Abstract:
본 발명은 고정화된 나노입자를 이용한 탈세포화 조직의 생체적합성 개선 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법에 따라 생체적합성이 개선된 생체 조직 유래의 스캐폴드에 세포를 이식한 경우, 이식된 세포의 부착율 및 생존율을 향상시키고, 또한 재건된 미세구조는 생체 내 효율을 극대화시켜 바이오 장기로 효과적으로 이용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 유두 요관방광 문합방법 및 이를 이용하여 얻어진 이종장기 동물모델에 관한 것으로, 요관 방광 문합 시 요관을 포함하여 방광의 조직을 일부 함께 적출하여 papilla(유두)를 만드는 방법을 제시하는 것뿐 아니라 papilla(유두)를 만들 때 장막을 분리 후 점막부위를 Right angle focep과 10 blade를 이용하여 절제함으로서 쉽게 papilla를 만들고, 요관과 함께 절제된 유두를 방광에 문합함으로써 간단하면서도 수술이 용이한 방법을 제시하고 있다. 상기 본 발명의 방법에 의해 얻어진 동물 모델은 장기이식의 동물모델에서 사용되는 요관 방광 문합방법의 주요 문제점인 문합부 협착에 의한 신장 기능저하 및 이식 실패를 획기적으로 해결할 수 있는 새로운 동물모델을 제공하게 된다. 따라서 장막과 근막을 외부에서 전기소락법을 이용하여 분리하면 점막만이 부풀어 올라 점막의 절제가 용이하며, 이때 굴곡 겸자로 점막을 집고 요관부를 유두와 함께 절제하면 넓은 요도부를 확보할 수 있을 뿐 아니라 넓은 유두를 방광에 문합하면 되는 수술로 미세수술을 할 필요가 없어 이식 성공률을 높일 뿐만 아니라 비 전문가라도 이식 연구가 가능한 잇점을 갖는다. 신장이식, 유두, 요관방광 문합, 이종장기
Abstract:
A papilla ureteoneocystostomy and a xenotransplantation animal model are provided, in which the incision of the mucous membrane is facilitated and wide urethra can be secured. A papilla ureteoneocystostomy comprises: a step for anesthetizing donor and the receiver to transplant kidney; a step for extracting the kidney of donor and separating the ureter; a step for separation ligation artery and vein of kidney and extracting the kidney; a step for separating the muscularis of bladder; a step for producing urinary bladder papilla; a step for cutting urinary bladder papilla so that the diameter can be 6-8mm; a step for anastomose; and a step for suturing the muscular coat of bladder, the urinary vessels, and tunica serosa.
Abstract:
본 발명은 발암 유전자-과발현 역분화 줄기세포의 제조 방법 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 발암 유전자-과발현 iPS(T/M iPS)는 줄기 세포의 특성을 나타내면서 종양 유전자를 발현하는 간세포-유사 세포로 분화될 뿐만 아니라 T/M iPS-유사 세포로부터 유래된 NT 배아가 성공적으로 생체외에서 배반포로 발생하는 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명은 형질 전환 iPS 세포 생성 및 NT 후 이들의 발생 능력에 대한 초기 접근 방법으로서, 발암 과정 연구에 유용하게 사용될 수 있는 유전자 변형 iPS 세포 및 동물 모델의 효율적인 생성을 위한 기초를 제공할 수 있다. 또한, 암의 예방 또는 치료를 위한 후보물질을 스크리닝하기 위한 방법에도 적용될 수 있다.
Abstract:
본발명은발암유전자-과발현역분화줄기세포의제조방법및 이의용도에관한것으로, 본발명에따른발암유전자-과발현 iPS(T/M iPS)는줄기세포의특성을나타내면서종양유전자를발현하는간세포-유사세포로분화될뿐만아니라 T/M iPS-유사세포로부터유래된 NT 배아가성공적으로생체외에서배반포로발생하는것을확인하였다. 따라서, 본발명은형질전환 iPS 세포생성및 NT 후이들의발생능력에대한초기접근방법으로서, 발암과정연구에유용하게사용될수 있는유전자변형 iPS 세포및 동물모델의효율적인생성을위한기초를제공할수 있다. 또한, 암의예방또는치료를위한후보물질을스크리닝하기위한방법에도적용될수 있다.