/267 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5025 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D401/12

Abstract: 一种含有通式(1)的化合物或其酸加成盐作为活性组分的神经元死亡抑制剂，其中R1是氢或羟基;R2是氢或甲基;且R3是带有可以彼此相同或不同的1－3个取代基的吡啶基或苯基。

公开(公告)号：CN1085979C

公开(公告)日：2002-06-05

申请号：CN96197355.2

申请日：1996-08-06

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 锅岛俊隆 ,  吉井光信 ,  塩谷正

IPC: C07D207/27 ,  C07D401/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44

CPC classification number: A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/485 ,  C07D207/26 ,  C07D401/12 ,  A61K2300/00

Abstract: 一种药物，其中包含式R2-CH2CONH-R1(式中R1表示任选地有取代的吡啶基或任选地有取代的苯基，R2表示任选地有取代的2-氧代-1-吡咯烷基)所示化合物作为有效成分，并抑制对麻药型镇痛剂的依赖性和/或对其抗性的形成。

公开(公告)号：CN1311677A

公开(公告)日：2001-09-05

申请号：CN99809404.8

申请日：1999-08-06

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 田中达也 ,  高泽彰 ,  吉井光信 ,  村岛善也

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  C07D207/27 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D207/27 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/12

Abstract: 顽固性癫痫的治疗和预防剂,含有由通式(Ⅰ)R2－CH2CONH－R1代表的化合物作为活性成分,其中R1代表可选被取代的苯基或吡啶基,R2代表可选被取代的2－氧代－1－吡咯烷基。

公开(公告)号：CN1270528A

公开(公告)日：2000-10-18

申请号：CN98809035.X

申请日：1998-09-14

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 西崎知之 ,  吉井光信 ,  渡部繁田

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/40 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273

CPC classification number: C07D207/27 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4439 ,  C07D207/273

Abstract: 一种药物,通过对蛋白激酶C活化途径的长期活化作用和对突触前烟碱乙酰胆碱受体(nACh)的长期活化作用之间的相互作用,能够增加谷氨酸的分泌,能够长时间激活脑神经传递。该药物可用作极好的向精神药剂。特别是它可用作因脑积水和慢性硬膜下出血而导致的痴呆的治疗剂。

公开(公告)号：CN1198738A

公开(公告)日：1998-11-11

申请号：CN96197355.2

申请日：1996-08-06

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 锅岛俊隆 ,  吉井光信 ,  塩谷正

IPC: C07D207/27 ,  C07D401/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44

CPC classification number: A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/485 ,  C07D207/26 ,  C07D401/12 ,  A61K2300/00

Abstract: 一种药物,其中包含式R2－CH2CONH－R1(式中R1表示任选地有取代的吡啶基或任选地有取代的苯基,R2表示任选地有取代的2－氧代－1－吡咯烷基)所示化合物作为有效成分,并抑制对麻药型镇痛剂的依赖性和/或对其抗性的形成。