Abstract:
PURPOSE: An SSR primer isolated from Lilum spp. is provided to make DNA profile and to effectively evaluate gene source. CONSTITUTION: An SSR primer pair has two bases selected from sequence numbers 1 to 60. The SSR primer pair is derived from Lilum spp. A method for detecting SNP from Lilum spp. comprises: a step of isolating genome DNA from Lilum spp.; a step of performing PCR of the genome DNA using the SSR primer pair; and a step of classifying PCR products by size. A kit for detecting SNP from Lilum spp. contains the SSR primer pair, DNA polymerase, and buffer solution.
Abstract:
본 발명은 나리 속 식물에서 분리한 SSR 프라이머 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 내지 서열번호 60로 이루어진 군에서 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 SSR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 PCR을 수행하는 것을 포함하는 나리 속 식물의 DNA 다형성 검출 방법 및 품종 판별 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 SSR 프라이머는 나리 속 식물의 DNA 프로파일을 작성하는데 매우 유용하게 이용될 수 있다. 이를 통해 나리 유전자원을 효율적으로 평가함으로써 신규 유전자원 도입시 기존 보유자원과의 중복성 분석 및 신규성 확립을 효과적으로 수행할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 SSR 프라이머는 나리 속 식물의 DNA 다형성을 효과적으로 검출할 수 있으며, 이를 통하여 나리의 품종을 판별할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 나리 속 나팔나리 절 식물의 품종 또는 육성계통 판별을 위한 SSR프라이머 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 내지 서열번호 34로 이루어진 군에서 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 SSR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 PCR을 수행하는 것을 포함하는 나리 속 나팔나리 절 식물의 품종 또는 육성계통 판별을 위한 SSR프라이머 및 이를 이용한 품종 또는 육성계통 판별 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 SSR 프라이머는 백합속 나팔나리절 품종 및 육성계통 식물 식물의 DNA 프로파일을 작성하는데 매우 유용하게 이용될 수 있다. 이를 통해 나리 유전자원을 효율적으로 평가함으로써 신규 유전자원 도입시 기존 보유자원과의 중복성 분석 및 신규성 확립을 효과적으로 수행할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 SSR 프라이머는 백합속 나팔나리절 품종 및 육성계통 식물의 DNA 다형성을 효과적으로 검출할 수 있으며, 이를 통하여 나리의 품종을 판별할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: An SSR primer for determining the breed and line of Lilium spp. longiflorum plants is provided to record DNA profile and to effectively evaluate Lilium resource. CONSTITUTION: An SSR primer pair has two bases selected from sequence numbers 1-34. The SSR primer pair is used for identifying the breed and line of Lilium spp. longiflorum plants. A method for detecting SNP of Lilium spp. longiflorum plants comprises: a step of extracting genome DNA from a plant belong to Lilium spp.; a step of performing PCR using the SSR primer pair with genome DNA as a template; and a step of separating PCR product by size.