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公开(公告)号：CN1759110A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200480006550.9
申请日：2004-02-06
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D491/052 , C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了不会抑制COX－1及COX－2的强力的血小板凝集抑制剂。由通式(I)或通式(II)表示的化合物、其盐或其溶剂合物，由它们形成的医药品及由它们形成的局部缺血性疾病的预防和/或治疗剂。
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公开(公告)号：CN101001852A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200580026390.9
申请日：2005-08-08
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/14 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P7/02 , A61P9/10 , C07D403/14 , C07D413/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 通式(I)表示的化合物、其盐或其溶剂合物，式中，Ar1由通式(II)表示，Ar2表示可被取代的5或6元芳香族杂环基，X由通式(III)表示。本发明提供对COX－1及COX－2无抑制作用的强力的血小板凝集抑制药物。
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公开(公告)号：CN1902191A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200480039042.0
申请日：2004-12-27
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供无COX－1及COX－2抑制作用的血小板凝集抑制剂，它是通式(I)表示的化合物，式中，Ar1和Ar2各自独立地表示可具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基或可具有1～3个取代基的苯基，R1表示低级酰基、羧基、低级烷氧基羰基、可具有1或2个取代基的低级烷基、可具有1或2个取代基的氨基甲酰基、可具有1或2个取代基的草氨酰基、可具有1或2个取代基的氨基、可具有1或2个取代基的4～7元脂环族杂环基、可具有1～3个取代基的苯基或可具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基，R2表示氢原子、卤素原子等。
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公开(公告)号：CN1980912A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200580022209.7
申请日：2005-07-01
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/5513 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P13/12 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/02
CPC classification number: C07D401/14 , C07D417/14
Abstract: 通式(I)：表示的化合物、其盐或其溶剂合物及医药品，式中，Ar1表示可具有1～3个取代基的苯基或无取代的5或6元芳香族杂环基，Ar2表示(i)无取代的苯基，(ii)被具有选自氨基甲酰基、氨基、羟基、低级烷氧基及卤素原子的1～3个基团或原子的低级烷基取代的苯基，或(iii)被选自低级烷基、低级炔基、低级烷酰基、氨基甲酰基、氰基、氨基、羟基、低级烷氧基及卤素原子的1～3个基团或原子取代的5或6元含氮芳香族杂环基，X为由通式(II)：表示的基团，式中的环状结构表示除了上式中记载的氮原子以外还可具有选自氮原子、氧原子及硫原子的1个杂原子作为构成原子的4～7元杂环基，该4～7元杂环基可被选自低级烷基、氨基甲酰基、氨基、羟基、低级烷氧基、氧代基、低级烷酰基、低级烷基磺酰基及卤素原子的1～4个基团或原子取代。
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公开(公告)号：CN1094940C
公开(公告)日：2002-11-27
申请号：CN96194915.5
申请日：1996-04-25
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D493/08
CPC classification number: C07D493/08 , C07D305/14
Abstract: 本发明涉及一种由式(I)表示的具有抗肿瘤活性的新的紫杉酚衍生物。在式(I)中，R1：苯基，R2：烷基、链烯基、炔基、环烷基或烷氧基，R3：氢原子、羟基、卤原子、烷氧基、-O-R31基团、酰氧基或-O-CO-R31基团〔其中R31：烷基氨基、链烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基团〕，R4和R5：氢原子、烷基、链烯基、炔基、芳基或杂环基团，Z1：氢原子、羟基、卤原子或烷基，Z2：氢原子、羟基、卤原子或烷基，Z3：烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基团。
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公开(公告)号：CN1188477A
公开(公告)日：1998-07-22
申请号：CN96194915.5
申请日：1996-04-25
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D493/08
CPC classification number: C07D493/08 , C07D305/14
Abstract: 本发明涉及一种由式(Ⅰ)表示的具有抗肿瘤活性的新的紫杉酚衍生物。在式(Ⅰ)中,R1:苯基,R2:烷基、链烯基、炔基、环烷基或烷氧基,R3:氢原子、羟基、卤原子、烷氧基、－O－R31基团、酰氧基或－O－CO－R31基团[其中R31:烷基氨基、链烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基团],R4和R5:氢原子、烷基、链烯基、炔基、芳基或杂环基团,Z1:氢原子、羟基、卤原子或烷基,Z2:氢原子、羟基、卤原子或烷基,Z3:烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基团。
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公开(公告)号：CN100436445C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200480006550.9
申请日：2004-02-06
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D491/052 , C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了不会抑制COX-1及COX-2的强力的血小板凝集抑制剂。由通式(I)或通式(II)表示的化合物、其盐或其溶剂合物，由它们形成的医药品及由它们形成的局部缺血性疾病的预防和/或治疗剂。
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公开(公告)号：CN1774435A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200480010326.7
申请日：2004-04-20
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D413/14 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/501 , A61K31/553 , A61K31/499 , A61K31/4545 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及通式(I)：表示的化合物、其盐或其溶剂合物，由它们形成的医药品，含有上述化合物的局部缺血性疾病的预防及/或治疗剂，以及含有上述化合物的血小板凝集抑制剂。本发明化合物作为无COX－1及COX－2抑制作用的强力的血小板凝集抑制剂有用。
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