公开(公告)号：WO2018056527A1

公开(公告)日：2018-03-29

申请号：PCT/KR2017/000200

申请日：2017-01-06

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 최진성 ,  최정희

IPC: C12N15/85 ,  C12N5/071 ,  G01N33/487 ,  G01N33/50

Abstract: 본 발명은 Nav1.5를 안정적으로 발현하는 세포주 및 이를 이용한 약물 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 본 발명자들은 사람의 심장근세포에서 주로 발현하고 있는 나트륨 통로인 hNav1.5 (human Nav1.5)를 human embryonic kidney 293 (HEK293)세포에 안정적으로 발현시켜 전통적인 전기생리학적 기법뿐만 아니라 자동화된 전기생리학적 기기를 사용하여 의약품의 독성을 측정 할 수 있도록 만든 새로운 세포주를 개발하였다. 따라서, 본 발명의 세포주는 의약품의 심장독성을 스크리닝하는데 매우 유용하게 활용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及稳定表达Nav 1.5的细胞系和使用该细胞系筛选药物的方法，本发明人发现hNav1.5（人类 钠通道的），使用肾293（HEK293）细胞稳定表达传统电生理自动电人胚胎，以及技术生理学装置显影，以测量药物的毒性制成的新细胞系。 因此，本发明的细胞系对于筛选药物的心脏毒性非常有用。

公开(公告)号：KR101857523B1

公开(公告)日：2018-05-14

申请号：KR1020160121472

申请日：2016-09-22

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 최진성 ,  최정희

IPC: C12N15/85 ,  C12N5/071 ,  G01N33/487 ,  G01N33/50

CPC classification number: G01N33/5014 ,  C07K14/705 ,  G01N33/48728 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/705 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10

Abstract: 본발명은 Nav1.5를안정적으로발현하는세포주및 이를이용한약물스크리닝방법에관한것으로서, 본발명자들은사람의심장근세포에서주로발현하고있는나트륨통로인 hNav1.5 (human Nav1.5)를 human embryonic kidney 293 (HEK293)세포에안정적으로발현시켜전통적인전기생리학적기법뿐만아니라자동화된전기생리학적기기를사용하여의약품의독성을측정할 수있도록만든새로운세포주를개발하였다. 따라서, 본발명의세포주는의약품의심장독성을스크리닝하는데매우유용하게활용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020140087580A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：KR1020120158054

申请日：2012-12-31

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 최진성 ,  한상준

IPC: A61K31/38 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/381 ,  A61K9/06 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/70

Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating pain, wherein the pharmaceutical composition includes duloxetine or a pharmaceutically acceptable salt of the same as an active ingredient. Specifically, the duloxetine controls a Kv4.3 channel. The duloxetine, which has been developed as an antidepressant, has been confirmed to concentration-dependently control the Kv4.3 channel associated to the signal transmission of human neuropathic pain. Thus, the duloxetine is expected to be usefully used as a pain treating agent.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗疼痛的药物组合物，其中该药物组合物包含度洛西汀或其药学上可接受的作为活性成分的盐。 具体来说，度洛西汀控制Kv4.3通道。 已经被开发为抗抑郁药的度洛西汀已经被确认为浓度依赖性地控制与人类神经性疼痛的信号传导相关的Kv4.3通道。 因此，度洛西汀有望用作疼痛治疗剂。

公开(公告)号：KR1020180032362A

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：KR1020160121472

申请日：2016-09-22

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 최진성 ,  최정희

IPC: C12N15/85 ,  C12N5/071 ,  G01N33/487 ,  G01N33/50

CPC classification number: G01N33/5014 ,  C07K14/705 ,  G01N33/48728 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/705 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  C12N15/85 ,  C12N5/0687

Abstract: 본발명은 Nav1.5를안정적으로발현하는세포주및 이를이용한약물스크리닝방법에관한것으로서, 본발명자들은사람의심장근세포에서주로발현하고있는나트륨통로인 hNav1.5 (human Nav1.5)를 human embryonic kidney 293 (HEK293)세포에안정적으로발현시켜전통적인전기생리학적기법뿐만아니라자동화된전기생리학적기기를사용하여의약품의독성을측정할 수있도록만든새로운세포주를개발하였다. 따라서, 본발명의세포주는의약품의심장독성을스크리닝하는데매우유용하게활용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及使用稳定表达细胞系的药物筛选方法，而且此，钠通道的，本发明的发明人已发现，钠通道的hNav1.5（人钠通道的），其主要表达于人的人胚胎肾的心肌细胞 293（HEK293）细胞，并开​​发出一种新的细胞系，使用自动电生理机制以及传统的电生理学技术来测量药物毒性。 因此，本发明的细胞系对于筛选药物的心脏毒性可能非常有用。

公开(公告)号：KR1020140075362A

公开(公告)日：2014-06-19

申请号：KR1020120143631

申请日：2012-12-11

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 최진성 ,  한상준

IPC: A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61P25/00

Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising dapoxetine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient for treating pain. More specifically, the dapoxetine inhibits the voltage-dependent sodium channel 1.7 (hNav1.7) of humans. As the dapoxetine developed for treating premature ejaculation is identified to concentration dependently inhibit the voltage dependent sodium channel 1.7 (Nav1.7) which is known as a pain gene of human, the dapoxetine is expected to be valuably used as a therapeutic agent for pain.

Abstract translation: 本发明涉及包含达波西汀或其药学上可接受的盐作为治疗疼痛的活性成分的药物组合物。 更具体地，达泊西汀抑制人的电压依赖性钠通道1.7（hNav1.7）。 由于开发用于治疗早泄的达波西汀被鉴定为浓度依赖性地抑制被称为人的疼痛基因的电压依赖性钠通道1.7（Nav1.7），所以预期达泊西汀可以有价值地用作疼痛的治疗剂。

公开(公告)号：KR101432905B1

公开(公告)日：2014-08-21

申请号：KR1020120143631

申请日：2012-12-11

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 최진성 ,  한상준

IPC: A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61P25/00

Abstract: 본 발명은 다폭세틴(dapoxetine) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하며, 사람의 전압의존성 나트륨통로 1.7(hNav1.7) 유전자에 의해 야기되는 통증인 일차홍색팔다리통증 또는 발작성 극단적 통증장애에서 선택된 유전적 통증 치료용 약학 조성물에 관한 것에 관한 것으로서, 상세하게는 상기 다폭세틴(dapoxetine)은 사람의 전압의존성 나트륨통로 1.7(hNav1.7)를 억제하는 것을 특징으로 한다. 조루증 치료제로 개발된 다폭세틴(dapoxetine)이 사람의 통증유전자로 알려진 전압의존성 나트륨통로 1.7 (Nav1.7)를 농도 의존적으로 억제함을 확인함으로써, 다폭세틴(dapoxetine)은 사람의 전압의존성 나트륨통로 1.7(hNav1.7) 유전자에 의해 야기되는 통증인 일차홍색팔다리통증 또는 발작성 극단적 통증장애에서 선택된 유전적 통증 치료제로서 유용하게 활용될 것으로 예상된다.