Abstract:
본 발명은 알릴 유도체와 인듐으로부터 제조되는 알릴 인듐 화합물과 아릴 브로마이드 또는 트리플루오로메탄술포네이트와의 교차-짝지음 반응을 통해서 효과적으로 하기 화학식 1로 표시되는 알릴벤젠 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, A는 CR 4 또는 N을 나타내며; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 또는 R 5 는 서로 독립적으로 수소, C 1 -C 5 의 알킬, C 1 -C 5 의 알콕시, C 1 -C 5 의 알킬카르보닐, C 1 -C 5 의 알콕시카르보닐, C 1 -C 5 의 아마이드, 벤질 아마이드 또는 니트릴을 나타내거나, R 1 과 R 2 또는 R 2 와 R 3 가 서로 연결되어 벤젠고리를 형성할 수 있으며; R 6 , R 7 또는 R 8 은 서로 독립적으로 수소, C 1 -C 5 의 알킬기 또는 C 1 -C 5 의 알콕시기를 나타낸다. 알릴 치환체, 알릴인듐, 교차-짝지움 반응, 인듐
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing 1,3-butadiene-2-1-methyl amine derivatives is provided to synthesize a 1,3-butadiene-2-1-methyl amine derivative compound without separation of an imine compound formed through condensation reaction an aldehyde derivative and amine derivative. CONSTITUTION: A 1,3-butadiene-2-1-methyl amine derivative has a structure represented by chemical formula 1. In the chemical formula 1, A is (C1-C10) alkyl, (C3-C9) cyclo alkyl, (C6-C12) aryl, (C1-C10) alkoxycarbonyl, or (C3-C7) heteroaryl; B is (C6-C12) aryl, (C6-C12) ar (C1-C10) alkyl or (C6-C12) ar (C1-C10) alkoxy; and alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxycarbonyl, heteroaryl, aralkyl or aralkoxy of A and B can be substituted with at least one selected from (C1-C10) alkyl, (C1-C10) alkoxy, halogen or hydroxyl.
Abstract:
본 발명은 퓨란 유도체와 은 촉매를 이용한 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 알렌인-1,6-다이올 유도체를 은(Ag) 촉매 조건에서 산소-탄소간의 선택적인 분자내 고리화 반응을 수행하여 제조된 신규 구조의 하기 화학식 1로 표시되는 퓨란 유도체와 이의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, A 와 B는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다. 은촉매, 알렌인-1,6-다이올, 분자내 고리화반응, 퓨란
Abstract:
PURPOSE: A method for manufacturing allyl benzene derivatives is provided to be applied in the synthesis of various natural products, to prepare allyl benzene derivatives at high yield compared with a conventional allyl indium reaction, and to compensate toxicity of organic tin compound. CONSTITUTION: A method for manufacturing allyl benzene derivatives comprises the steps of: reacting an allyl derivative represented by chemical formula 2, indium halide represented by chemical formula 3, amine compound represented by chemical formula 4, in the indium, palladium catalyst, and ligand condition to prepare allyl indium represented by chemical formula 5; performing cross coupling reaction of the allyl indium with an allyl compound represented by chemical formula 6 to prepare an allyl benzene derivative represented by chemical formula 1.
Abstract:
A method for producing a furan derivative using Ag catalyst is provided to improve the yield of furan derivative by cyclization of allenine1,6-diol derivative under the presence of Ag catalyst. A furan derivative is denoted by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, A and B are hydrogen atom; alkyl group; C5-C8 cycloalkyl group; phenyl group substituted with halogen, nitro, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy, C2-C6 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl or C2-C6 alkanoate and non-substituted; or heterocyclic group containing oxygen. The furan derivative of the chemical formula 1 is produced by cyclizing an allenine-1,6-diol derivative of the chemical formula 2 under the presence of Ag catalyst. The Ag catalyst is used as a compound containing an Ag+ ion. The silver (Ag) catalyst is used as 0.01-0.5 equivalent weight range to the allenine-1,6-diol derivative of the chemical formula 3.
Abstract:
A method for manufacturing a dihydrofuran derivative using a gold catalyst is provided to manufacture the dihydrofuran derivative with high yield under the presence of gold (Au) catalyst through cyclization of allenine-1,6-diol derivative. A dihydrofuran derivative of the chemical formula 1 is produced by cyclization of allenine-1,6-diol derivative of the chemical formula 2 under the presence of gold (Ag). In the chemical formula 1, A and B is hydrogen atom; C1-C6 alkyl group, C5-C8 cycloalkyl group; and phenyl group substituted with halogen, nitro, C1-C6 alkoxy, C2-C6 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl or C2-C6 alkanoate or non-substituted; phenyl-C1-C6 alkylene group; or 5-8 angular heterocyclic group containing oxygen. The gold (Au) catalyst is a compound containing Au^+ or Au^3+. The gold (Au) catalyst is used as 0.01-0.5 equivalent weight range to the allenine-1,6-diol derivative of the chemical formula 3.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 1,3-부타다이엔-2-일 메틸 아민(1,3-butadien-2-yl methyl amine) 유도체와 이의 제조방법에 관한 것이다. [화학식 1]
보다 상세하게는, 본 발명의 1,3-부타다이엔-2-일 메틸 아민 유도체는 유기인듐 시약과 다양한 이민 화합물과의 첨가반응을 통해 아민 화합물 내에 알파 탄소 위치에 1,3-다이엔 치환체를 도입하여 제조되며, 상기 유기 인듐 시약은 1,4-다이브로모-2-부타인과 인듐(indium)을 반응시켜 제조된다. 본 발명의 1,3-부타다이엔-2-일 메틸 아민 유도체를 제조하는 다른 방법은 1,4-다이브로모-2-부타인, 인듐 및 다양한 이민 화합물을 바비어 타입(Barbier type)으로 반응시키는 방법이고, 또 다른 방법으로는 알데히드 유도체와 아민 유도체를 축합반응 시켜 얻어진 이민 화합물을 별도로 분리하지 않고 유기인듐 시약과의 첨가 반응시킨 방법이다. 인듐, 유기인듐, 1,3-부타다이엔-2-일 메틸 아민 (1,3-butadien-2-yl methyl amine), 1,4-다이브로모-2-부타인, 이민 (imine), 첨가반응
Abstract:
본 발명은 다이하이드로퓨란 유도체와 금 촉매를 이용한 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 알렌인-1,6-다이올 유도체를 금(Au) 촉매 조건에서 산소-탄소간의 선택적인 분자내 고리화 반응을 수행하여 제조된 신규 구조의 하기 화학식 1로 표시되는 다이하이드로퓨란 유도체와 이의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, A 와 B는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다. 금(Au) 촉매, 알렌인-1,6-다이올, 분자내 고리화반응, 다이하이드로퓨란