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公开(公告)号：CN108962617A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810777465.6
申请日：2018-07-16
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明公开一种自组装四氧化三钴分级微球的制备方法及其应用，该制备方法如下：将钴盐、聚乙烯醇分散于乙二醇与去离子水混合溶液中，利用水热法得到氢氧化钴前驱体，再经高温退火处理，最终获得由二维纳米片自组装形成具有分级结构的四氧化三钴微球；所得四氧化三钴分级微球具体应用于超级电容器电极材料，且比电容保持率达70％以上。本发明利用聚乙烯醇的热解气化性质，在四氧化三钴结构中产生大量中空微孔，提高其孔隙率和比表面积，增加活性位点，且制备的四氧化三钴微球兼具微纳米尺寸效应和分级特性，有效避免因尺寸过小而引起的团聚问题，提高其电化学性能。
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公开(公告)号：CN119462509A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411612015.3
申请日：2024-11-13
Applicant: 蚌埠学院
IPC: C07D231/14 , C08G83/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及吡唑类配合物技术领域，尤其涉及一种1‑羧甲基‑1‑H‑吡唑‑3‑甲酸Pb配合物、合成方法及应用，该配合物的最小不对称单元中包含一个Pb(II)离子、一个双去质子的H2pzca配体离子和两个游离的水分子，形成[Pb(CH3COO)2]基本单元。本发明首次以1‑羧甲基‑1‑H‑吡唑‑3‑甲酸为吡唑类有机配体，与三水合乙酸铅进行配位反应，合成了新型吡唑类配合物，该配合物具有优异的热稳定性和荧光特性，还具有优良的光学性能、化学稳定性，在发光材料领域具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110429255B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201910698953.2
申请日：2019-07-31
Applicant: 蚌埠学院
IPC: H01M4/36 , H01M4/52 , H01M4/583 , H01M10/0525 , C01B32/182
Abstract: 本发明公开了一种氧化钴/磷掺杂石墨烯复合材料的制备方法及应用，包括以下步骤：将氧化石墨烯加入去离子水中，超声搅拌至分散均匀后，加入含磷物质并再次进行超声分散，得到含磷石墨烯分散溶液后，加入金属钴盐和沉淀剂，搅拌0.5h后；放入水热合成釜中，并于180℃温度保持3h，离心分离沉淀物后干燥，在氩气条件下500℃煅烧2h，即可得到所述氧化钴/磷掺杂石墨烯复合材料。本发明成功对石墨烯进行磷掺杂改性，有利于改善氧化钴纳米颗粒的分散度和稳定性，增大活性材料和电解液的接触面积，表现出良好的倍率性能和循环稳定性，另外其制备方法简单，可重复性高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108962617B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810777465.6
申请日：2018-07-16
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明公开一种自组装四氧化三钴分级微球的制备方法及其应用，该制备方法如下：将钴盐、聚乙烯醇分散于乙二醇与去离子水混合溶液中，利用水热法得到氢氧化钴前驱体，再经高温退火处理，最终获得由二维纳米片自组装形成具有分级结构的四氧化三钴微球；所得四氧化三钴分级微球具体应用于超级电容器电极材料，且比电容保持率达70％以上。本发明利用聚乙烯醇的热解气化性质，在四氧化三钴结构中产生大量中空微孔，提高其孔隙率和比表面积，增加活性位点，且制备的四氧化三钴微球兼具微纳米尺寸效应和分级特性，有效避免因尺寸过小而引起的团聚问题，提高其电化学性能。
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公开(公告)号：CN110697785A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910985327.1
申请日：2019-10-16
Applicant: 蚌埠学院
IPC: C01G45/02 , C01B32/184 , C01B32/194 , H01M4/505 , H01M4/587 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种氧化锰-氮改性石墨烯复合材料的制备，包括以下步骤：将氧化石墨烯加入去离子水中，超声搅拌至分散均匀后，加入含氮物质并再次进行超声分散，得到含氮石墨烯分散溶液后，加入金属锰盐和沉淀剂，搅拌10分钟后；放入水热合成釜中，并于160℃条件下保持3～5小时，离心分离沉淀物后干燥，在氩气条件下400～500℃煅烧2小时，即得到所述氧化锰-氮改性石墨烯复合材料。本发明对石墨烯进行氮改性，有利于改善氧化锰纳米颗粒的分散度和稳定性，在锂离子电池应用中，展示出良好的循环稳定性和倍率性能，另外其制备方法简单，可重复性高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110429255A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910698953.2
申请日：2019-07-31
Applicant: 蚌埠学院
IPC: H01M4/36 , H01M4/52 , H01M4/583 , H01M10/0525 , C01B32/182
Abstract: 本发明公开了一种氧化钴/磷掺杂石墨烯复合材料的制备方法及应用，包括以下步骤：将氧化石墨烯加入去离子水中，超声搅拌至分散均匀后，加入含磷物质并再次进行超声分散，得到含磷石墨烯分散溶液后，加入金属钴盐和沉淀剂，搅拌0.5h后；放入水热合成釜中，并于180℃温度保持3h，离心分离沉淀物后干燥，在氩气条件下500℃煅烧2h，即可得到所述氧化钴/磷掺杂石墨烯复合材料。本发明成功对石墨烯进行磷掺杂改性，有利于改善氧化钴纳米颗粒的分散度和稳定性，增大活性材料和电解液的接触面积，表现出良好的倍率性能和循环稳定性，另外其制备方法简单，可重复性高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110683521A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910984758.6
申请日：2019-10-16
Applicant: 蚌埠学院
IPC: C01B19/00 , C01B32/184 , H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种二硒化镍-石墨烯复合材料的制备，包括以下步骤：将氧化石墨烯加入去离子水中，加入还原剂，超声搅拌至分散均匀，加入含硒物质和含镍无机盐并再次进行超声分散后，将所得混合液放入水热合成釜中，并于140～180℃温度保持5～15小时，反应冷却后，将水热合成釜中产物抽滤分离，用去离子水洗涤，冷冻干燥后即得所述二硒化镍-石墨烯复合材料。本发明一步原位复合二硒化镍-石墨烯材料，作为钠离子电池负极材料，具有良好的循环稳定性和倍率特能。
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