모체 간질에 의한 태아의 신경기능장애 질환의 진단방법 및 이의 치료제의 스크리닝 방법
    3.
    发明申请
    모체 간질에 의한 태아의 신경기능장애 질환의 진단방법 및 이의 치료제의 스크리닝 방법 审中-公开
    用于治疗前列腺炎的宫颈神经病变诊断方法及其治疗方法

    公开(公告)号:WO2011007936A1

    公开(公告)日:2011-01-20

    申请号:PCT/KR2009/006724

    申请日:2009-11-16

    Abstract: 본 발명은 임신 중인 모체의 간질에 의한 신경기능장애 질환에 대한 정보 제공 방법 및 상기 질환을 치료하기 위한 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 상세하게는 간질이 의심되는 개체와 정상 개체의 태아 해마 뉴런에서 GABA B1 수용체, PKA, 사이토크롬-c 또는 카스파제-3의 발현 양상을 확인함으로써, 태아의 신경기능장애 질환에 대한 정보를 제공하는 방법 및 모체 간질 발작 모델에 후보 물질을 투여한 후, 상기 단백질의 발현증감의 변화 여부를 확인함으로써 신경기능장애 관련 치료제를 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种提供与由怀孕期间的母亲癫痫引起的功能性神经障碍相关的胎儿疾病的信息的方法以及用于该疾病的治疗剂的筛选方法。 更具体地,本发明涉及通过鉴定来自具有疑似癫痫的个体的胎儿海马神经元中的GABAB1受体,PKA,细胞色素C或胱天蛋白酶-3的表达模式来提供关于功能性胎儿神经障碍的信息的方法, 正常个体和与功能性神经障碍相关的疾病的治疗剂的筛选方法,其包括将候选试剂施用于适用于母体癫痫发作的模型并鉴定特异性蛋白质表达的增加或减少。

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