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公开(公告)号：KR102227398B1
公开(公告)日：2021-03-15
申请号：KR1020180059196A
申请日：2018-05-24
Applicant: 경희대학교 산학협력단
IPC: A61K31/704 , A61K31/575 , A61P19/02
CPC classification number: A61K31/704 , A61K31/575 , A61P19/02
Abstract: 본 발명은 에르고스테놀 글리코시드 유도체 및 이를 포함하는 관절염 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 또한 에르고스테놀 글리코시드 유도체는 기존에 없던 새로운 신물질이며 관절염 활성에 관한 연구 또한 전무한 실정이다. 관절염 완화 효능을 입증하기 위하여 관절염 유발 바이오마커의 발현 정도를 비교 분석 하여 활성을 입증 하였다.
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公开(公告)号：WO2015156558A1
公开(公告)日：2015-10-15
申请号：PCT/KR2015/003429
申请日：2015-04-06
Applicant: 경희대학교 산학협력단
IPC: C07D309/10 , A61K31/704
CPC classification number: A61K31/704 , C07D309/10
Abstract: 본 발명은 신규한 5,6-다이하이드로에르고스테롤 글리코시드 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 신규 5,6-다이하이드로에르고스테롤 글리코시드 유도체는 피부염 예방 및 치료에 있어서, 피부 염증 자극에 따라 증가하는 케모카인의 생성을 억제하고 다양한 염증 매개체의 발현을 조절하는 전사인자들의 활성을 억제하여 피부염 예방 및 치료제 내지 아토피 개선 화장품 소재로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明提供了一种新的5,6-二氢麦角固醇糖苷衍生物。 根据本发明的新型5,6-二氢麦角甾醇糖苷衍生物可以有效地用作预防或治疗皮炎的药剂或用作缓解特应症的化妆品，因为该衍生物在预防和治疗皮炎中抑制增加的趋化因子的产生 根据皮肤的炎症刺激，并抑制控制各种炎症介质的表达的转录因子的活性。
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公开(公告)号：WO2022050774A1
公开(公告)日：2022-03-10
申请号：PCT/KR2021/011965
申请日：2021-09-03
Applicant: 경희대학교 산학협력단
IPC: C07D233/64 , A61K31/4164 , A61K31/7048 , A61K31/4196 , A61K31/513 , A61K31/4174 , A61K31/496 , A61K45/06 , A61P31/10
Abstract: 본 발명은 신규한 염 화합물 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명의 염 화합물을 처리하는 경우, 칸디다 곰팡이균의 생장이 억제되고, 세포 용해가 일어나는 사실을 밝혀내어, 본 발명의 염 화합물이 항진균용으로 사용될 수 있으며, 이를 통해 칸디다 곰팡이균에 의해 발생한 칸디다증을 치료할 수 있음을 확인하였다. 본 발명의 신규한 염 화합물은 기존 항진균제 보다 칸디다 곰팡이균 생장 억제효과가 뛰어나고, 기존 항진균제에 내성이 있는 곰팡이에도 항진균 효과가 있는바, 칸디다증의 개선 또는 치료에 유용하게 활용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2018135699A1
公开(公告)日：2018-07-26
申请号：PCT/KR2017/003183
申请日：2017-03-24
Applicant: 경희대학교 산학협력단
IPC: C07J17/00 , C07J9/00 , A61K8/60 , A61K31/704 , A61Q19/00
Abstract: 본 발명은 신규 에르고스텐올 글리코시드 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 에르고스텐올 및 이의 글리코시드 유도체는 피부염 예방 및 치료에 있어서, 피부 염증 자극에 따라 증가하는 케모카인의 생성을 억제하고 다양한 염증 매개체의 발현을 조절하는 전사인자들의 활성을 억제하여 피부염 예방 및 치료제 내지 아토피 개선 화장품 소재로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2022255845A1
公开(公告)日：2022-12-08
申请号：PCT/KR2022/007949
申请日：2022-06-03
Applicant: 에스티팜 주식회사 , 경희대학교 산학협력단
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61K31/58 , A61P29/00 , A61P1/00
Abstract: 본 발명은 크론병, 궤양성 대장염증 등 총체적인 염증성 장 질환의 치료 활성을 갖는 화합물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 에르고스텐올 또는 콜레스텐올 유도체 화합물은 우수한 항염증 및 대장염의 개선효과를 나타냄으로서, 염증성 장질환에 뛰어난 치료효과를 가진다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2021125905A1
公开(公告)日：2021-06-24
申请号：PCT/KR2020/018727
申请日：2020-12-18
Applicant: 가천대학교 산학협력단 , 경희대학교 산학협력단
IPC: C07D277/24 , A61K31/426 , A61P3/10
Abstract: 본 발명은 신규한 티아졸계 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 신규한 티아졸계 화합물은 최종당화산물(Advanced glycation and product; AGEs)의 생성을 억제하고, 생성된 최종당화산물을 분해하므로, 최종당화산물 관련 질병의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160104255A
公开(公告)日：2016-09-05
申请号：KR1020150027006
申请日：2015-02-26
Applicant: 경희대학교 산학협력단 , 서강대학교산학협력단
IPC: C07D271/10 , C07D271/02
CPC classification number: C07D271/10 , C07D271/02
Abstract: 본발명은 1,3,4-옥사디아졸을합성하는방법으로서, a) 무용매조건에서, 기계적분쇄법으로히드라지드화합물과알데하이드화합물을반응시켜 N-아실히드라존화합물을합성하는단계; 및 b) 무용매조건에서, N-아실히드라존화합물에아이오딘계산화제를첨가한후 산화고리화반응으로 1,3,4-옥사디아졸을합성하는단계를포함한다. 본발명에따른무용매반응에의한 1,3,4-옥사디아졸합성법은매우높은선택성과용이한방법으로 1,3,4-옥사디아졸을높은수율로합성할수 있으며핸들링이쉽다는장점이있다. 또한, 용매내부의소량의물에의해다른부산물이생성되는것을방지할 수있으며이는합성되는중간물질이물에의해출발물질로돌아가는일도방지할 수있다.
Abstract translation: 本发明涉及1,3,4-恶二唑的合成方法，包括：1）在无溶剂条件下，通过机械粉碎法，使酰肼化合物与醛化合物反应，从而合成N 酰基腙化合物; 和2）在无溶剂条件下，向N-酰腙化合物中加入碘基氧化剂，通过氧化环化合成1,3,4-恶二唑。 根据本发明的1,3,4-恶二唑的无溶剂合成方法易于实施和处理，并且具有以高选择性和产率合成1,3,4-恶二唑的优点。 此外，本发明的无溶剂合成方法可以防止由通常保留在溶剂中的微量水引起的副产物的形成，并且可以进一步防止合成的中间体通过水转化回原料。
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公开(公告)号：KR101778358B1
公开(公告)日：2017-09-13
申请号：KR1020150027006
申请日：2015-02-26
Applicant: 경희대학교 산학협력단 , 서강대학교산학협력단
IPC: C07D271/10 , C07D271/02
Abstract: 본발명은 1,3,4-옥사디아졸을합성하는방법으로서, a) 무용매조건에서, 기계적분쇄법으로히드라지드화합물과알데하이드화합물을반응시켜 N-아실히드라존화합물을합성하는단계; 및 b) 무용매조건에서, N-아실히드라존화합물에아이오딘계산화제를첨가한후 산화고리화반응으로 1,3,4-옥사디아졸을합성하는단계를포함한다. 본발명에따른무용매반응에의한 1,3,4-옥사디아졸합성법은매우높은선택성과용이한방법으로 1,3,4-옥사디아졸을높은수율로합성할수 있으며핸들링이쉽다는장점이있다. 또한, 용매내부의소량의물에의해다른부산물이생성되는것을방지할 수있으며이는합성되는중간물질이물에의해출발물질로돌아가는일도방지할 수있다.
Abstract translation: 本发明涉及1,3,4-恶二唑的合成方法，其包括以下步骤：a）在无溶剂条件下通过机械粉碎使酰肼化合物与醛化合物反应合成N-酰基腙化合物; 并且b）在没有溶剂的情况下，向N-酰基腙化合物中加入碘计算剂，然后通过氧化环化反应合成1,3,4-恶二唑。 根据本发明的1,3,4-恶二唑合成方法可以通过极高的选择性和易于处理的方法以高产率合成1,3,4-恶二唑 有。 另外，可以防止溶剂中的少量水产生其他副产物，这可以防止合成的中间体通过水返回原料。
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公开(公告)号：KR1020160044275A
公开(公告)日：2016-04-25
申请号：KR1020140139075
申请日：2014-10-15
Applicant: 경희대학교 산학협력단
IPC: C07D323/02 , C08G65/329 , C12N15/88
CPC classification number: Y02P20/544 , C07D323/02 , C08G65/329 , C12N15/88
Abstract: 본발명은초임계추출용신규킬레이트리간드인 18-크라운-6 에테르유도체화합물, 이의제조방법및 이를이용한금속추출방법을제공한다. 본발명에따르며, 초임계유체및 상기 18-크라운-6 에테르유도체를이용하여방사성오염물또는방사성폐기물내 금속성분, 특히세슘을경제적이며환경친화적으로추출할수 있다.
Abstract translation: 提供一种18-冠醚醚衍生物，其是用于超临界萃取的新型螯合配体，其制备方法和使用其的金属提取方法。 根据本发明，可以使用超临界流体和18-冠醚醚衍生物以低成本环境友好的方式在放射性污染物或放射性废物中提取金属成分，特别是铯。
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公开(公告)号：KR101504497B1
公开(公告)日：2015-03-20
申请号：KR1020130013754
申请日：2013-02-07
Applicant: 경희대학교 산학협력단
IPC: C07C69/02 , C07C69/157 , B01J31/12
Abstract: 본 발명의 일 실시예에 따른 하기 화학식(2)으로 표시되는 미티글리나이드의 중간체의 합성 방법은, 촉매 존재 하에서 하기 화학식(3)으로 표시되는 시작물질의 수소화 반응에 의하여 광학 이성질체 중 하기 화학식(2)으로 표시되는 (S)-체의 합성 방법이다.
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