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公开(公告)号：KR1020060082928A
公开(公告)日：2006-07-20
申请号：KR1020050003297
申请日：2005-01-13
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K48/00
Abstract: 본 발명은 머린과 TRBP 유전자를 이용한 항암제 조성물에 관한 것으로, 머린 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드에 의해 형질도입된 세포주 및 TRBP 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드에 의해 형질도입된 세포주로 이루어진 군에서 적어도 1종 이상 선택된 세포주; 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 항암제 조성물을 제공한다.
본 발명은 플라스미드나 머린 단백질 자체를 암 조직에 투여함으로서 TRBP의 과발현이 관찰되는 암 조직의 성장과 전이를 효율적으로 억제할 수 있는 효과가 있다.
머린, TRBP, 항암제, 세포주-
公开(公告)号：KR101865198B1
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：KR1020160043691
申请日：2016-04-08
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단 , 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K39/395
Abstract: 본발명은 GCA(Grancalcin)를이용한만성골수성백혈병에관한정보제공방법에관한것으로, 보다자세하게는만성골수성백혈병초기단계에서타이로신카이네이즈억제제에대한저항성, 저항성에따른초기병기진행에대한예측, 약물저항성과병기진행에대한분자적기작등과같은다양한정보를동시에제공할수 있을뿐만아니라, 기존의단순한 BCR-ABL1 유전자측정에의해예측되지못했던환자들의새로운측정법을제시함으로써만성골수성백혈병초기약제내성, 병기진행, 분자적기작등 다양한예후예측및 진단이가능할것이라기대된다. 또한, 본발명의 GCA mRNA 특이적인올리고뉴클레오티드를이용하여 GCA의발현을억제할경우, 초기약제내성을가진만성골수성백혈병환자가병기진행을하지못하도록막음으로써, 현재만성골수성백혈병치료에문제가되고있는약제내성극복에획기적인역할을할 것이라기대된다.
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公开(公告)号：KR1020170115894A
公开(公告)日：2017-10-18
申请号：KR1020160043691
申请日：2016-04-08
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단 , 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K39/395
Abstract: 본발명은 GCA(Grancalcin)를이용한만성골수성백혈병에관한정보제공방법에관한것으로, 보다자세하게는만성골수성백혈병초기단계에서타이로신카이네이즈억제제에대한저항성, 저항성에따른초기병기진행에대한예측, 약물저항성과병기진행에대한분자적기작등과같은다양한정보를동시에제공할수 있을뿐만아니라, 기존의단순한 BCR-ABL1 유전자측정에의해예측되지못했던환자들의새로운측정법을제시함으로써만성골수성백혈병초기약제내성, 병기진행, 분자적기작등 다양한예후예측및 진단이가능할것이라기대된다. 또한, 본발명의 GCA mRNA 특이적인올리고뉴클레오티드를이용하여 GCA의발현을억제할경우, 초기약제내성을가진만성골수성백혈병환자가병기진행을하지못하도록막음으로써, 현재만성골수성백혈병치료에문제가되고있는약제내성극복에획기적인역할을할 것이라기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用GCA（Grancalcin）方法，并且更特别是在CML提供信息，根据电阻预测为初始阶段的进行，以酪氨酸激酶抑制剂用于治疗慢性髓细胞性白血病前期，耐药性和耐 不仅可以提供的各种信息，诸如用于在同一时间阶段进行较少的小分子，通过呈现的已被现有的简单BCR-ABL1基因测量载台进行预测患者进行新的测量CML初始耐药性，分子 预计各种预后预测和诊断将成为可能。 另外，本发明的基因GCA特异性通过使用核苷酸情况下抑制GCA表达，慢性粒细胞白血病患者的初始耐药寡核苷酸是通过阻断，以防止阶段的进行，电流CML治疗中的问题 预计它将在克服耐药性方面发挥重要作用。
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