Abstract:
본 발명은 혈관형성 촉진 활성을 갖는 돌연변이형 합토글로빈의 용도에 관한 것으로서, 돌연변이형 합토글로빈 폴리펩티드, 상기 폴리펩티드를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 함유한 재조합 벡터, 또는 상기 재조합 벡터로 형질 전환된 형질전환체를 유효성분으로 포함하는 혈관형성 촉진용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 돌연변이형 합토글로빈은 서열번호 1의 아미노산 서열 중 143번째 아미노산이 Arg 이외의 아미노산으로 치환된 아미노산 서열로 이루어진 돌연변이형 합토글로빈으로서 야생형 합토글로빈에 비해 혈관 형성 촉진 활성이 우수하고, 모세관 유사 관 형성 능력이 우수하며, 세포의 이동성을 촉진시켜 혈관 미형성으로 인해 유발되는 질환의 치료를 위한 치료제로 유용하게 활용될 수 있다.
Abstract translation:本发明涉及具有血管生成促进活性的突变型触珠蛋白的用途,更具体地说,涉及突变型触珠蛋白多肽,含有编码该多肽的多核苷酸的重组载体,或用于促进血管生成的组合物,其含有作为活性成分的 转化体用重组载体转化。 根据本发明的突变型触珠蛋白包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列,其中第143位氨基酸被除Arg以外的氨基酸取代。 与野生型触珠蛋白相比,本发明的突变型触珠蛋白具有优异的血管生成促进活性和优异的毛细管样管形成能力,促进细胞迁移,因此可用作治疗由非 - 血管生成。
Abstract:
본 발명은 합토글로빈 유전자가 도입된 혈관내피 전구세포 및 이를 포함하는 혈관형성 촉진용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 합토글로빈 유전자를 포함하는 재조합 벡터로 형질전환된 혈관내피 전구세포 및 이를 유효성분으로 포함하는 혈관형성 촉진용 조성물과 혈관형성 촉진방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 합토글로빈 유전자가 도입되어 형질전환된 혈관내피 전구세포는 세포내에서 발현된 합토글로빈에 의해 성숙한 혈관내피세포로의 분화가 촉진되는 효과가 있고, 혈관 형성을 촉진하는 활성이 우수하며, 세포의 관 형성도 우수한 특징이 있으므로 혈관 미형성으로 인해 유발되는 질환의 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 혈관형성 촉진 활성을 갖는 돌연변이형 합토글로빈의 용도에 관한 것으로서, 돌연변이형 합토글로빈 폴리펩티드 또는 상기 폴리펩티드를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 함유한 재조합 벡터를 유효성분으로 포함하는 혈관형성 촉진용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 돌연변이형 합토글로빈은 서열번호 1의 아미노산 서열 중 143번째 아미노산이 Arg 이외의 아미노산으로 치환된 아미노산 서열로 이루어진 돌연변이형 합토글로빈으로서 야생형 합토글로빈에 비해 혈관 형성 촉진 활성이 우수하고, 모세관 유사 관 형성 능력이 우수하며, 세포의 이동성을 촉진시켜 혈관 미형성으로 인해 유발되는 질환의 치료를 위한 치료제로 유용하게 활용될 수 있을 것이다.
Abstract:
본 발명은 합토글로빈 유전자가 도입된 혈관내피 전구세포 및 이를 포함하는 혈관형성 촉진용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 합토글로빈 유전자를 포함하는 재조합 벡터로 형질전환된 혈관내피 전구세포 및 이를 유효성분으로 포함하는 혈관형성 촉진용 조성물과 혈관형성 촉진방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 합토글로빈 유전자가 도입되어 형질전환된 혈관내피 전구세포는 세포내에서 발현된 합토글로빈에 의해 성숙한 혈관내피세포로의 분화가 촉진되는 효과가 있고, 혈관 형성을 촉진하는 활성이 우수하며, 세포의 관 형성도 우수한 특징이 있으므로 혈관 미형성으로 인해 유발되는 질환의 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a use of mutant haptoglobin having angiogenesis promoting activity, and more specifically, to a composition for promoting angiogenesis including a recombinant vector, which contains a mutant haptoglobin polypeptide or a polynucleotide for coding the polypeptide, as an active component. According to the present invention, the mutant haptoglobin consists of an amino acid sequence in which 143rd amino acid among amino acid sequences of the sequence number 1 is substituted for amino acid with the exception of Arg. The angiogenesis promoting activity is excellent in comparison with a wild type haptoglobin; the capillary-like tube formation ability is excellent; and the migration of a cell is promoted. Therefore, the mutant haptoglobin can be utilized as a medicine for treating disease caused by the non-formation of a blood vessel.