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公开(公告)号：WO2016159661A1
公开(公告)日：2016-10-06
申请号：PCT/KR2016/003275
申请日：2016-03-30
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N5/0775 , C12N5/0786 , C12N5/00 , A61K35/14 , A61K35/28 , C07K16/28 , A61K41/00
Abstract: 본 발명은 빛에 의해 일항산소를 생성할 수 있는 광감작제를 함유하는 세포, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 대식세포 또는 간엽줄기세포에 광감각제들을 화학적 결합, 항원-항체 결합 또는 세포내재화와 같은 방법에 의해 접합시키거나 또는 세포 내부에 봉입시킨 광감각제를 함유하는 세포를 제공하며, 상기 광감각제를 함유하는 세포는 정맥 주사 시 암 부위에 축적되며 특정 파장의 광원을 조사 시 대식세포 또는 간엽줄기세포가 사멸하면서 국소적인 면역반응을 촉진시켜 암세포를 사멸시킬 수 있어 암 면역치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有能够通过光产生单线态氧的光敏剂的电池，其制备方法及其用途。 更具体地，本发明提供含有光敏剂的细胞，其中光敏剂通过化学键合，抗原 - 抗体结合或细胞内化而与巨噬细胞或间充质干细胞结合; 或被封装到细胞中。 含有光敏剂的细胞可以有效地用作癌症免疫治疗剂，因为在进行静脉注射时，含有光敏剂的细胞积聚在癌症部位，并且在照射光源的情况下，巨噬细胞或间充质干细胞死亡 的特定波长以加速局部免疫应答，从而杀死癌细胞。
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公开(公告)号：WO2016052971A1
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：PCT/KR2015/010271
申请日：2015-09-30
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: G01N33/533 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC classification number: A61K39/395 , A61K47/50 , G01N33/533 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 암(특히, 유방암) 진단용 항체-광감각제 접합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 상세하게는 HER2를 발현하는 종양 진단하기 위하여 HER2에 특이적인 항-HER2 항체(허셉틴)와 광감각제를 화학적 결합을 통해 접합시킴으로써 진단시간 단축 및 종양 진단 능력을 높인 허셉틴-광감각제 접합체에 관한 것이다. 본 발명에 따른, 항-HER2 항체에 말레이미드, 폴리에틸렌글리콜 및 광감각제가 순차적으로 연결되어 있는 암 진단용 또는 치료용 접합체는 카르복실기를 가진 광감각제에 수용성 폴리에틸렌글리콜을 도입함으로써 기존의 소수성 광감각제와 비교하였을 때, 보다 높은 용해도와 광 조사시 높은 활성산소종의 생성 효율을 보이고, 기존 항-HER2 항체(허셉틴)을 단독으로 사용하였을 때의 문제점인 여러 단계의 처리과정을 거쳐야하며 계면활성제의 사용이 필수적이라는 점을 보완하는 계면활성제가 필요하지 않으며 처리과정이 단축된 유방암 진단용 면역화학착색소재로 적용될 수 있을 것으로 기대된다. 또한, 본 발명의 접합체(항-HER2 항체-말레이미드-폴리에틸렌글리콜-광감각제) 제조방법은 단계적이고 순차적인 방법을 통해 항-HER2 항체에 광감각제를 간단하고 용이하게 접합시킬 수 있으며, 특히 폴리에틸렌글리콜-광감각제가 결합된 1차 접합체에 말레이미드를 접합시킴으로써 안정적인 항-HER2 항체(허셉틴) 접합을 가능하게 한다.
Abstract translation: 本发明涉及用于癌症（特别是乳腺癌）诊断的抗体 - 光敏剂缀合物及其制备方法，特别涉及一种缩短诊断时间并具有增强的肿瘤诊断能力的赫赛汀 - 光敏剂缀合物，该缀合物是通过 通过化学键合合并一种光敏剂和HER2特异性的抗HER2抗体（赫赛汀），以诊断表达HER2的肿瘤。 预期用于癌症诊断或治疗的缀合物，其中马来酰亚胺，聚乙二醇和光敏剂依次与抗HER2抗体偶联，其优点是：与现有的疏水性光敏剂相比，显示出更高的溶解度和更高的效率 由于将水溶性聚乙二醇引入具有羧基的光敏剂中而在光照射时产生活性氧物质; 由于补偿当使用抗HER2抗体（赫赛汀）时所引起的现有问题，即必须进行几个加工步骤的问题，并且必须使用表面活性剂，因此不需要表面活性剂。 并且能够被用作用于过程缩短的乳腺癌诊断的免疫化学着色材料。 此外，本发明的缀合物（抗HER2抗体 - 马来酰亚胺 - 聚乙二醇 - 光敏剂）的制备方法可以通过分级和顺序的方法简单且容易地将光敏剂与抗HER2抗体合并，特别是合并 马来酰亚胺与具有聚乙二醇 - 光敏剂的第一共轭物结合在一起，从而使得能够稳定的抗HER2抗体（赫赛汀）合并。
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公开(公告)号：KR101871243B1
公开(公告)日：2018-06-27
申请号：KR1020160034579
申请日：2016-03-23
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N5/0775 , C12N5/0786 , C12N5/00 , A61K35/14 , A61K35/28 , C07K16/28 , A61K41/00
Abstract: 본발명은빛에의해일항산소를생성할수 있는광감작제를함유하는세포, 이의제조방법및 이의용도에관한것으로서, 보다상세하게는대식세포또는간엽줄기세포에광감각제들을화학적결합, 항원-항체결합또는세포내재화와같은방법에의해접합시키거나또는세포내부에봉입시킨광감각제를함유하는세포를제공하며, 상기광감각제를함유하는세포는정맥주사시 암부위에축적되며특정파장의광원을조사시 대식세포또는간엽줄기세포가사멸하면서국소적인면역반응을촉진시켜암세포를사멸시킬수 있어암 면역치료제로서유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170078572A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：KR1020170080604
申请日：2017-06-26
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N5/0775 , C12N5/0786 , C12N5/00 , A61K35/14 , A61K35/28 , C07K16/28 , A61K41/00 , C08G65/333 , A61K31/409
CPC classification number: C12N5/0662 , A61K31/409 , A61K35/14 , A61K35/28 , A61K41/0057 , A61K41/0061 , C07K16/2884 , C07K16/2896 , C08G65/33331 , C12N5/0006 , C12N5/0645
Abstract: 본발명은빛에의해일항산소를생성할수 있는광감작제를함유하는세포, 이의제조방법및 이의용도에관한것으로서, 보다상세하게는대식세포또는간엽줄기세포에광감각제들을화학적결합, 항원-항체결합또는세포내재화와같은방법에의해접합시키거나또는세포내부에봉입시킨광감각제를함유하는세포를제공하며, 상기광감각제를함유하는세포는정맥주사시 암부위에축적되며특정파장의광원을조사시 대식세포또는간엽줄기세포가사멸하면서국소적인면역반응을촉진시켜암세포를사멸시킬수 있어암 면역치료제로서유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: ，更具体地，该光学读出的化学键，在巨噬细胞的抗原，或间充质干细胞作为根据本发明的，含有光敏剂jereul细胞，它可以创建由银均匀氧气，它们的制备和它们的用途 - 抗体结合 其中含有光敏剂的细胞在静脉内注射期间聚集在臂部分上，并在用光照射时用特定波长的光照射， I，而巨噬细胞或间充质干细胞死亡sikilsu杀死癌细胞和促进局部免疫应答可以是作为癌症免疫治疗剂是有用的。
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公开(公告)号：KR1020160117212A
公开(公告)日：2016-10-10
申请号：KR1020160034579
申请日：2016-03-23
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N5/0775 , C12N5/0786 , C12N5/00 , A61K35/14 , A61K35/28 , C07K16/28 , A61K41/00
Abstract: 본발명은빛에의해일항산소를생성할수 있는광감작제를함유하는세포, 이의제조방법및 이의용도에관한것으로서, 보다상세하게는대식세포또는간엽줄기세포에광감각제들을화학적결합, 항원-항체결합또는세포내재화와같은방법에의해접합시키거나또는세포내부에봉입시킨광감각제를함유하는세포를제공하며, 상기광감각제를함유하는세포는정맥주사시 암부위에축적되며특정파장의광원을조사시 대식세포또는간엽줄기세포가사멸하면서국소적인면역반응을촉진시켜암세포를사멸시킬수 있어암 면역치료제로서유용하게사용될수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160038829A
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：KR1020150136953
申请日：2015-09-25
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: G01N33/533 , G01N33/574 , A61K47/48
Abstract: 본발명은암(특히, 유방암) 진단용항체-광감각제접합체및 이의제조방법에관한것으로서, 상세하게는 HER2를발현하는종양진단하기위하여 HER2에특이적인항-HER2 항체(허셉틴)와광감각제를화학적결합을통해접합시킴으로써진단시간단축및 종양진단능력을높인허셉틴-광감각제접합체에관한것이다. 본발명에따른, 항-HER2 항체에말레이미드, 폴리에틸렌글리콜및 광감각제가순차적으로연결되어있는암 진단용또는치료용접합체는카르복실기를가진광감각제에수용성폴리에틸렌글리콜을도입함으로써기존의소수성광감각제와비교하였을때, 보다높은용해도와광 조사시높은활성산소종의생성효율을보이고, 기존항-HER2 항체(허셉틴)을단독으로사용하였을때의문제점인여러단계의처리과정을거쳐야하며계면활성제의사용이필수적이라는점을보완하는계면활성제가필요하지않으며처리과정이단축된유방암진단용면역화학착색소재로적용될수 있을것으로기대된다. 또한, 본발명의접합체(항-HER2 항체-말레이미드-폴리에틸렌글리콜-광감각제) 제조방법은단계적이고순차적인방법을통해항-HER2 항체에광감각제를간단하고용이하게접합시킬수 있으며, 특히폴리에틸렌글리콜-광감각제가결합된 1차접합체에말레이미드를접합시킴으로써안정적인항-HER2 항체(허셉틴) 접합을가능하게한다.
Abstract translation: 本发明涉及用于癌症（特别是乳腺癌）诊断的抗体 - 光敏剂缀合物及其制备方法，特别涉及缩短诊断时间并具有增强的肿瘤诊断能力的赫赛汀 - 光敏剂缀合物，该缀合物是通过 通过化学键合合并对HER2特异性的光敏剂和抗HER2抗体（赫赛汀），以诊断表达HER2的肿瘤。 预期用于癌症诊断或治疗的缀合物，其中马来酰亚胺，聚乙二醇和光敏剂顺序偶联到抗HER2抗体上，其优点是：与现有的疏水性光敏剂相比，显示出更高的溶解度和更高的效率 由于将水溶性聚乙二醇引入具有羧基的光敏剂中而在光照射时产生活性氧物质; 由于补偿当使用抗HER2抗体（赫赛汀）时所引起的现有问题，即必须进行若干加工步骤的问题，并且必须使用表面活性剂，因此不需要表面活性剂。 并且能够被用作用于过程缩短的乳腺癌诊断的免疫化学着色材料。 此外，本发明的缀合物（抗HER2抗体 - 马来酰亚胺 - 聚乙二醇 - 光敏剂）的制备方法可以通过分级和顺序的方法简单且容易地将光敏剂与抗HER2抗体合并，特别是合并 具有聚乙二醇 - 光敏剂的第一共轭物的马来酰亚胺结合在其中，从而使得能够稳定的抗HER2抗体（赫赛汀）合并。
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公开(公告)号：KR101871244B1
公开(公告)日：2018-08-02
申请号：KR1020170080604
申请日：2017-06-26
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N5/0775 , C12N5/0786 , C12N5/00 , A61K35/14 , A61K35/28 , C07K16/28 , A61K41/00 , C08G65/333 , A61K31/409
Abstract: 본발명은빛에의해일항산소를생성할수 있는광감작제를함유하는세포, 이의제조방법및 이의용도에관한것으로서, 보다상세하게는대식세포또는간엽줄기세포에광감각제들을화학적결합, 항원-항체결합또는세포내재화와같은방법에의해접합시키거나또는세포내부에봉입시킨광감각제를함유하는세포를제공하며, 상기광감각제를함유하는세포는정맥주사시 암부위에축적되며특정파장의광원을조사시 대식세포또는간엽줄기세포가사멸하면서국소적인면역반응을촉진시켜암세포를사멸시킬수 있어암 면역치료제로서유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101104335B1
公开(公告)日：2012-01-16
申请号：KR1020090019417
申请日：2009-03-06
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K9/14 , A61K31/728 , A61K47/36 , A61K9/08
Abstract: 본 발명은 히알루론산 아세테이트가 C
2 -C
4 알카노일화되어 양친매성화된 히알루론산 아세테이트가 약물을 봉입하면서 자가응집되어 형성된 나노입자, 그 제조방법, 및 그 나노입자를 포함하는 주사제를 제공한다.
본 발명에 따른 나노입자는 소수성 약물을 비롯한 각종 약물의 전달체로서 사용될 수 있으며, 나노입자를 구성하는 히알루론산이 독성이 없고, 생체내 분해성이 있어 생체 적합성을 가진다. 또한, 나노입자가 가지고 있는 본연의 특성인 약물의 서방성을 기대할 수 있다. 더욱이, 상기 본 발명에 따른 나노입자는 항암제의 약물 전달체로서 사용하여 수동적 암표적화에 의해 항암제의 여러 가지 부작용을 줄일 수 있을 뿐만 아니라, 히알루론산의 암세포에 대한 선택성으로 인해 암세포로의 타겟팅이 우수한 약물 전달체로서 이용될 수 있다. 또한, 나노입자를 구성하는 히알루론산은 다양한 관능기를 가지며, 이러한 관능기를 이용하여 기능성 고분자 물질을 도입하기 용이하므로 더욱 진보적인 다기능성 약물전달체를 개발하기 용이하다.-
公开(公告)号：KR101756537B1
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：KR1020150136953
申请日：2015-09-25
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: G01N33/533 , G01N33/574 , A61K47/48
Abstract: 본발명은암(특히, 유방암) 진단용항체-광감각제접합체및 이의제조방법에관한것으로서, 상세하게는 HER2를발현하는종양진단하기위하여 HER2에특이적인항-HER2 항체(허셉틴)와광감각제를화학적결합을통해접합시킴으로써진단시간단축및 종양진단능력을높인허셉틴-광감각제접합체에관한것이다. 본발명에따른, 항-HER2 항체에말레이미드, 폴리에틸렌글리콜및 광감각제가순차적으로연결되어있는암 진단용또는치료용접합체는카르복실기를가진광감각제에수용성폴리에틸렌글리콜을도입함으로써기존의소수성광감각제와비교하였을때, 보다높은용해도와광 조사시높은활성산소종의생성효율을보이고, 기존항-HER2 항체(허셉틴)을단독으로사용하였을때의문제점인여러단계의처리과정을거쳐야하며계면활성제의사용이필수적이라는점을보완하는계면활성제가필요하지않으며처리과정이단축된유방암진단용면역화학착색소재로적용될수 있을것으로기대된다. 또한, 본발명의접합체(항-HER2 항체-말레이미드-폴리에틸렌글리콜-광감각제) 제조방법은단계적이고순차적인방법을통해항-HER2 항체에광감각제를간단하고용이하게접합시킬수 있으며, 특히폴리에틸렌글리콜-광감각제가결합된 1차접합체에말레이미드를접합시킴으로써안정적인항-HER2 항체(허셉틴) 접합을가능하게한다.
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公开(公告)号：KR1020100100497A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：KR1020090019417
申请日：2009-03-06
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K9/14 , A61K31/728 , A61K47/36 , A61K9/08
CPC classification number: A61K9/146 , A61K9/0019 , A61K31/704 , A61K47/36 , A61K2121/00 , B82Y5/00
Abstract: PURPOSE: A nanoparticle formed by autoagglutination is provided to use as a carrier of various drugs and to ensure sustained release of drug. CONSTITUTION: A nanoparticle is formed by autoagglutination of amphipathic hyaluronic acid and drug. The hyaluronic acid is acetylated. A method for preparing the nanoparticle comprises: a step of dissolving hyaluronic acid and C2-C4 alkanoic acid anhydride in a solvent to obtain C2-C4 alkanoylated hyaluronic acid product; a step of mixing the product with water to precipitate C2-C4 alkanoylated hyaluronic acid; a step of dialyzing hyaluronic acid and drug into a dialyzer; a step of performing autoagglutination of the C2-C4 alkanoylated hyaluronic acid and drug to form nanoparticles; and a step of freeze-drying the nanoparticles.
Abstract translation: 目的：提供通过自动凝集形成的纳米颗粒，用作各种药物的载体并确保药物的持续释放。 构成：通过两亲性透明质酸和药物的自凝集形成纳米颗粒。 透明质酸被乙酰化。 制备纳米颗粒的方法包括：将透明质酸和C 2 -C 4链烷酸酐溶解在溶剂中以获得C 2 -C 4烷酰化透明质酸产物的步骤; 将产物与水混合以沉淀C 2 -C 4烷酰化透明质酸的步骤; 将透明质酸和药物透析成透析器的步骤; 进行C2-C4烷酰化透明质酸和药物的自凝集形成纳米粒子的步骤; 以及冷冻干燥纳米颗粒的步骤。
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