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公开(公告)号：WO2018008803A1
公开(公告)日：2018-01-11
申请号：PCT/KR2016/011558
申请日：2016-10-14
Applicant: 국민대학교산학협력단
Inventor： 오상택
IPC: A61K31/015 , A23L33/10 , A61K9/00 , A61K9/06
Abstract: 본 발명은 세스퀴테르펜 유도체의 신규한 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 본 발명의 화학식 1로 표시되는 세스퀴테르펜 유도체 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 안구 내 혈관 누수(vascular leakage)에 의한 황반변성 또는 황반부종의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 시판되고 있는 안구 내 질환 관련 치료제들이 유리체강 내로 직접 투여해야하는 불편함과 이에 따른 고통 및 부작용이 있는 것에 반해, 본 발명의 세스퀴테르펜 유도체 화합물은 유리체강 내 투여 이외의 다른 투여경로(경구투여, 복강주사 등)를 통해서도 타겟 조직(눈)에 분포하여, 투여경로에 구애받지 않고 치료효능을 가지므로 효과가 탁월하다.
Abstract translation:
本发明更具体地，以验证式倍半萜烯衍生物化合物或其混合物。本发明所代表的药学上可接受的盐涉及一种新的使用倍半萜烯衍生物的 或预防由于眼内血管渗漏引起的黄斑水肿或黄斑水肿。 在疾病相关的治疗剂可商购获得的是眼而用的不适和疼痛后续和副作用应该直接给药入玻璃体腔，比鼻内给药的玻璃体腔以外的本发明其它给药途径的（倍半萜烯衍生物的化合物口服给药，
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公开(公告)号：KR101674622B1
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：KR1020160086331
申请日：2016-07-07
Applicant: 국민대학교산학협력단
Inventor： 오상택
IPC: A61K31/015 , A23L1/30 , A61K9/00 , A61K9/06
CPC classification number: A23L33/10 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K31/015
Abstract: 본발명은세스퀴테르펜유도체의신규한용도에관한것으로, 더욱상세하게는본 발명의화학식 1로표시되는세스퀴테르펜유도체화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는, 안구내 혈관누수(vascular leakage)에의한황반변성또는황반부종의예방, 개선또는치료용조성물에관한것이다. 시판되고있는안구내 질환관련치료제들이유리체강내로직접투여해야하는불편함과이에따른고통및 부작용이있는것에반해, 본발명의세스퀴테르펜유도체화합물은유리체강내 투여이외의다른투여경로(경구투여, 복강주사등)를통해서도타겟조직(눈)에분포하여, 투여경로에구애받지않고치료효능을가지므로효과가탁월하다.
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公开(公告)号：KR101674621B1
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：KR1020150118937
申请日：2015-08-24
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은브라우쏘칼콘 A(Broussochalcone A)를유효성분으로함유하는미백용조성물에관한것으로, 더욱자세하게는 Wnt/β-카테닌신호전달체계를저해하여멜라닌형성을억제하는브라우쏘칼콘 A(Broussochalcone A)를유효성분으로함유하는미백용조성물에관한것이다. 발명의브라우쏘칼콘 A는멜라닌생성을효과적으로억제하므로, 피부미백용화장품또는약학조성물등의유효성분으로사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101674145B1
公开(公告)日：2016-11-08
申请号：KR1020150114106
申请日：2015-08-12
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 국민대학교산학협력단
IPC: C07D493/04 , A61K31/352 , A61K31/325 , A23L1/30
Abstract: 본발명은테쿠르신카바메이트유도체, 및이를함유하는암 치료또는예방용조성물에관한것으로서, 상기데쿠르시놀카바메이트유도체는 Wnt/β-카테닌경로억제활성이우수하여, 암예방또는치료용약학적조성물또는건강기능식품으로유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101800346B1
公开(公告)日：2017-11-22
申请号：KR1020160110805
申请日：2016-08-30
Applicant: 국민대학교산학협력단
Inventor： 오상택
IPC: A61K31/015 , A61K31/05 , A61K31/122 , A61K31/423 , A61K9/00 , A23L1/30
Abstract: 본발명은망막내 혈관누수억제용조성물에관한것으로, 더욱상세하게는본 발명의화학식 1로표시되는화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는, 안구내 혈관누수에의한망막변성또는망막부종의예방, 개선또는치료용조성물에관한것이다. 본발명의화학식 1의화합물은안구내, 특히망막내의혈관누수(leakage)를억제하여, 망막부종및 망막변성등 안구내 혈관누수에의한질환에대하여치료효과가있다. 뿐만아니라시판되고있는안구내 질환관련치료제들이유리체강내로직접투여해야하는불편함과이에따른고통및 부작용이있는것에반해, 본발명의화합물은유리체강내 투여이외의다른투여경로(경구투여, 복강주사등)를통해서도타겟조직(눈)에분포하여, 투여경로에구애받지않고치료효능을가지므로효과가탁월하다.
Abstract translation: 本发明中，更具体地，致眼血管渗漏包含所述化合物或其可药用盐的视网膜变性是在抑制血管渗漏由本发明作为在视网膜上的组合物的活性成分的通式（I）表示uiyakhak敌人 或者用于预防，改善或治疗视网膜水肿的组合物。 本发明的式（I）的化合物，以提供针对由在眼睛血管渗漏，如眼疾病的治疗效果，特别是抑制在视网膜，视网膜水肿，视网膜变性的血管渗漏（泄漏）。 而，以及市场中与疾病相关的治疗剂对眼睛是在不适和随后的疼痛和副作用应直接施用，玻璃体内，比玻璃体内给药（口服，腹膜内注射等以外的本发明其它给药途径的化合物 ）分布在目标组织（眼睛）中，无论给药途径如何，治疗效果都很好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101692378B1
公开(公告)日：2017-01-03
申请号：KR1020160120155
申请日：2016-09-20
Applicant: 국민대학교산학협력단
Inventor： 오상택
IPC: A61K31/015 , A23L1/30 , A61K9/00 , A61K9/06
Abstract: 본발명은세스퀴테르펜유도체의신규한용도에관한것으로, 더욱상세하게는본 발명의화학식 1로표시되는세스퀴테르펜유도체화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는, 안구내 혈관누수(vascular leakage)에의한황반변성또는황반부종의예방, 개선또는치료용조성물에관한것이다. 시판되고있는안구내 질환관련치료제들이유리체강내로직접투여해야하는불편함과이에따른고통및 부작용이있는것에반해, 본발명의세스퀴테르펜유도체화합물은유리체강내 투여이외의다른투여경로(경구투여, 복강주사등)를통해서도타겟조직(눈)에분포하여, 투여경로에구애받지않고치료효능을가지므로효과가탁월하다.
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公开(公告)号：KR101293171B1
公开(公告)日：2013-08-12
申请号：KR1020110100031
申请日：2011-09-30
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 국민대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 신나모일살리실아미드 유도체 화합물인 N-[3-(3,4-디하이드록시페닐)-1-옥소-2-프로페닐]-2-하이드록시벤즈아마이드를 유효성분으로 함유하는 미백용 조성물 및 이를 이용한 화장료 조성물에 관한 것으로, 상기 신나모일살리실아미드 유도체 화합물은 Wnt/β-카테닌(Wnt/β-catenin) 신호전달체계를 저해하고, 티로시네이즈 활성억제 효과가 높아, 멜라닌 생성 억제 효과가 높은 것으로 확인된다.
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公开(公告)号：KR1020130035618A
公开(公告)日：2013-04-09
申请号：KR1020110100031
申请日：2011-09-30
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 국민대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A composition for skin whitening containing a cinnamoyl salicylamide derivative is provided to suppress Wnt/beta-catenin signal transduction system and tyrosinase activity and to significantly inhibit melanogenesis. CONSTITUTION: A composition for skin whitening contains N-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-prophenyl]-2-hydroxybenzamide of chemical formula 1 as an active ingredient. In chemical formula 1, the compound suppresses a Wnt/beta-catenin signal transduction system.
Abstract translation: 目的：提供含有肉桂酰水杨酰胺衍生物的皮肤美白组合物，以抑制Wnt /β-连环蛋白信号转导系统和酪氨酸酶活性，并显着抑制黑素生成。 构成：用于皮肤美白的组合物含有化学式1的N- [3-（3,4-二羟基苯基）-1-氧代-2-苯基] -2-羟基苯甲酰胺作为活性成分。 在化学式1中，化合物抑制Wnt /β-连环蛋白信号转导系统。
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公开(公告)号：KR1020160072557A
公开(公告)日：2016-06-23
申请号：KR1020140180341
申请日：2014-12-15
Applicant: 국민대학교산학협력단
Inventor： 오상택
CPC classification number: A61K38/17 , A61K38/16 , Y10S435/975
Abstract: 본발명은 Wnt5a를유효성분으로함유하는황반변성치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는황반변성유발에관여하는혈관신생인자, 전염증인자또는세포부착분자의발현을β-카테닌및 Snail의분해를통해조절할수 있는 Wnt5a를함유하는황반변성치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른 Wnt5a를유효성분으로함유하는황반변성치료용조성물은β-카테닌및 Snail의분해를통해황반변성의병원(phathogenic) 역할을하는혈관신생인자, 전염증인자또는세포부착분자의발현을조절함으로써, 황반변성치료에유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及治疗黄斑变性的组合物，其含有Wnt5a作为活性成分。 更具体地说，本发明涉及一种治疗黄斑变性的组合物，其含有Wnt5a，其通过β-连环蛋白和Snail的降解调节血管生成因子，促炎因子或涉及诱导黄斑的细胞粘附分子的表达 退化。 根据本发明，用于治疗黄斑变性并含有Wnt5a作为活性成分的组合物能够通过β-连环蛋白和Snail的降解来调节血管生成因子，促炎因子或细胞粘附分子的表达 在黄斑变性中发挥致病作用，因此可用于治疗黄斑变性。
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