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1.发明专利
公开(公告)号：KR102238258B1
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：KR1020200124543A
申请日：2020-09-25
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 국립암센터 , 한양대학교 에리카산학협력단 , 강원대학교 산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/113 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/113 , G01N33/57438 , C12N2310/14 , C12Q2600/158
Abstract: 본 발명은 LINC01572을 포함하는 간암 진단용 바이오마커 조성물, 이의 억제제를 포함하는 간암 치료제을 제공한다.
본 발명에 따른 바이오마커들은 간암의 진단에 우수한 효과를 보여, 간암 환자의 분류, 이에 따른 치료제 선택, 및 치료 계획 수립에 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 이를 표적으로 하여 억제하는 경우 간암에 우수한 효과를 나타낸다.-
公开(公告)号：WO2019088709A2
公开(公告)日：2019-05-09
申请号：PCT/KR2018/013126
申请日：2018-10-31
Applicant: 국립암센터 , 경희대학교 산학협력단
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , C12Q1/6886
Abstract: 본 발명은 nc886 유전자의 발현량을 기준으로 난소암을 진단, 예방 또는 치료할 수 있는 조성물에 대한 것이다. 또한 본 발명은, 난소암 환자의 난소암 아형 및 nc886 유전자의 발현 수준을 확인하여 난소암 환자의 예후 예측을 위한 정보제공방법에 대한 것이다. 이때, 상기 정보제공방법은 nc886 유전자의 발현 수준을 nc886과 관련 있는 다른 유전자들의 발현 패턴으로 확인하는 정보제공방법을 포함한다. 또한, 본 발명은 nc886 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 조성물의 난소암 예후 예측을 위한 용도에 대한 것이다. 따라서, 본 발명은 nc886 유전자의 발현을 억제함으로써 난소암을 예방 또는 치료하는 효과를 나타낼 수 있으며, nc886 유전자의 발현 수준을 측정하여 난소암 여부를 진단 또는 난소암 환자의 예후를 예측할 수 있다. 또한 본 발명은 nc886의 발현 수준을 분석하여 난소암의 전이 또는 항암제의 내성 여부를 예측할 수 있어 난소암 예후 예측을 위한 정보제공방법으로서 효과적이다.
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公开(公告)号：WO2018026190A1
公开(公告)日：2018-02-08
申请号：PCT/KR2017/008336
申请日：2017-08-02
Applicant: 국립암센터 , 더 보드 오브 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574 , A61K31/7088 , A61K39/395
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K39/395 , C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 암, 특히 갑상선암 또는 간암의 예후를 예측하기 위한 유전자 바이오마커, 상기 유전자 바이오마커의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 암 예후 예측용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 암 예후 예측용 키트, 상기 키트를 이용하여 암의 예후를 예측하기 위한 정보제공방법, 상기 유전자 바이오마커를 이용하여 암의 예방 또는 치료용 물질을 스크리닝하는 시스템 및 상기 유전자 바이오마커를 타겟으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 암 환자에서 본 발명의 유전자 바이오마커의 발현수준을 측정하여 암 환자의 예후를 예측할 수 있고, 예후 예측결과에 따라 암의 불량한 예후에 관여하는 해당 유전자 바이오마커의 발현을 억제할 수 있으므로, 암 환자를 보다 효과적으로 치료할 수 있다.
Abstract translation:
本发明是癌症，特别是甲状腺癌或基因用于预测肝癌标志物的预后，癌症预后预测组合物，包含的试剂用于测量所述生物标志物基因的表达水平，所述组合物 使用该试剂盒预测癌症预后的试剂盒，使用该基因生物标志物筛选预防或治疗癌症的物质的系统和筛选该基因生物标志物的系统 本发明涉及一种药物组合物，用于预防或通过测量本发明的生物标志物基因的表达水平在患者和预测癌症患者的预后治疗癌症，更特别是癌症，根据预后预测差的癌症 涉及预后的相关基因生物标志物的表达可以被抑制，从而可以更有效地治疗癌症患者
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公开(公告)号：WO2020117002A1
公开(公告)日：2020-06-11
申请号：PCT/KR2019/017213
申请日：2019-12-06
Applicant: 국립암센터
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 본 발명은 식도편평상피암의 예후를 예측하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2019088709A3
公开(公告)日：2019-05-09
申请号：PCT/KR2018/013126
申请日：2018-10-31
Applicant: 국립암센터 , 경희대학교 산학협력단
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , C12Q1/6886
Abstract: 본 발명은 nc886 유전자의 발현량을 기준으로 난소암을 진단, 예방 또는 치료할 수 있는 조성물에 대한 것이다. 또한 본 발명은, 난소암 환자의 난소암 아형 및 nc886 유전자의 발현 수준을 확인하여 난소암 환자의 예후 예측을 위한 정보제공방법에 대한 것이다. 이때, 상기 정보제공방법은 nc886 유전자의 발현 수준을 nc886과 관련 있는 다른 유전자들의 발현 패턴으로 확인하는 정보제공방법을 포함한다. 또한, 본 발명은 nc886 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 조성물의 난소암 예후 예측을 위한 용도에 대한 것이다. 따라서, 본 발명은 nc886 유전자의 발현을 억제함으로써 난소암을 예방 또는 치료하는 효과를 나타낼 수 있으며, nc886 유전자의 발현 수준을 측정하여 난소암 여부를 진단 또는 난소암 환자의 예후를 예측할 수 있다. 또한 본 발명은 nc886의 발현 수준을 분석하여 난소암의 전이 또는 항암제의 내성 여부를 예측할 수 있어 난소암 예후 예측을 위한 정보제공방법으로서 효과적이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2023008673A1
公开(公告)日：2023-02-02
申请号：PCT/KR2022/002773
申请日：2022-02-25
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단 , 서울대학교 산학협력단 , 국립암센터 , 의료법인 온그룹의료재단
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , G16B40/00
Abstract: 본 발명은 만성간질환 진단용 바이오마커 조성물에 관한 것으로, 지방간 환자와 비알콜성지방간염 환자 사이에서 발현의 차이를 나타내는 유전자들을 바이오마커로 선별하기 위해, DEG(differentially expressed gene) 기법을 통해 선별된 유전자들과 특징부 세트(feature set)로 선별된 유전자들을 추합하여 정밀도(accuracy)가 높은 CAPG, HYAL3, WIPI1, TREM2, SPP1, 및 RNASE6 유전자 세트를 선별하고, 환자군 기반의 데이터 임상모델에서 선별된 유전자 세트로 지방간 및 비알콜성지방간염을 높은 정확도로 구분할 수 있음을 확인함으로써, CAPG, HYAL3, WIPI1, TREM2, SPP1, 및 RNASE6으로 구성된 유전자 세트를 만성간질환 및 비알콜성지방간염의 진단을 위한 바이오마커로 제공된다.
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公开(公告)号：WO2020117003A1
公开(公告)日：2020-06-11
申请号：PCT/KR2019/017214
申请日：2019-12-06
Applicant: 국립암센터
Abstract: 본 발명은 nc886을 포함하는 암살상(oncolytic) 바이러스 활성증진용 조성물 및 이를 포함하는 바이러스 생산 증진용 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2022114887A1
公开(公告)日：2022-06-02
申请号：PCT/KR2021/017751
申请日：2021-11-29
Applicant: 국립암센터 , 동아대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단 , 숙명여자대학교산학협력단 , 의료법인 온그룹의료재단
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 본 발명은 통합전사체분석 기반 만성 간질환 진단용 복합마커 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 지방증, 비알코올성 지방간염 환자를 대상으로 통합전사체 분석 및 머신러닝 분석을 통해 선별한 28종 복합 마커 및 이를 이용한 만성 간질환 진단에 대한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에서는 지방증, NASH 환자를 대상으로 통합전사제 분석을 수행하여 차별 발현 유전자(Differentially Expressed Gene:DEG) 분석을 통해 선별된 유전자 및 특징 선택(Feature selection) 프로세스를 이용하여 선별된 유전자 중에서 공동으로 선별된 28종의 유전자를 최종 선별하였으며, 28종의 복합마커 또는 ATP8B1(ATPase phospholipid transporting 8B1) 마커를 이용하는 경우 만성 간질환 진단능이 현저하게 향상된 것을 확인하였으므로, 본 발명의 복합마커는 만성 간질환 진단을 위한 바이오마커로 적용할 수 있는 것을 확인하였다.
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公开(公告)号：WO2021101146A1
公开(公告)日：2021-05-27
申请号：PCT/KR2020/015618
申请日：2020-11-09
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단 , 서울대학교 산학협력단 , 국립암센터 , 의료법인 온그룹의료재단
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 본 발명은 만성간질환의 예후 예측 또는 단계 판별용 바이오마커 조성물에 관한 것으로, 본 발명에서는 지방간증 및 비알코올성 지방간염 환자의 조직으로 총 RNA-seq 분석을 수행하여 지방간증에서 비알코올성 지방간염으로 질병이 진행되는 동안 특이적으로 높게 발현되는 38개의 유전자를 규명하였고, 특징적인 발현 패턴을 보이는 유전자들을 선별하고, 상기 유전자들로 지방간증 및 비알코올성 지방간염을 구분할 수 있는 분류 모델을 구축한 결과, 높은 정확도로 지방간증 및 비알코올성 지방간염의 분류가 가능함을 검증하였다. 이에, 상기 유전자들은 만성간질환의 예후를 예측하기 위한 바이오마커 또는 지방간증 및 비알코올성 지방간염을 분류하는 바이오마커로 활용될 수 있으며, 상기 유전자들의 발현 또는 활성을 억제시키는 유전자 치료제 또는 기타 약물의 개발은 만성간질환의 치료 효과를 증진시킬 수 있다.
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公开(公告)号：KR102143701B1
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：KR1020180156445
申请日：2018-12-06
Applicant: 국립암센터
IPC: A61K31/429 , A61K31/52 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/68
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