公开(公告)号：KR1020080092631A

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：KR1020070036208

申请日：2007-04-13

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  최준섭 ,  김경아 ,  서문영

IPC: A61K31/4402 ,  A61K31/728 ,  A61P27/12

CPC classification number: A61K31/635 ,  A61K31/728 ,  A61K47/02 ,  A61K2121/00 ,  A61K2300/00 ,  Y10S514/912

Abstract: A method for preparing sulfasalazine hyaluronic acid compound is provided to inhibit occurrence of after-cataract by inhibiting activity of NF-kappa B(nuclear factor kappa-B) expressed when lens epithelial cell is proliferated or moved through slow degradation in capsular bags of eye. A method for preparing sulfasalazine hyaluronic acid compound comprises the steps of: PEGylating sulfasalazine by using balanced salt solution to obtain hydrophilic sulfasalazine; and adding hyaluronic acid into the hydrophilic sulfasalazine. A composition for suppressing after-cataract comprises (i) a pharmaceutical carrier such as distilled water, and (ii) the sulfasalazine hyaluronic acid compound in a sufficient amount to suppress after-cataract.

Abstract translation: 提供了一种制备柳氮磺吡啶透明质酸化合物的方法，通过抑制当晶状体上皮细胞增殖或通过眼袋囊袋缓慢降解而移动时，通过抑制NF-κB（核因子κB）的活性来抑制白内障发生。 制备柳氮磺吡啶透明质酸化合物的方法包括以下步骤：通过平衡盐溶液对柳氮磺吡啶进行聚乙二醇化以获得亲水性柳氮磺吡啶; 并将透明质酸加入到亲水性柳氮磺胺吡啶中。 用于抑制白内障的组合物包含（i）药物载体如蒸馏水，和（ii）足量的柳氮磺吡啶透明质酸化合物以抑制白内障。

公开(公告)号：KR100894042B1

公开(公告)日：2009-04-20

申请号：KR1020070036208

申请日：2007-04-13

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  최준섭 ,  김경아 ,  서문영

IPC: A61K31/4402 ,  A61K31/728 ,  A61P27/12

Abstract: 본 발명은 설파살라진-히알루론산 혼합물의 제조방법 및 이로부터 얻어진 혼합물을 포함하는 후발성 백내장 억제용 조성물에 관한 것으로,
본 발명에서 제시된 설파살라진-히알루론산 혼합물은 난용성인 설파살라진을 폴리에틸렌 글리콜과 첨가물을 사용하여 친수성으로 바꾸어 준 다음, 다시 수정체낭에 안전하게 주입되고 투명성을 유지할 수 있도록 히알루론산와 반응시킨 것이다.
본 발명에 의한 설파살라진-히알루론산 혼합물 및 조성물은 수정체낭에서 천천히 분해되어 수정체 상피세포가 증식 및 이동할 때 발현되는 NF-k B의 활성을 억제하여 후발성 백내장의 발병을 억제하는 효과를 낳는다.
후발성 백내장, 수정체 상피세포, 설파살라진, 히알루론산