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公开(公告)号：KR1020170011148A
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：KR1020150103185
申请日：2015-07-21
Applicant: 건국대학교 산학협력단
IPC: G01N33/58 , G01N33/68 , G01N21/64 , G01N21/359
Abstract: 본발명은알츠하이머병주요진단표적인섬유화된타우를탐색하기위한커큐민기반근적외선형광(Near infrared fluorescence; NIRF) 탐침자합성및 그효과에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101560338B1
公开(公告)日：2015-10-19
申请号：KR1020140047663
申请日：2014-04-21
Applicant: 건국대학교 산학협력단
IPC: C07D235/14 , C07D235/04 , A61K31/4184 , A61P29/00
Abstract: 본발명은야누스키나아제 1 (Janus Kinase 1)의활성을선택적으로저해하는활성을갖는벤조이미다졸유도체및 그화합물의면역억제제로서의용도에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及具有活性的苯并咪唑衍生物，其选择性地抑制琼斯激酶1的活性和作为该化合物的免疫抑制剂的用途。
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3.发明授权야누스 키나아제 1 (Janus kinase 1)의 활성을 선택적으로 저해하는 4-아미노-7-아자인돌-5-카르복사마이드 유도체 有权1 Janus激酶1 4--7--5- 4-氨基-7-氮杂吲哚-5-甲酰胺衍生物选择性抑制Janus激酶1的活性
公开(公告)号：KR101548492B1
公开(公告)日：2015-09-01
申请号：KR1020130112618
申请日：2013-09-23
Applicant: 건국대학교 산학협력단
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 본발명은 4-amino-7-azaindole-5-carboxamide 유도체및 그것의야누스키나아제 1의활성을선택적으로저해하는특성과류마티스성관절염치료제로서의용도이다.
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公开(公告)号：KR101459712B1
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：KR1020120099715
申请日：2012-09-10
Applicant: 건국대학교 산학협력단
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P37/00
Abstract: 본 발명은 야누스 키나아제 3 (Janus Kinase 3)의 활성을 선택적으로 저해하는 활성을 갖는 플라보노이드(flavonoid) 유도체 및 그 제조방법 그리고 그 화합물의 면역억제제로서의 용도에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020140033643A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：KR1020120099715
申请日：2012-09-10
Applicant: 건국대학교 산학협력단
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P37/00
Abstract: The present invention relates to flavonoid derivatives selectively inhibiting an activity of janus kinase 3, a method for manufacturing the same, and a use of the compound as immunosuppressive agents. The compound can be used as a safe immunosuppressive agent since the compound does not cause problems like pernicious anemia which is a side effect of a conventional immunosuppressant using JAK3 inhibitors.
Abstract translation: 本发明涉及选择性抑制琼斯激酶3活性的类黄酮衍生物，其制备方法，以及该化合物作为免疫抑制剂的用途。 该化合物可以用作安全的免疫抑制剂，因为该化合物不引起诸如使用JAK3抑制剂的常规免疫抑制剂的副作用的恶性贫血等问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101068160B1
公开(公告)日：2011-09-27
申请号：KR1020080137375
申请日：2008-12-30
Applicant: 건국대학교 산학협력단
IPC: C07D311/18 , C07D311/08
Abstract: 본 발명은 신규한 플라보놀 유도체 및 이를 이용한 C형 간염 바이러스 RNA 핵산 중합효소 (Hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, HCV RdRp)의 저해제 및 그 화합물의 C형 간염 치료제의 용도에 관한 것이다.
플라보놀 유도체 (Flavonol derivatives),C형 간염 바이러스 (Hepatitis C Virus),RNA 핵산 중합효소 저해제-
7.发明公开아릴 디케토산（ＡＤＫ） 유도체를 유효성분으로 포함하는 사스 코로나 바이러스 저해용 조성물 失效用于抑制包含ARYL DIKETOACID衍生物的SARS COR IR ES ES ES ES ES ES ES ES
公开(公告)号：KR1020100029528A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：KR1020080088348
申请日：2008-09-08
Applicant: 건국대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A SARS coronavirus helicase and/or composition for suppressing SARS coronavirus helicase containing aryl diketoacid(ADK) are/is provided to suppress DNA double strand unwinding of SARS coronavirus helicase. CONSTITUTION: An inhibitor of DNA double strand unwinding of SARS coronavirus helicase contains a compound of chemical formula 1 and its pharmaceutically acceptable salt. In chemical formula 1, R1 is hydrogen, R2-R5 are independently hydrogen, or R6-(CH2)n-R7, R6 is O or NH, n IS 1-3 integer, and R7 is phenyl or one or more halogen-substituted phenyl. A composition for suppressing SARS coronavirus contains the compound of chemical formula 1 and its pharmaceutically acceptable salt as active ingredient. Daily dose for an adult is 1mg to 1000mg once to several times a day. The composition is administered within 24 hours after coronavirus exporsrure.
Abstract translation: 目的：提供SARS冠状病毒解旋酶和/或用于抑制SARS冠状病毒解旋酶含有芳基二酮酸（ADK）的组合物，以抑制SARS冠状病毒解旋酶的DNA双链释放。 构成：SARS冠状病毒解旋酶的DNA双链解离抑制剂含有化学式1化合物及其药学上可接受的盐。 在化学式1中，R 1是氢，R 2 -R 5独立地是氢，或者是R6-（CH2）n-R7，R6是O或NH，n是1-3的整数，并且R7是苯基或一个或多个卤素取代的 苯基。 用于抑制SARS冠状病毒的组合物含有化学式1的化合物及其药学上可接受的盐作为活性成分。 成人每日剂量为1mg至1000mg，每日一次至数次。 组合物在冠状病毒释放后24小时内给药。
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8.发明授权항암성을 갖는 새로운 플라보노이드 유도체 7-Ｏ-(3-벤질옥시프로필)-5,4' -Ｏ-디메틸-아피제닌, 그 제법 및 그것을 포함하는 항암 조성물 失效新型细胞毒性黄酮衍生物7-O-3-苄氧基丙基-5,4'-二-O-甲基生成素，用于治疗包含该化合物的癌症的制备方法和组合物
公开(公告)号：KR100898330B1
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：KR1020070092612
申请日：2007-09-12
Applicant: 건국대학교 산학협력단
IPC: C07D311/30 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 7번 수산화기에 알킬 사슬이 도입된 항암성이 있는 아피제닌 (apigenin) 유도체에 관한 것이다.
플라보노이드 유도체, 7-O-알킬-아피제닌, 항암, Cyclin dependent kinase 2 (CDK2)-
公开(公告)号：KR1020080024851A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：KR1020060089535
申请日：2006-09-15
Applicant: 건국대학교 산학협력단
IPC: C07C17/263
Abstract: A method for preparing an unsaturated ketone and derivatives thereof having an anticancer effect is provided to realize a high reaction rate by using a hydrophilic solvent, to allow selective and effective introduction of different substituents, and to enable mass production of target compounds. A method for preparing an unsaturated ketone compound and derivatives thereof having and anticancer effect and represented by the following formula 1, comprises the steps of: (1) providing hydroxyethyl methylvinyl ketone represented by the following formula 3 from methyl vinyl ketone and acetaldehyde through Baylis-Hillman mechanism; and (2) converting the resultant secondary alcohol(formula 3) into an acetate compound(formula 4), and carrying out 1,4-addition of phenyl Grignard reagent in the presence of copper iodide to obtain (E)-3-benzyl-3-penten-2-one(formula 2) as a main intermediate for the target compound.
Abstract translation: 提供了制备具有抗癌作用的不饱和酮及其衍生物的方法，以通过使用亲水性溶剂实现高反应速率，允许选择性和有效地引入不同的取代基，并且能够大规模生产目标化合物。 由下式1表示的具有抗癌作用的不饱和酮化合物及其衍生物的制备方法包括以下步骤：（1）由甲基乙烯基酮和乙醛通过Baylis- 希尔曼机制 和（2）将所得仲醇（式3）转化成乙酸酯化合物（式4），并在碘化铜存在下进行苯基格氏试剂的1,4-加成，得到（E）-3-苄基 - 3-戊烯-2-酮（式2）作为目标化合物的主要中间体。
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10.发明授权새로운 아데노신 유도체 및 그의 염, 그의 제조 방법, 그를유효성분으로 하는 항생제용 약학적 조성물 그리고생물학적 농약으로서의 그 용도 失效新的腺苷衍生物及其盐，其制造方法，含有该化合物作为有效成分的抗生素用医药组合物及其作为生物杀虫剂的用途
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