-
Patent Agency Ranking1.发明申请흉선 기질 림프단백질 매개 신호전달을 제어하는 펩타이드 유도체 및 이를 포함하는 알러지 및 천식 질환 예방 및 치료용 약학 조성물 审中-公开用于调节用于预防和治疗包含其中的过敏和哮喘病的THYMIC STROLLING LYMPHOID蛋白质介导的信号和药物组合物的肽衍生物
公开(公告)号：WO2016148437A1
公开(公告)日：2016-09-22
申请号：PCT/KR2016/002388
申请日：2016-03-10
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 흉선 기질 림프단백질 매개 신호전달을 제어하는 펩타이드 유도체 및 이를 포함하는 알러지 및 천식 질환 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 화학식 1로 표시되는 펩타이드 유도체 및 이를 포함하는 알러지 및 천식 질환 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 알러지 혹은 천식 질환의 염증 반응 형성을 효과적으로 억제할 수 있는 펩타이드 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물을 제공하며, 이를 이용해서 다양한 알러지 및 천식질환을 근본적으로 예방하거나 치료할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于调节胸腺基质淋巴样蛋白介导的信号传导的肽衍生物和包含用于预防和治疗过敏和哮喘疾病的肽衍生物的药物组合物，更具体地，涉及由化学式1表示的肽衍生物和 包括用于预防和治疗过敏和哮喘疾病的肽衍生物的药物组合物。 根据本发明，提供能够有效抑制过敏和哮喘疾病的炎症反应的形成的肽衍生物和包含该肽衍生物的药物组合物。 通过使用本发明，可以从根本上防止或治疗各种过敏和哮喘病。
-
公开(公告)号：KR101841646B1
公开(公告)日：2018-03-26
申请号：KR1020160062141
申请日：2016-05-20
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
Abstract: 본발명은재조합 AIMP2-DX2 단백질또는이의변이체의제조방법및 AIMP2-DX2 변이체에관한것이다. 본발명에따르면, 인간서열의 AIMP2-DX2 또는이의변이체를대장균에서대량발현할수 있도록벡터를디자인하였고, 다양한조건의탐색을거쳐고효율로정제할수 있는방법을확립하였다. 그결과, 본발명에서사용된발현정제방법을활용하여, 리터당 10mg 이상의순수한 AIMP2-DX2 또는이의변이체를생산할수 있었는바, 이러한기술은단백질구조연구, 상호작용연구, 및인 비트로어세이등에폭넓게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及生产重组AIMP2-DX2蛋白或其变体和AIMP2-DX2变体的方法。 根据本发明，设计载体以在大肠杆菌中表达人序列或其突变体的AIMP2-DX2，并建立了在各种条件下高效纯化其的方法。 其结果是，通过利用本发明中使用的表达纯化方法中，每升纯AIMP2-DX2或这些技术的栏iteotneun可以产生变体，超过10mg的在蛋白质结构研究，相互作用的研究广泛使用，和位下测定 可以利用。
-
公开(公告)号：KR1020160137430A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：KR1020160062141
申请日：2016-05-20
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
Abstract: 본발명은재조합 AIMP2-DX2 단백질또는이의변이체의제조방법및 AIMP2-DX2 변이체에관한것이다. 본발명에따르면, 인간서열의 AIMP2-DX2 또는이의변이체를대장균에서대량발현할수 있도록벡터를디자인하였고, 다양한조건의탐색을거쳐고효율로정제할수 있는방법을확립하였다. 그결과, 본발명에서사용된발현정제방법을활용하여, 리터당 10mg 이상의순수한 AIMP2-DX2 또는이의변이체를생산할수 있었는바, 이러한기술은단백질구조연구, 상호작용연구, 및인 비트로어세이등에폭넓게활용될수 있다.
-
公开(公告)号：KR1020140078913A
公开(公告)日：2014-06-26
申请号：KR1020120148212
申请日：2012-12-18
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N9/93 , C07K2299/00
Abstract: The present invention relates to a crystal structure of modified EPR protein and a crystallization method thereof and, more specifically, to a method which overexpresses the modified EPR protein where 1000 number of amino acids are removed from the N end portion of bifunctional glutamate/proline tRNA synthetase (EPRS) protein derived from human and refines and crystallizes the protein, and a crystal structure analyzed thereby. Therefore, the present invention provides the crystal structure and crystallization method of modified EPR protein having an amino acid of sequence number 1 including a PRS protein domain portion of the EPRS protein derived from human and can be used for inhibitor development.
Abstract translation: 本发明涉及改性EPR蛋白的晶体结构及其结晶方法，更具体地说，涉及一种从双功能谷氨酸/脯氨酸tRNA的N末端除去1000个氨基酸的修饰EPR蛋白的过表达方法 合成酶（EPRS）蛋白质，并进行精制并使蛋白质结晶，并由此分析晶体结构。 因此，本发明提供具有序列号1的氨基酸的修饰EPR蛋白的晶体结构和结晶方法，其包括源自人的EPRS蛋白质的PRS蛋白质结构域部分，可用于抑制剂发育。
-
公开(公告)号：KR101711584B1
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：KR1020120148212
申请日：2012-12-18
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N9/93 , C07K2299/00
Abstract: 본발명은변형된 EPRS 단백질의결정구조및 이의결정화방법에관한것으로, 더욱상세하게는상세하게는인간으로부터유래한 EPRS(bifunctional glutamate/proline tRNA synthetase) 단백질의 N말단부분 1000개의아미노산을제거한변형된 EPRS 단백질을대량발현하고이를정제하여결정화시키는방법및 이에의하여분석된결정구조에관한것이다. 따라서본 발명은인간유래 EPRS 단백질중 PRS 단백질도메인부분을포함하는서열번호 1의아미노산서열을갖는변형된 EPRS 단백질의결정구조및 결정화방법을제공하고있어, 이를이용한저해제개발에유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及变性双功能谷氨酸/脯氨酸tRNA合成酶（EPRS）蛋白的晶体结构及其结晶方法，更具体地说，涉及一种大量表达变性的EPRS蛋白的方法，其中1000个氨基 去除人源性EPR蛋白质的N-末端部分的酸，并纯化该蛋白质以使其结晶，并分析其结晶结构。 因此，由于本发明提供了具有由序列号1表示的氨基酸序列的变性EPRS蛋白质的晶体结构，包括人源性EPRS蛋白质中的PRS蛋白质结构域部分，本发明可以非常有用于开发使用 一样。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.025 seconds)
