Abstract:
본 발명은 본 발명은 혈중 무세포 DNA 기반의 간암 치료 예후예측 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 간암 예후예측 방법은 차세대 염기서열 분석기법(Next Generation Sequencing, NGS)을 이용하여 간암 환자의 예후예측 정확도를 높일 뿐만 아니라 검출하기 어려웠던 매우 낮은 농도의 무세포 DNA에 기반의 예후예측 정확도를 높여서 상업적 활용도를 높일 수 있다. 따라서 본 발명의 방법은 간암 환자의 예후 판단에 유용하다.
Abstract:
본 발명은 담도암 진단 정보 제공 방법와 담도암 진단 장치에 관한 것이다. 본 발명에 따른 담도암 진단 정보 제공 방법은 생물학적 시료를 얻는 단계; 상기 생물학적 시료에서 담도암 예측용 표지자의 농도를 측정하는 단계; 및 측정된 상기 표지자의 농도로부터 담도암 진단 정보를 제공하는 단계를 포함하며, 상기 표지자는 Nudifloramide를 포함한다.
Abstract:
본 발명은 췌장암 환자의 생존 예후를 예측하기 위한 정보제공 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 췌장암에 특이적인 유전자 변이, 특히 유전자의 복제수 변이(CNV: copy number variation)를 이용하는 것을 특징으로 하는 췌장암 환자의 생존 예후를 예측하기 위한 정보제공 방법 및 그 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 췌장암 환자의 생존 예후 예측을 위한 정보의 제공 방법은 췌장암 생존 예후 특이적 유전자에 대한 복제수 변이를 기반으로 생존 예후를 예측하기 때문에 정확도가 높아 치료효과 및 생존 예후 예측과 관련된 활용도를 높일 수 있을 뿐만 아니라, 전장 유전체 시퀀싱이 필요 없으므로 속도가 빨라 유용하다.
Abstract:
본 발명은 다중 면역반응 검사장치에 대한 것으로 하나의 조직샘플에 다수의 반응부를 마련하고 항체가 포함된 유체가 흐르면서 반응이 일어나도록 하여 여러 종류의 면역반응 검사를 한 번의 검사과정을 통해 용이하게 실시할 수 있는 다중 면역반응 검사장치에 대한 것이다. 본 발명에 따른 다중 면역반응 검사장치는 면역검사를 위한 항체가 주입되는 적어도 두개 이상의 항체 주입부; 상기 주입된 항체가 면역검사를 위해 마련된 샘플과 반응이 일어나는 적어도 두개 이상의 반응부; 상기 반응부와 연결되어 상기 항체를 포함하는 유체가 배출되는 적어도 두개 이상의 유체 배출구를 포함한다. 위와 같이 구성된 본 발명에 따른 다중 면역반응 검사장치는 값비싼 항체의 소모를 기존방식에 비해 수십배 이상 줄일 수 있어 비용 절감을 기대할 수 있고, 하나의 조직절편 시료로 다양한 표지자 검색을 통해 면역조직화학법이 가지는 절편제작의 낮은 수율 문제를 극복함과 동시에 암환자의 여러 조직상태 정보의 확보로, 정확한 진단을 통한 최적의 약물 및 분자요법을 시행할 수 있다. 또한, 여러 표지자 검색을 통해 환자의 예후를 미리 예측할 수 있다는 큰 장점이 있으므로 의료기술의 발전에 큰 도움이 될 수 있다. 뿐만 아니라, 신속한 진단결과의 제공으로 시간적 여유가 없는 암 환자들에게 빠른 임상적용을 가능하게 할 수 있으며, 비용적 절감으로 환자에게 부담을 줄일 수 있는 효과가 있다. 시약, 항체, 유체 배출구, 전열기판, 압착부, 조직샘플, 면역조직화학법, 채널, 면역 반응
Abstract:
PURPOSE: An apparatus for testing multiple immune assay is provided to reduce cost and perform optimal medicinal therapy and molecular therapy. CONSTITUTION: An apparatus for testing multiple immune assay comprises: one or more antibody injection part(111,112,113,114,115,116,117,118) for injecting antibody for immunity test; one or more reaction part(131,132,133,134,135,136,137,138) in which the injected antibody reacts with a sample; and one or more fluid outlet(151) which is connected with the reaction part. The injection part, reaction part and fluid outlet are connected through a channel. The test apparatus further comprises a pressure supply part and fluid control part.
Abstract:
A kit for diagnosis of breast cancer containing Herceptin which is an antibody that specifically bind to HER2 and having detecting herceptin-sensitive HER2 over expressed cell is provided to accurately classify treatment subjects of Herceptin by determining whether HER2 over expressed cell has the sensitivity for herceptin or not. A kit for diagnosis of breast cancer to detect herceptin-sensitive HER2 over expressed cell comprises Herceptin that is specific to HER2 which is an epidermal growth factor receptor(EGFR) family and detects the expression grade of HER2 through the antigen-antibody bonding reaction. The antigen-antibody bonding reaction is immunohistochemical techniques.
Abstract:
본 발명은 HER2에 특이적으로 결합하는 항체인 허셉틴을 포함하는, 허셉틴에 민감성을 가지는 HER2 과발현 세포를 검출하는 암 진단 키트, 암 진단용 조성물 및 이를 이용하여 허셉틴 민감성을 가지는 HER2 과발현 세포를 검출하는 방법에 관한 것이다. 허셉틴(Herceptin), HER2, 유방암, 진단 키트, 면역조직화학염색법(IHC; Immunohistochemistry)