公开(公告)号：CN1247188C

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：CN01815528.6

申请日：2001-09-19

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 菊池宽 ,  池谷美智子 ,  小林英夫

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/497 ,  A61P31/00

CPC classification number: A61K9/1617 ,  A61K9/1611

Abstract: 药物组合物，包含(A)药物、(B)蜡状物质和(C)合成硅酸铝和/或含水二氧化硅。药物组合物可以是适合用作药物的颗粒形状。在造粒期间，减少了设备中的颗粒粘附，抑制了结块。

公开(公告)号：CN1137729C

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：CN97192504.6

申请日：1997-02-20

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 明石满 ,  岸田晶夫 ,  佐久间信至 ,  菊池宽

IPC: A61K47/30

CPC classification number: A61K47/32 ,  A61K9/1635

Abstract: 本发明是指用作药物输送体系(DDS)中的药物载体的颗粒状载体以及使用这些载体的药物组合物。作为颗粒状载体，本发明的特征在于：接枝聚合物(A)，它的接枝链是聚N-烷基丙烯酰胺链，聚N-烷基甲基丙烯酰胺链等；和一种组合物，它包含接枝聚合物(A)和至少一种选自具有聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸作为接枝链的接枝共聚物(B-1)和具有聚乙烯基胺化合物作为接枝链的接枝共聚物(B-2)的接枝共聚物。

公开(公告)号：CN1444480A

公开(公告)日：2003-09-24

申请号：CN01813673.7

申请日：2001-08-07

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 片冈捷夫 ,  菊池宽 ,  铃木达也 ,  屿谷隆祐 ,  小林英夫 ,  黑沢晃 ,  石堂宏一

IPC: A61K31/4709 ,  A61K47/12 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61P31/04 ,  C07D401/04

Abstract: 一种改善了口服吸收并减少了口服吸收波动的固体制剂，该制剂可以通过向含有在近中性pH值下在水中溶解度差的活性成分—高浓度的喹诺酮类化合物的固体制剂中加入有机酸，尤其是酒石酸来获得。

公开(公告)号：CN1148336A

公开(公告)日：1997-04-23

申请号：CN95192734.5

申请日：1995-03-27

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 菊池宽 ,  谷内清人

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  B01J13/02

CPC classification number: A61K9/127

Abstract: 本发明提供能够有效地包容水溶性物质，特别是非电解质水溶性物质的脂质体制剂。脂质体及其包含多层脂质体的悬浮液，其特点是，脂质体膜是由含有基本饱和脂肪酸基的中性磷脂和含有基本饱和脂肪酸基的带电磷脂构成的，所述中性磷脂和带电磷脂的比率为200∶1-3∶1，脂质体的加权平均粒度为50nm-3,000nm，脂质体的包封量(内水相(体积)/脂质(重量))至少为5ml/g。本发明脂质体制剂可包封非电解水溶性物的水溶液，其包封量(内水相/脂质)至少为5ml/g。

公开(公告)号：CN1214792C

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN01813673.7

申请日：2001-08-07

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 片冈捷夫 ,  菊池宽 ,  铃木达也 ,  屿谷隆祐 ,  小林英夫 ,  黑沢晃 ,  石堂宏一

IPC: A61K31/4709 ,  A61K47/12 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61P31/04 ,  C07D401/04

Abstract: 一种改善了口服吸收并减少了口服吸收波动的固体制剂，该制剂可以通过向含有在近中性pH值下在水中溶解度差的活性成分-高浓度的喹诺酮类化合物的固体制剂中加入有机酸，尤其是酒石酸来获得。

公开(公告)号：CN1455665A

公开(公告)日：2003-11-12

申请号：CN01815528.6

申请日：2001-09-19

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 菊池宽 ,  池谷美智子 ,  小林英夫

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/497

CPC classification number: A61K9/1617 ,  A61K9/1611

Abstract: 药物组合物，包含(A)药物、(B)蜡状物质和(C)合成硅酸铝和/或含水二氧化硅。药物组合物可以是适合用作药物的颗粒形状。在造粒期间，减少了设备中的颗粒粘附，抑制了结块。

公开(公告)号：CN1211927A

公开(公告)日：1999-03-24

申请号：CN97192504.6

申请日：1997-02-20

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 明石满 ,  岸田晶夫 ,  佐久间信至 ,  菊池宽

IPC: A61K47/30

CPC classification number: A61K47/32 ,  A61K9/1635

Abstract: 本发明是指用作药物输送体系(DDS)中的药物载体的颗粒状载体以及使用这些载体的药物组合物。作为颗粒状载体,本发明的特征在于:接枝聚合物(A),它的接枝链是聚N－烷基丙烯酰胺链,聚N－烷基甲基丙烯酰胺链等;和一种组合物,它包含接枝聚合物(A)和至少一种选自具有聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸作为接枝链的接枝共聚物(B－1)和具有聚乙烯基胺化合物作为接枝链的接枝共聚物(B－2)的接枝共聚物。

公开(公告)号：CN100339382C

公开(公告)日：2007-09-26

申请号：CN200380108368.X

申请日：2003-12-12

Applicant: 日本油脂株式会社 ,  第一制药株式会社

Inventor： 久保和弘 ,  伊藤智佳 ,  大桥俊辅 ,  安河内彻 ,  大川祐介 ,  菊池宽 ,  铃木则男 ,  高桥三保 ,  山内仁史

IPC: C07F9/10 ,  A61K47/24 ,  A61K9/127 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  B01F17/14 ,  A61K8/55 ,  A61Q1/00

CPC classification number: A61K9/127 ,  A61K8/14 ,  A61K8/553 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/1273 ,  A61K47/24 ,  A61Q19/00 ,  C07F9/10 ,  C08G65/2609 ,  C08G65/3353 ,  C08G2650/34

Abstract: 本发明涉及一种磷脂质衍生物，其以下述的通式(1)表示，所述通式(1)中，[PG]k表示聚合度为k的聚甘油的残基，k表示2～50，R1CO及R2CO分别独立表示碳原子数8～22的酰基，a分别独立表示0～5的整数，b分别独立表示0或者1，M表示氢原子、碱金属原子、铵或者有机铵，k1、k2及k3表示满足下述条件：1≤k1≤(k+2)/2、0≤k2、k1+k2+k3＝k+2的数。对生物体的安全性高，可适用于脂质体等药品输送体系等。

公开(公告)号：CN1240363A

公开(公告)日：2000-01-05

申请号：CN97180799.X

申请日：1997-12-17

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 高桥雅行 ,  森田裕富 ,  菊池宽

IPC: A61K47/40

Abstract: 本发明涉及口服给药的药物组合物,它含有碱性药物,亲脂性物质和/或环糊精。该组合物使本来通过口服给药难以吸收的碱性药物经口吸收的能力得到改善。

公开(公告)号：CN1980670A

公开(公告)日：2007-06-13

申请号：CN200580022507.6

申请日：2005-07-01

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 矢野绘美 ,  小林英夫 ,  菊池宽 ,  山口百合 ,  神藤敏正 ,  西本典广

IPC: A61K31/4709 ,  A61K47/02

CPC classification number: A61K31/4709 ,  A61K9/0019 ,  A61K33/06 ,  A61K33/14 ,  A61K47/02 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种药液，包含以下的成分(A)及(B)：(A)右述式(1)表示的化合物、其盐或它们的水合物和(B)多价金属化合物，成分(B)与成分(A)的摩尔比(多价金属/成分(A))为0.01～0.7。本发明能够提供确保足够的喹诺酮化合物的配比量、且即使掺入少量的多价金属化合物障碍性也较低的血管内给药的药液。