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公开(公告)号:CN105102471A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201480019727.2
申请日:2014-04-03
Applicant: 诺维信公司
Inventor: 宇田川裕晃
IPC: C07K14/38
CPC classification number: C12N15/80 , C07K14/38 , C12N9/2428 , C12Y302/01003
Abstract: 披露了修饰的丝状真菌细胞,其中该丝状真菌细胞的选择性自噬系统已经部分地或完全地失活;制造此类经遗传修饰的丝状真菌细胞的方法;以及用于在此类经修饰的丝状真菌细胞中生产感兴趣的生物产品的方法。还披露了经遗传修饰的具有破坏的或缺失atg11活性的丝状真菌细胞;制造此类经遗传修饰的丝状真菌细胞的方法;以及用于在此类经修饰的丝状真菌细胞中生产感兴趣的生物产品的方法。
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公开(公告)号:CN102174581B
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201110048625.1
申请日:2004-12-09
CPC classification number: C12P1/02 , C12N15/113 , C12N15/1137 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53
Abstract: 本发明涉及消除或减少丝状真菌菌株基因表达的方法,更具体地,本发明涉及在丝状真菌菌株中减少或消除目的基因表达的方法,包括:(a)在丝状真菌菌株基因组中插入双链可转录核酸构建体,该核酸构建体包括第一核苷酸序列,其包含与启动子可操作性地连接的目的基因的同源编码区;和第二核苷酸序列,其包含目的基因的同源编码区或其部分,其中第一、第二核苷酸序列相互互补且第二核苷酸序列与第一核苷酸序列方向相反;和(b)通过在适合产生干扰RNA的条件下培养丝状真菌菌株来诱导双链可转录核酸构建体编码的干扰RNA的产生,其中干扰RNA与目的基因RNA转录本相互作用,以减少或消除目的基因的表达。
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公开(公告)号:CN102174581A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN201110048625.1
申请日:2004-12-09
CPC classification number: C12P1/02 , C12N15/113 , C12N15/1137 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53
Abstract: 本发明涉及消除或减少丝状真菌菌株基因表达的方法,更具体地,本发明涉及在丝状真菌菌株中减少或消除目的基因表达的方法,包括:(a)在丝状真菌菌株基因组中插入双链可转录核酸构建体,该核酸构建体包括第一核苷酸序列,其包含与启动子可操作性地连接的目的基因的同源编码区;和第二核苷酸序列,其包含目的基因的同源编码区或其部分,其中第一、第二核苷酸序列相互互补且第二核苷酸序列与第一核苷酸序列方向相反;和(b)通过在适合产生干扰RNA的条件下培养丝状真菌菌株来诱导双链可转录核酸构建体编码的干扰RNA的产生,其中干扰RNA与目的基因RNA转录本相互作用,以减少或消除目的基因的表达。
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公开(公告)号:CN1914311B
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200480041520.1
申请日:2004-12-09
IPC: C12N1/15 , C12N15/113 , C12R1/645
CPC classification number: C12P1/02 , C12N15/113 , C12N15/1137 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53
Abstract: 本发明涉及在丝状真菌菌株中减少或消除目的基因表达的方法,包括:(a)在丝状真菌菌株基因组中插入双链可转录核酸构建体,该核酸构建体包括第一核苷酸序列,其包含与启动子可操作性地连接的目的基因的同源编码区;和第二核苷酸序列,其包含目的基因的同源编码区或其部分,其中第一、第二核苷酸序列相互互补且第二核苷酸序列与第一核苷酸序列方向相反;和(b)通过在适合产生干扰RNA的条件下培养丝状真菌菌株来诱导双链可转录核酸构建体编码的干扰RNA的产生,其中干扰RNA与目的基因RNA转录本相互作用,以减少或消除目的基因的表达。
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公开(公告)号:CN101128580A
公开(公告)日:2008-02-20
申请号:CN200580048598.0
申请日:2005-12-22
Abstract: 本发明涉及包含碳水化合物结合模块氨基酸序列和α-淀粉酶氨基酸序列的多肽,以及这些多肽的应用。
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公开(公告)号:CN105492604A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201480045816.4
申请日:2014-08-22
Applicant: 诺维信公司
IPC: C12N9/62 , C12N9/58 , C12N9/02 , C07K14/38 , C12N15/80 , C12N9/20 , C12N9/18 , C12N9/82 , C12P21/02
Abstract: 本发明涉及重组真菌宿主细胞,该宿主细胞包含编码感兴趣的多肽的至少一种第一多核苷酸;和编码真菌PepC蛋白酶的一种或多种第二多核苷酸,其中该一种或多种第二多核苷酸可操作地连接至调节型异源性启动子,连同用于产生感兴趣的多肽的方法,该方法包括培养所述真菌宿主细胞。
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