확장형 스텐트
    1.
    发明申请
    확장형 스텐트 审中-公开
    可扩展性

    公开(公告)号:WO2012115376A2

    公开(公告)日:2012-08-30

    申请号:PCT/KR2012/000988

    申请日:2012-02-10

    CPC classification number: A61F2/915 A61F2002/91516 A61F2002/91575

    Abstract: 본 발명은 팽창 시 축 방향으로 수축되지 않는 확장형 스텐트를 개시한다. 본 발명의 확장형 스텐트는 축 방향, 둘레 방향과 반경 방향을 가지며, 반경 방향으로의 팽창 이전과 이후에 원통형을 이룬다. 본 발명은 복수의 링들, 복수의 제1 플렉시블 링크들과 복수의 제2 플렉시블 링크들로 구성되어 있다. 링들은 축 방향과 둘레 방향을 따라 배열되어 있다. 제1 플렉시블 링크들은 링들 중 둘레 방향을 따라 인접하는 두 개의 링들을 연결하고 있고, 둘레 방향을 따라 팽창될 수 있다. 제2 플렉시블 링크들은 링들 중 축 방향을 따라 인접하는 두 개의 링들을 연결하고 있으며, 축 방향을 따라 팽창될 수 있다. 본 발명에 의하면, 팽창 시에 축 방향으로의 수축이 링들에 의하여 최소화되므로, 내강 등의 정확한 위치에 스텐트를 위치시킬 수 있는 우수한 효과가 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及在扩张期间不会在轴向收缩的可扩张支架。 可扩张支架具有轴向,圆周方向和径向。 此外,在可扩张支架在径向方向上扩张之前和之后,可扩张支架具有圆柱形形状。 可扩张支架包括多个环,多个第一柔性连杆和多个第二柔性连杆。 环设置在轴向和圆周方向。 第一柔性连接件可以连接在连接件中沿圆周方向相邻的两个环,并且可以在圆周方向上可膨胀。 第二柔性连杆可以连接在链节中沿着轴向相邻的两个环,并且可以在轴向方向上可扩张。 根据本发明,由于可扩张支架在膨胀期间在轴向方向的收缩被环减小,所以可将支架精确地设置在诸如内腔的位置。

    확장형 스텐트
    5.
    发明授权
    확장형 스텐트 有权
    可扩展性

    公开(公告)号:KR101064215B1

    公开(公告)日:2011-09-14

    申请号:KR1020110016878

    申请日:2011-02-25

    CPC classification number: A61F2/915 A61F2002/91516 A61F2002/91575

    Abstract: 본 발명은 팽창 시 축 방향으로 수축되지 않는 확장형 스텐트를 개시한다. 본 발명의 스텐트는 축 방향, 둘레 방향과 반경 방향을 가지며, 반경 방향으로의 팽창 이전과 이후에 원통형을 이룬다. 본 발명은 축 방향과 둘레 방향을 따라 배열되어 있는 복수의 링들과, 복수의 링들 중 둘레 방향을 따라 인접하는 두 개의 링들을 연결하고 있고 둘레 방향을 따라 팽창될 수 있는 복수의 제1 플렉시블 링크들과, 복수의 링들 중 축 방향을 따라 인접하는 두 개의 링들을 연결하고 있으며, 축 방향을 따라 팽창될 수 있는 복수의 제2 플렉시블 링크들로 구성되어 있다. 본 발명에 의하면, 팽창 시에 축 방향으로의 수축이 링들에 의하여 최소화되므로, 내강 등의 정확한 위치에 스텐트를 위치시킬 수 있는 우수한 효과가 있다. 또한, 길이 방향 변화가 최소화되고, 길이 방향 압축력을 받는 경우 반력이 작게 발생되어 굽힘 변형 시 제1 및 제2 플렉시블 링크들 사이의 간섭이 최소화되므로, 굽힘량이 증가되어 내강 등에 간편하고 정확하게 설치할 수 있는 효과가 있다.

    덱사메타손을 함유하는 평활근세포 성장을 조절하는 온도민감성 나노섬유 및 이를 포함하는 약물방출스텐트용 코팅제
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:KR101420280B1

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:KR1020120005283

    申请日:2012-01-17

    Abstract: 일 구체예는 나노섬유, 플루로닉 및 덱사메타손을 포함하는 온도 민감성 나노섬유 및 이를 이용한 평활근 세포의 성장을 저해하는 것인 코팅제를 제공하는 것이고, 다른 구체예는 상기 나노섬유 및 평활근 세포의 성장을 저해하는 코팅제를 제조하는 제조 방법을 제공하는 것이다. 구체예에 따른 방법을 이용할 경우, 나노섬유에서 방출된 덱사메타손의 영향으로 세포가 휴지기에 머물러 있어 성장이 억제되었음을 관찰하였다. 따라서 덱사메타손을 포접하고 있는 나노섬유는 잠재적으로 경피경혈관심장동맥확장술(percutaneous transluminal coronary angioplasty) 에 응용될 가능성을 지니고 있다.

    덱사메타손을 함유하는 평활근세포 성장을 조절하는 온도민감성 나노섬유 및 이를 포함하는 약물방출스텐트용 코팅제
    8.
    发明公开
    덱사메타손을 함유하는 평활근세포 성장을 조절하는 온도민감성 나노섬유 및 이를 포함하는 약물방출스텐트용 코팅제 有权
    DEXAMETHASONE-INCORPORATED NANOFIBROUS MESHES AND COATING AGENT FOR DRUG RELEASING STETI COMPARIS THE SAME

    公开(公告)号:KR1020130084473A

    公开(公告)日:2013-07-25

    申请号:KR1020120005283

    申请日:2012-01-17

    CPC classification number: A61L27/40 A61L27/28 A61L2420/04

    Abstract: PURPOSE: A dexamethasone-incorporated temperature sensitive nanofiber and a coating agent for a stent for discharging drug including the same are provided to suppress the growth of smooth muscles. CONSTITUTION: A temperature sensitive nanofiber comprises a nanofiber, pluronic, and dexamethasone. The nanofiber is connected to the pluronic. The dexamethasone is included within an mPEG-FITC micelle. The nanofiber includes a PCL-PEG (NH2) double block copolymer. The nanofiber includes 40-100 wt% of the PCL-PEG (NH2). A coating agent for a stent for discharging drug includes the nanofiber. The coating agent suppresses the growth of smooth muscle cells. [Reference numerals] (AA) Manufacturing PCL-PEG (NH_2) double block copolymer; (BB) PCL-PEG (NH_2) double block copolymer; (CC) Reforming nanofiber (NF) using pluronic; (DD) Acetone.4°C; (EE) Amine exposed to surface; (FF) Nanofiber reformed into pluronic; (GG) Discharge mechanism of dexamethasone micelle

    Abstract translation: 目的:提供一种掺入地塞米松的温度敏感性纳米纤维和用于包含其的用于放出药物的支架的包衣剂,以抑制平滑肌的生长。 构成:温敏纳米纤维包含纳米纤维,pluronic和地塞米松。 纳米纤维与pluronic连接。 地塞米松包含在mPEG-FITC胶束内。 纳米纤维包括PCL-PEG(NH2)双嵌段共聚物。 纳米纤维包括40-100wt%的PCL-PEG(NH 2)。 用于放药的支架用涂布剂包括纳米纤维。 涂层剂抑制平滑肌细胞的生长。 (AA)制造PCL-PEG(NH_2)双嵌段共聚物; (BB)PCL-PEG(NH_2)双嵌段共聚物; (CC)使用pluronic改性纳米纤维(NF); (DD)丙酮4℃; (EE)暴露于表面的胺; (FF)纳米纤维改造成pluronic; (GG)地塞米松胶束放电机制

    소장의 조영을 위한 경구용 조영제
    10.
    发明授权
    소장의 조영을 위한 경구용 조영제 有权
    口服成像剂用于在小肠内成像

    公开(公告)号:KR101057484B1

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:KR1020100024761

    申请日:2010-03-19

    Inventor: 유혁상 손영주

    CPC classification number: A61K49/1809 A61K49/1824 A61K49/1887

    Abstract: PURPOSE: An oral contrast agent for small intestine contrast is provided to ensure MRI contrast efficiency and to enable smooth circulation in vivo. CONSTITUTION: An oral contrast agent for small intestine contrast is a microsphere. The microsphere contains amphipathic copolymer and micelle included by a pH-sensitive material. The amphipathic copolymer contains hydrophobic polymer and hydrophilic polymer. The hydrophobic polymer is selected from the group consisting of polycaprolactone(PLA), polylactic acid(PLA), and polyurethane(PU). The hydrophilic polymer is selected from the group consisting of methoxypolyethylene glycol(mPEG), polyvinyl alcohol(PVA), and cellulose. The micelle contains iron oxide nanoparticles.

    Abstract translation: 目的:提供用于小肠对比度的口服造影剂,以确保MRI对比效果,并使体内平滑循环。 构成:小肠对比剂的口服造影剂是微球。 微球含有两亲性共聚物和由pH敏感材料包括的胶束。 两亲共聚物含有疏水性聚合物和亲水性聚合物。 疏水性聚合物选自聚己内酯(PLA),聚乳酸(PLA)和聚氨酯(PU)。 亲水性聚合物选自甲氧基聚乙二醇(mPEG),聚乙烯醇(PVA)和纤维素。 胶束含有氧化铁纳米粒子。

Patent Agency Ranking