公开(公告)号：KR1020150066404A

公开(公告)日：2015-06-16

申请号：KR1020130151900

申请日：2013-12-06

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  조경진 ,  최준섭

IPC: A61K39/395 ,  A61P27/02 ,  A61P27/00

CPC classification number: A61K39/3955 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/573 ,  A61K2039/54 ,  Y10S514/912

Abstract: 본발명은라니비주맙의신규한용도에관한것으로, 보다상세하게는라니비주맙(ranibizumab)을유효성분으로포함하는각막이식거부억제용결막하주사조성물, 각막이식에의한부종억제용결막하주사조성물에관한것이다. 본발명은라니비주맙(ranibizumab)을유효성분으로포함하는각막이식거부억제용결막하주사, 각막이식에의한부종억제용, 혈관신생억제용, 각막이식에의한각막혼탁억제용결막하주사조성물을제공한다. 본발명의조성물은각막이식거부및 각막이식수술에의해발생하는다양한부작용의발생을현저히감소시켜각막이식수술용결막하주사제제조에효과적이다.

Abstract translation: 本发明涉及雷珠单抗的新用途，更具体地，涉及用于抑制角膜移植物排斥的结膜下注射组合物和用于抑制角膜移植引起的水肿的结膜下注射组合物，其包含雷珠珠单抗作为活性成分。 本发明提供了用于抑制角膜移植物排斥的结膜下注射组合物，用于抑制角膜移植物引起的水肿的组合物，用于抑制血管生成的组合物和用于抑制由角膜移植引起的角膜不透明度的结膜下注射组合物，其包含雷珠珠单抗作为活性成分。 根据本发明的组合物显着降低由角膜移植物排斥和角膜移植手术产生的各种副作用，从而有效地制备角膜移植手术的结膜下注射。

公开(公告)号：KR1020130070830A

公开(公告)日：2013-06-28

申请号：KR1020110138047

申请日：2011-12-20

Applicant: 주식회사 바이오폴리메드 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 최준섭 ,  박명옥 ,  주천기 ,  조경진 ,  이화진

IPC: A61K38/16 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61K31/7105 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K47/54 ,  Y10S514/912

Abstract: PURPOSE: Prox 1 siRNA which is specific to a lymphatic endothelial cell is provided to suppress protein synthesis of Prox 1 and proliferation and growth of lymphatic duct, and to effectively treat corneal edema, clouding, and graft rejection. CONSTITUTION: An inhibitor of ophthalmic lymphatic duct contains Prox 1 gene siRNA selected from the group consisting of base sequences of sequence numbers 1-12. A composite of the Prox 1 gene siRNA and cationic lipid maximally suppresses Prox 1 protein expression by improving cell delivery efficiency and stabilizing Prox 1 siRNA. The cationic lipid is mPEG-Arg-Lys-dioleyl or 3-beta-[N-(N',N'-dimethylaminoethane)carbamoyl]cholesterol(DC-Chol). The cationic lipid is formed of a cathionic liposome, a micelle, an emulsion, or a nanoparticle. [Reference numerals] (AA) Lymphangiogenesis(%); (BB) Control group; (CC) Prox 1 siRNA

Abstract translation: 目的：提供特异于淋巴管内皮细胞的Prox 1 siRNA以抑制Prox1的蛋白质合成和淋巴管的增殖和生长，并有效治疗角膜水肿，浑浊和移植物排斥反应。 构成：眼科淋巴管的抑制剂含有选自序列号1-12的碱基序列的Prox1基因siRNA。 Prox 1基因siRNA和阳离子脂质的复合物通过提高细胞传递效率和稳定Prox 1 siRNA最大限度地抑制Prox1蛋白表达。 阳离子脂质是mPEG-Arg-Lys-二油酰基或3-β-（N-（N'，N'-二甲基氨基乙烷）氨基甲酰基]胆固醇（DC-Chol）。 阳离子脂质由阴离子脂质体，胶束，乳剂或纳米颗粒形成。 （AA）淋巴管生成（％）; （BB）对照组; （CC）Prox 1 siRNA

公开(公告)号：KR1020130075287A

公开(公告)日：2013-07-05

申请号：KR1020110143599

申请日：2011-12-27

Applicant: 주식회사 바이오폴리메드 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 박명옥 ,  최준섭 ,  주천기 ,  이화진 ,  조경진

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/192 ,  A61K47/30 ,  A61P9/00

CPC classification number: A61K9/127 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/192 ,  A61K47/06 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/34 ,  Y10S514/912

Abstract: PURPOSE: A composition for treating ophthalmic diseases is provided to be conveniently applied in an eye drop or injection type and to treat various ophthalmic diseases related to angiogenesis and neo-lymphagiogenesis. CONSTITUTION: A sulindac liposome formulation for suppressing angiogenesis and neo-lymphagiogenesis contains sulindac and liposome. The liposome is formed of endoplasmic reticulum (ER)-forming lipid containing a hydrophobic portion of one or two hydrophobic acyl hydrocarbon chains or a steroidal group, and a polar head portion of amine, acid, ester, aldehyde, or alcohol. The liposome stabilizes and supports sulindac. The liposome further contains polysorbate. A pharmaceutical composition for treating ophthalmic diseases related to angiogenesis and neo-lymphagiogenesis contains the sulindac liposome formulation as an active ingredient. [Reference numerals] (AA) Control group; (BB) Sulindac; (CC) Avastin

Abstract translation: 目的：提供用于治疗眼科疾病的组合物，以便以滴眼剂或注射型方便地应用，并治疗与血管生成和新生血管生成相关的各种眼科疾病。 构成：用于抑制血管生成和新淋巴管生成的舒林酸脂质体制剂含有舒林酸和脂质体。 脂质体由含有一个或两个疏水性酰基烃链或甾族基团的疏水部分和胺，酸，酯，醛或醇的极性头部的内质网（ER）形成的脂质形成。 脂质体稳定并支持舒林酸。 脂质体还含有聚山梨醇酯。 用于治疗与血管生成和新生血管生成相关的眼科疾病的药物组合物含有舒林酸脂质体制剂作为活性成分。 （附图标记）（AA）对照组; （BB）舒林酸 （CC）阿瓦斯丁

公开(公告)号：KR101349401B1

公开(公告)日：2014-01-09

申请号：KR1020110138047

申请日：2011-12-20

Applicant: 주식회사 바이오폴리메드 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 최준섭 ,  박명옥 ,  주천기 ,  조경진 ,  이화진

IPC: A61K38/16 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  A61P27/02

Abstract: 본 발명의 림프관 내피세포에 특이적인 프록스 1 siRNA는 외부 자극에 의하여 활성되는 림프관 내피세포에 작용하여 프록스 1의 단백질 합성을 억제하고 림프관의 증식 및 성장을 억제함으로써 신생 림프관 생성으로 인한 각막 부종, 혼탁, 이식 거부반응 등을 효과적으로 개선할 수 있다. 또한, 본 발명의 프록스 1 siRNA를 포함하는 안질환 치료용 조성물은 실용적인 점안제 형태로 개발되어 사용이 편리하고, 림프관 생성에 의한 이식거부 반응, 각막 부종, 각막 혼탁 등의 각막 손상 억제에 유용한 치료제 뿐만아니라 다양한 안질환을 개선시키는 치료제로서 활용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101305721B1

公开(公告)日：2013-09-06

申请号：KR1020110143599

申请日：2011-12-27

Applicant: 주식회사 바이오폴리메드 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 박명옥 ,  최준섭 ,  주천기 ,  이화진 ,  조경진

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/192 ,  A61K47/30 ,  A61P9/00

Abstract: 본 발명은 신규한 제형인 설린닥 리포좀을 제공한다. 또한, 본 발명은 설린닥이 리포좀에 의해 안정화되어 액상 상태로 제공되는 점안제 형태의 안약 또는 주사제 형태의 다양한 안질환의 치료용 조성물을 제공한다. 본 발명의 안질환의 치료용 조성물은 실용적인 점안제 형태나 주사제 형태로 적용가능하여 사용이 편리하고, 신생 혈관 생성 및 신생 림프관 생성과 관련된 다양한 안질환, 예를 들어 각막신생혈관 생성증, 황반부변성증, 맥락막신생혈관생성증, 각막 부종, 각막 혼탁, 각막 이식 후 거부반응 등의 치료에 적합하다.