公开(公告)号：CN114242189B

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202111578886.4

申请日：2021-12-22

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 易玲 ,  缪丽燕 ,  张华 ,  虞勋 ,  刘亚军 ,  尤晓明 ,  钱丽芳 ,  石建

IPC: G16H10/20 ,  G16H50/70 ,  G06F16/25

Abstract: 本发明涉及一种基于aPaaS的临床研究SPO质量管理方法及系统，属于计算机领域。该方法包括以下步骤：S1：确立临床研究的SPO质量维度要素，即项目的结构S、过程P、结果O三维度上的质量要素模块；S2：构建aPaaS平台上的SPO基本数据库关系；S3：部署研究中心的本地化系统；S4：集成各个项目SPO共享数据链集，实施交互式管理，提升项目质量。本发明为一种轻量型、简约、便捷、共享、交互式的质量管理方法及系统，可用于解决当前临床研究质量管理信息系统由专业软件公司IT人员设计，设计者对与临床试验不熟悉，软件设计复杂、操作繁琐、培训时长、更新麻烦，且软件价格不菲、数据信息难于共享，项目管理滞后等问题。

公开(公告)号：CN104027433B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201310069692.0

申请日：2013-03-05

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 魏明刚 ,  缪丽燕 ,  费梅 ,  程宗琦 ,  熊佩华 ,  张玲 ,  陈爱平

IPC: A61K36/748 ,  A61P13/12 ,  A61K35/64

Abstract: 本发明公开了一种治疗蛋白尿为主要临床特征的慢性肾脏病的中药组合物及其制备方法与临床制剂，选用黄芪、当归、牛膝、川芎、白术、太子参、甘草、蝉蜕、白花蛇舌草、芡实、金樱子等多味中药材制成中药组合物及相应的临床制剂，现代药理学研究及临床试验表明，本发明的中药组合物及临床制剂治疗肾炎病的总有效率达到97%以上，具有益肾健脾，活血通络的功效，可用于尿蛋白为主要临床表现的慢性肾脏病的治疗，不仅减少了患者支出，而且疗效稳定，无毒副作用，适于长期服用。

公开(公告)号：CN103787992B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201410027159.2

申请日：2014-01-21

Applicant: 华东理工大学 ,  苏州大学附属第一医院

Inventor： 李剑 ,  缪丽燕 ,  李秀江 ,  马晟 ,  闫兆威

IPC: C07D241/44 ,  C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/60 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明主要涉及N,N-双取代苯并氮杂环-2-胺类化合物及其用途。所述N,N-双取代苯并氮杂环-2-胺类化合物为式I所示化合物，或其与可药用酸或碱所成的盐。本发明所提供的化合物对与心脑血管疾病密切相关的RhoA蛋白酶表现出较强的抑制活性。这表明本发明化合物有望开发成RhoA蛋白酶小分子抑制剂类心脑血管疾病治疗药物。

公开(公告)号：CN103896965B

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201210579510.X

申请日：2012-12-27

Applicant: 华东理工大学 ,  苏州大学附属第一医院 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李剑 ,  黄立新 ,  许叶春 ,  缪丽燕 ,  金慧 ,  张勇 ,  刘秋枫

IPC: C07D513/04 ,  C07D207/448 ,  C07D265/36 ,  C07D413/12 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/538 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明涉及一种杂环取代苯乙烯类化合物及其用途。本发明公开了一种经杂环基、烷氧基及卤素修饰的苯乙烯类化合物。该类化合物经对Syk抑制活性的测试，结果表明：其对脾酪氨酸激酶（Syk）有抑制活性（且部分化合物对Syk有较强的抑制活性），为今后进一步设计开发新型Syk抑制剂类类风湿性关节炎（RA）治疗药物奠定了结构基础。

公开(公告)号：CN103787992A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201410027159.2

申请日：2014-01-21

Applicant: 华东理工大学 ,  苏州大学附属第一医院

Inventor： 李剑 ,  缪丽燕 ,  李秀江 ,  马晟 ,  闫兆威

IPC: C07D241/44 ,  C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/60 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D241/44 ,  C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/60 ,  C07F9/650994

Abstract: 本发明主要涉及N,N-双取代苯并氮杂环-2-胺类化合物及其用途。所述N,N-双取代苯并氮杂环-2-胺类化合物为式I所示化合物，或其与可药用酸或碱所成的盐。本发明所提供的化合物对与心脑血管疾病密切相关的RhoA蛋白酶表现出较强的抑制活性。这表明本发明化合物有望开发成RhoA蛋白酶小分子抑制剂类心脑血管疾病治疗药物。

公开(公告)号：CN118903012A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410951892.7

申请日：2024-07-16

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 李世红 ,  杨瑜 ,  张淼淼 ,  刘宁昂 ,  周光明 ,  缪丽燕

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/52 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种化疗药物脂质体及其制备方法。与现有技术相比，本发明利用内水相含镁离子弱酸盐的脂质体通过镁离子弱酸盐梯度法可以有效实现脂质体对弱碱性蒽醌类药物分子的远程负载，使得到的化疗药物脂质体不仅可有效包载蒽醌类药物，并且包载镁离子蒽醌类药物的化疗药物脂质体在生理弱碱性条件下稳定，但在肿瘤酸性微环境中可以缓慢释放药物，具备肿瘤酸性微环境响应释放功能，能够提高药物分子在肿瘤细胞中的摄取程度，提高肿瘤化疗药效，满足肿瘤治疗中的化疗药物肿瘤内递送和释放需求。

公开(公告)号：CN108165629B

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN201711165170.5

申请日：2017-11-21

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 陈之遥 ,  缪丽燕 ,  赵军 ,  张华 ,  包健安 ,  陈蓉 ,  刘筱雪 ,  张诗超 ,  丁成 ,  马晟 ,  薛领

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/6848

Abstract: 本发明提供了一种DNA点突变定量检测方法，通过PNA探针两次对野生型模板的抑制，极大程度地抑制了野生型模板的扩增，解决了PNA钳制不完全的问题。同时，利用扩增引物Tm值差异和扩增时退火温度控制，使巢式PCR能在单管中进行，增强了扩增强度和扩增特异性。使拷贝数极低的临床样本的扩增成为了可能。最后，通过实时荧光的闭管检测，既实现了实时检测，又避免了样品的交叉污染，还实现了突变的定量。此外，该方法只需要普通实时荧光PCR仪器，且在2h内就能得到检测结果，试剂成本低，可实现对样品的快速、低成本检测。总之，该方法的成功建立，可为临床DNA点突变的检测提供一种高灵敏、高特异、简便快速、无污染和低成本的检测新方法。

公开(公告)号：CN105439975B

公开(公告)日：2018-07-24

申请号：CN201510876250.6

申请日：2012-12-27

Applicant: 华东理工大学 ,  苏州大学附属第一医院 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李剑 ,  黄立新 ,  许叶春 ,  缪丽燕 ,  金慧 ,  张勇 ,  刘秋枫

IPC: C07D265/36 ,  C07D413/12 ,  A61K31/538 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明涉及一种杂环取代苯乙烯类化合物及其用途。本发明公开了一种经杂环基、烷氧基及卤素修饰的苯乙烯类化合物。该类化合物经对Syk抑制活性的测试，结果表明：其对脾酪氨酸激酶(Syk)有抑制活性(且部分化合物对Syk有较强的抑制活性)，为今后进一步设计开发新型Syk抑制剂类类风湿性关节炎(RA)治疗药物奠定了结构基础。

公开(公告)号：CN108070657A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201711164041.4

申请日：2017-11-21

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 陈之遥 ,  缪丽燕 ,  赵军 ,  黄晨蓉 ,  程宗琦 ,  朱建国 ,  边诣聪 ,  李畅 ,  张诗超 ,  刘林生 ,  丁肖梁

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/6848

Abstract: 本发明提供了一种DNA点突变定量检测试剂盒，包括如下组分：2条外引物，其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.1、2所示，2条内引物，其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.3、4所示；1条PNA探针，其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.5所示；1条LAN探针，其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.6所示；1条内标荧光探针，其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.7所示。本发明的试剂盒通过PNA探针两次对野生型模板的抑制，极大程度地抑制了野生型模板的扩增，解决了PNA钳制不完全的问题。

公开(公告)号：CN104825464B

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201510121989.6

申请日：2015-03-19

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 闫兆威 ,  缪丽燕 ,  董吉 ,  程宗琦 ,  马晟 ,  陈琳

IPC: A61K31/575 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明涉及单体化合物CDCA的新用途，具体涉及CDCA在制备治疗骨性关节炎药物中的应用和一种治疗骨性关节炎药物组合物。治疗骨性关节炎药物组合物可通过纯度98％以上的CDCA添加通用的药用辅助成分，制成针剂、片剂、胶囊剂、冲剂、滴剂、颗粒剂或软膏剂。药理实验结果显示，CDCA能明显改善骨关节炎部位炎细胞浸润、纤维组织增生及软骨表层破坏等情况，降低关节液中MMP‑1,MMP‑3，IL‑1β和PGE2的水平，CDCA具有强效抗骨性关节炎的作用。因此，CDCA可用于制备治疗骨性关节炎的药物。本发明为骨性关节炎的治疗提供了新的药物来源。