Abstract:
본 발명은 (a) 시료를 수득하고 계면활성제를 함유한 용해용 완충용액(lysis buffer)으로 처리하여 용해(lysis)시키는 단계; (b) 상기 용해된 시료를 특정 프로테아제로 처리하여, 시료 내 단백질을 펩타이드로 절단하는 단계; (c) 질량 측정 장치로 상기 시료 내 펩타이드의 질량을 측정하는 단계; 및 (d) 상기 프로테아제와 동일한 프로테아제로 절단된, 공지의 펩타이드의 질량과, 상기 시료 내 펩타이드의 질량을 비교함으로써, 상기 시료 펩타이드가 유래된 단백질을 확인하는 단계를 포함하는 단백질 분석, 동정 방법 및 이의 시스템에 관한 것으로, 상기(a)단계에 (ㄱ)계면활성제의 제거 단계를 추가하거나, (ㄴ)다량의 단백질을 제거하고 소량의 단백질을 농축시키는 단계를 추가하거나 또는 (ㄷ)계면활성제의 제거 단계와 함께 다량의 단백질을 제거하고 소량의 단백질을 농축시키는 단계를 추가함으로 단백질 분석 및 동정의 정확도를 더 향상시킨 단백질 분석, 동정 방법 및 이의 시스템에 관한 것이다. 단백질분석, 동정, 바이오마커
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본 발명은 (i) 시료를 계면활성제를 함유한 용해용 완충용액으로 처리하여 시료 내 바이러스를 용균시키는 단계; (ii) 상기 용균된 시료를 원심분리하는 분석 전 분리(prefractionation) 단계; 및 (iii) 상기 원심분리된 용해액의 가용성 부분과 비가용성 부분 내 포함된 펩타이드의 질량을 별도로 분석하는 단계를 포함하는, 바이러스 분석 및 동정 방법 및 상기 방법에 이용될 수 있는 바이러스 진단 시스템에 관한 것이다.
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The present invention relates to a microarray for the detection of antibiotic resistant microbes and a method for analyzing the antibiotic resistant microbes using the same, particularly a microarray for the detection of antibiotic resistant microbes from Escherichia coli, Salmonella enteritidis, and Staphylococcus aureus which cause food poisoning, and a method for analyzing the antibiotic resistant microbes using the same. The antibiotic resistant microbes are rapidly and accurately detected by using the microarray.
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PURPOSE: A virus diagnosis system for virus analysis and identification is provided to minimize spectrum overlapping phenomenon and to improve sensitivity. CONSTITUTION: A method for virus analysis and identification comprises a step of treating a sample with a lysis buffer containing surfactant for lysis; a step of treating the sample with protease for cleavage of proteins in the sample; a step of centrifuging the sample containing cleaved peptides and remove surfactant; and a step of comparing peptide mass with well-known mass of the peptides cleaved with same protease. The virus includes avian virus or Newcastle disease virus.
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PURPOSE: A pathogen diagnosis and biomarker analysis using mass spectroscopy is provided to shorten protein analysis and identification time. CONSTITUTION: A protein analysis and identification method comprises: a step of collecting a sample and treating with lysis buffer containing surfactant for lysis; a step of treating the sample with a specific protease to cleave proteins in the sample into peptides; a step of measuring the mass of the peptides in the sample by mass spectroscopy; and a step of comparing the mass of the peptides in the sample and confirming peptide-derived protein.
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본 발명은 항생제 내성균 검출용 마이크로어레이 및 이를 이용한 항생제 내성균 분석 방법에 관한 것으로, 상세하게는 대표적인 식중독 원인균인 대장균 (Escherichia coli), 살모넬라 엔테리티디스 (Salmonella enteritidis) 및 포도상구균 (Staphylococcus aureus)에서 항생제 내성균을 검출할 수 있는 마이크로어레이 및 이를 이용한 항생제 내성균 분석 방법에 관한 것이다. 본 발명의 마이크로어레이를 이용할 경우, 신속하고 정확하게 항생제 내성균을 검출할 수 있다.
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본 발명은 멍게 물렁병 진단용 마커 조성물 및 상기 마커를 포함하는 멍게 물렁병 진단 키트 및 멍게 물렁병 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 마커를 이용하면 빠르고 정확하게 멍게 물렁병의 진단이 가능하므로, 멍게 물렁병의 확산을 막을 수 있으며, 효과적인 방제가 가능하다.
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PURPOSE: A marker and a primer set for diagnosing soft tunic syndrome in sea squirt are provided to quickly and accurately diagnose soft tunic syndrome and to effectively prevent soft tunic syndrome in sea squirt. CONSTITUTION: A marker composition for diagnosing soft tunic syndrome in sea squirt contains a forward primer and a reverse primer with a partial sequence of one protein selected among flagellated protozoa alpha-tubulin, beta-tubulin, actin, and endo or 60S ribosomal protein L7. One or more primer sets are selected among a primer set of sequenced numbers 1 and 2, a primer set of sequence numbers 3 and 4, a primer set of sequence numbers 5 and 6, a primer set of sequence numbers 7 and 8, and a primer set of sequence numbers 9 and 10. A kit for diagnosing soft tunic syndrome in sea squirt contains the composition.