Abstract:
본발명에따르면, 레서스원숭이(Rhesus monkey)의 PDL-1을이용하여항체재조합단백질(융합이뮤노글로불린)을제조할수 있으며, 상기레러스원숭이의 PDL-1 융합이뮤노글로불린을레서스원숭이의 T 세포에처리하는경우, T 세포의활성이효과적으로증가됨을확인하였다. 따라서본 발명의레서스원숭이 PDL-1 융합이뮤노글로불린을이용하여면역활성화를유도할수 있으며, 세포벽에서발현되는형태의 PDL-1을가용성형태(soluble form)로제조하여정제된형태의단백질을사용하였으므로, 면역치료제재로서의사용이가능할것으로사료된다. 또한인간과유전적으로가까운레서스원숭이를이용한동물실험이가능하며, 인간에서의면역반응의활성을기대할수 있다.
Abstract:
PURPOSE: An E6 or E7 fusion immunoglobulin of recombinant HPV type 16 is provided to effectively induce dendritic cell maturation and to be used in a novel antigen-specific dendritic cell therapy. CONSTITUTION: An E6 or E7 fusion immunoglobulin of recombinant HPV type 16 contains E6 protein having an amino acid of sequence number 2 or E7 protein having an amino acid of sequence number 4 and Fc region of human IgG. A recombinant expression vector contains the E6 or E7 gene and Fc gene of human IgG. The E6 or E7 gene has a base sequence of sequence number 1 or 3. The recombinant expression vector is HPV16E6-Ig/pLNCX2 or HPV16E7-Ig/pLNCX2. A vaccine composition for treating cervical cancer contains the E6 or E7-fused IgG as an active ingredient.
Abstract:
본 발명은 재조합 HPV 16형 E6 또는 E7 융합 이뮤노글로불린에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 서열번호 2의 아미노산 서열을 갖는 HPV 16형 E6 단백질 또는 서열번호 4의 아미노산 서열을 갖는 HPV 16형 E7 단백질과 인간 이뮤노글로불린(human IgG)의 Fc 영역(Fc region)으로 이루어진 재조합 HPV 16형 E6 또는 E7 융합 이뮤노글로불린에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 재조합 HPV 16형 E7 또는 E7 융합 이뮤노글로불린은 수지상 세포(dendritic cell)의 성숙을 효과적으로 유도하며, 생쥐에서 상기 융합 이뮤노글로불린을 처리하면 T helper 1 세포의 항원 특이적인 활성을 일으킨다. 이는 결국, HPV 16형의 인체 내 감염동안 새로운 항원 특이적인 수지상 세포 치료법(antigen-specific dendritic cell therapy)의 이용에 대한 가능성을 제시하며, 본 발명의 융합 이뮤노글로불린을 유효성분으로 함유하는 자궁경부암 치료용 백신 조성물은 이미 자궁경부암 진단을 받은 환자들에게는 이용이 불가한 예방용 HPV 백신들을 대신하여 자궁경부암 환자의 효과적인 치료제의 하나로 선택될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing wortmannin, analogues or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to effectively treat diabetic nephropathy. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for treating diabetic nephropathy contains wortmannin of chemical formula 1, an analogue or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A method for screening a therapeutic agent for treating diabetic nephropathy comprises: a step of treating a biological sample with a test compound for treating diabetic nephropathy; and a step of identifying promotion or suppression of physiological activity of nephrin, podocin, or desmin.
Abstract:
본 발명은 형광 화학센서에 관한 것으로서, 하기의 화학식 (1)로 표시되는 화합물을 제공한다. (1) 본 발명의 형광 화학센서를 이용하면, 니트로벤젠, 1,3-디니트로벤젠, 2,6-디니트로톨루엔, 1,3,5-트리니트로벤젠 및 2,4,6-트리니트로톨루엔과 같은 니트로아로마틱류 폭발물질을 효과적으로 검출할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A proteinic marker for diagnosing type 1 diabetic nephropathy is provided to treat type 1 diabetic nephropathy. CONSTITUTION: A proteinic marker for diagnosing type 1 diabetic nephropathy includes glutathione peroxidase 3 of sequence number 1, histone H2A of sequence number 2, glycoprotein m6a of sequence number 3, eukaryotic translation initiation factor 4 and gamma 1 isoform a of sequence number 4, alpha skeletal muscle of sequence number 5, peroxiredoxin-2 of sequence number 6, annexin A3 of sequence number 7, and Neuroendocrine secretory protein 55 of sequence number 8. A composition for diagnosing type 1 diabetic nephropathy contains a material which detects the proteinic marker, the amount of the marker, pattern, or quantum.