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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100839216B1
公开(公告)日：2008-06-17
申请号：KR1020060113141
申请日：2006-11-16
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K14/465 , C12N15/85 , C12N2830/008 , C12N2830/90
Abstract: 본 발명은 난관 특이적 발현 프로모터 및 이를 포함하는 재조합 발현 벡터에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 닭의 난관에서 특이적으로 발현하는 AGR2(anterior gradient 2) 유전자의 프로모터 및 상기 프로모터와 목적 단백질을 암호화하는 목적 유전자를 포함하는 재조합 발현 벡터에 관한 것이다. 본 발명에 따른 난관 특이적 발현 프로모터는 계란에 대량의 단백질을 축적하기 위하여 많은 단백질을 분비하는 기관인 난관에서만 특이적으로 단백질의 발현을 유도할 수 있기 때문에 고부가가치 유용성분을 대량으로 생산할 수 있는 형질전환 닭의 생산, 기능성 계란의 생산 및 가금의 경제형질 개선에 유용하게 이용될 수 있다.
난관, 프로모터, 발현 벡터-
公开(公告)号：KR1020080044387A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：KR1020060113141
申请日：2006-11-16
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K14/465 , C12N15/85 , C12N2830/008 , C12N2830/90
Abstract: An oviduct specific expression promoter and a recombinant expression vector including the same are provided to induce the expression of proteins specifically in an oviduct secreting a large amount of the proteins for accumulating a large amount of the protein into an egg, thereby being usefully used in order to produce a transgenic fowl capable of producing a large amount of highly valued useful ingredients, producing functional eggs and improving economical traits of domestic fowls. An oviduct specific expression promoter includes nucleotide sequences from 1996th to 2882nd of SEQ ID : NO. 1(from -7 to -893 at a transcription start point of an AGR-2 gene). A recombinant expression vector comprises at least one of the oviduct specific expression promoter and a nucleotide sequence encoding a target gene operably linked to the promoter. A transgenic cell is transformed by the recombinant expression vector. A method for producing the target protein comprises a step of culturing the transgenic cell.
Abstract translation: 提供输卵管特异性表达启动子和包含其的重组表达载体，以诱导特异性在分泌大量蛋白质的输卵管中的蛋白质的表达，以将大量的蛋白质积聚在卵中，从而有序地按顺序使用 以产生能够产生大量高价值有用成分的转基因家禽，产生功能性鸡蛋并改善家禽的经济性状。 输卵管特异性表达启动子包括SEQ ID NO：1的第1996〜2882位的核苷酸序列。 1（在AGR-2基因的转录起始点从-7到-893）。 重组表达载体包含输卵管特异性表达启动子和编码与启动子可操作连接的靶基因的核苷酸序列中的至少一种。 通过重组表达载体转化转基因细胞。 制备靶蛋白的方法包括培养转基因细胞的步骤。
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公开(公告)号：KR1020060026710A
公开(公告)日：2006-03-24
申请号：KR1020040075552
申请日：2004-09-21
Applicant: 주식회사 바이오씨에스 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N15/89
Abstract: 본 발명은 외래 유전자를 조류의 수정란의 핵 내로 전이시키는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 외래 유전자를 함유하는 DNA를 리포좀(liposome)과 혼합하여 조류의 수정란의 세포질에 미세주입(microinjection)하는 것을 포함하는 외래 유전자를 조류의 수정란의 핵 내로 전이시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 외래 유전자를 1세포기 수정란에 높은 효율로 전이시킬 수 있다. 따라서 생산된 후대의 모자이크 발생 확률이 낮다. 또한 바이러스를 이용하지 않기 때문에 감염의 위험성이 전혀 없어 안전하다. 따라서, 본 발명의 방법은 형질전환 조류를 제조하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
리포좀, 미세주입, 수정란-
公开(公告)号：KR100714259B1
公开(公告)日：2007-05-07
申请号：KR1020040075552
申请日：2004-09-21
Applicant: 주식회사 바이오씨에스 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N15/89
Abstract: 본 발명은 외래 유전자를 조류의 수정란의 핵 내로 전이시키는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 외래 유전자를 함유하는 DNA를 리포좀(liposome)과 혼합하여 조류의 수정란의 세포질에 미세주입(microinjection)하는 것을 포함하는 외래 유전자를 조류의 수정란의 핵 내로 전이시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 외래 유전자를 1세포기 수정란에 높은 효율로 전이시킬 수 있다. 따라서 생산된 후대의 모자이크 발생 확률이 낮다. 또한 바이러스를 이용하지 않기 때문에 감염의 위험성이 전혀 없어 안전하다. 따라서, 본 발명의 방법은 형질전환 조류를 제조하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
리포좀, 미세주입, 수정란
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