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公开(公告)号：KR101451874B1
公开(公告)日：2014-10-16
申请号：KR1020130021469
申请日：2013-02-27
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 실시간 PCR을 이용한 미생물의 최단시간 검출방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 먼저 특정 미생물의 실시간 PCR의 검출한계 값을 알아낸 후, WGA를 실시하여 시간별 DNA 농도의 그래프를 작성하여 WGA 시간(X)별 DNA 농도(Y) 함수로 나타낸 다음, 상기 검출한계 값을 상기 함수 Y에 대입하여 WGA의 최단시간을 구하고, 특정 미생물을 WGA의 최단시간 동안 실시하고 실시간 PCR을 수행하는 것을 특징으로 하는 PCR을 이용한 미생물의 최단시간 검출방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR102100359B1
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：KR1020180055222
申请日：2018-05-15
Applicant: 국민대학교산학협력단
IPC: A01N65/34 , C11D3/48 , C11D11/00 , A61K8/9789 , A61Q19/10 , A23L3/3472
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公开(公告)号：KR1020180080647A
公开(公告)日：2018-07-12
申请号：KR1020170001591
申请日：2017-01-04
Applicant: 국민대학교산학협력단
IPC: G01N1/40 , G01N33/02 , G01N33/569
Abstract: 본발명은필터에결합된미생물추출용조성물에관한것으로, 계면활성제; 피루빈산(pyruvate); 및글리신(glycine)을포함하는필터추출용조성물을제공한다.
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公开(公告)号：KR101847130B1
公开(公告)日：2018-05-28
申请号：KR1020170001592
申请日：2017-01-04
Applicant: 국민대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/24 , C12N1/02 , C12N2509/00
Abstract: 본발명은식품내 미생물분리용조성물에관한것으로, 이온성계면활성제; 비이온성계면활성제; 및피루빈산(pyruvate);을포함하는식품내 미생물분리용조성물을제공한다.
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公开(公告)号：KR1020170078463A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：KR1020150189003
申请日：2015-12-29
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은중합효소연쇄반응증폭산물을이용한미생물검출방법, 및미생물검출키트에관한것으로, 다양한미생물을신속하게검출하는방법및 이를이용한검출키트를제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及使用聚合酶链式反应扩增产物的微生物检测方法和微生物检测试剂盒以及使用该微生物检测试剂盒和检测试剂盒的快速检测各种微生物的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020170078456A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：KR1020150188987
申请日：2015-12-29
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은루프-매개등온증폭반응증폭산물을이용한미생물검출방법, 및미생물검출키트에관한것으로, 다양한미생물을신속하게검출하는방법및 이를이용한검출키트를제공한다.
Abstract translation: 本发明是循环提供涉及使用的介质等温扩增反应中的扩增产物检测微生物的方法，以及微生物检测试剂盒的方法，以及快速检测多种微生物，并使用相同的检测试剂盒的。
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公开(公告)号：KR1020170078445A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：KR1020150188967
申请日：2015-12-29
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은필터를이용한미생물검출방법에관한것으로, 고가의장비없이미생물을신속하게검출하는방법을제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用过滤器检测微生物的方法，以及一种用于在没有昂贵设备的情况下快速检测微生物的方法。
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公开(公告)号：KR101927720B1
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：KR1020170001591
申请日：2017-01-04
Applicant: 국민대학교산학협력단
IPC: G01N1/40 , G01N33/02 , G01N33/569
Abstract: 본 발명은 필터에 결합된 미생물 추출용 조성물에 관한 것으로, 계면활성제; 피루빈산(pyruvate); 및 글리신(glycine)을 포함하는 필터 추출용 조성물을 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020140142057A
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：KR1020130063616
申请日：2013-06-03
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 주사기의 말단에 돌출 형성된 네크부에 부착 가능한 흡입구를 포함하는 상부 하우징 부재, 상기 상부 하우징 부재와 연결부에 의해 착탈 가능하게 연결되며 배출구를 포함하는 하부 하우징 부재, 및 상기 상부 하우징 부재 및 하부 하우징 부재 사이에 삽입되는 미생물을 여과하기 위한 여과지(filter membrane)로 구성되며, 상기 상부 하우징 부재 및 하부 하우징 부재의 탈착에 의해 여과지가 분리 가능한 것을 특징으로 하는 미생물 회수용 주사기용 여과기(syringe filter)에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 본 발명의 미생물 회수용 주사기용 여과기를 사용하는 경우 미생물 여과 후 여과지를 손쉽게 회수할 수 있으며, 이렇게 회수된 여과지를 직접 배양하여 미생물을 신속하게 검출할 수 있다. 특히, 식중독균을 검출할 경우, 빠른 시간 내에 미생물 검출기술이 요구하는 미생물 농도에 도달할 수 있기 때문에 미생물을 신속하게 검출하는데 있어서 매우 유용하다.Abstract translation: 本发明涉及一种用于回收微生物的注射器过滤器，其中注射器过滤器包括：顶部壳体构件，其包括能够粘附在突出于注射器端部的颈部单元上的进料孔; 与所述顶部壳体构件连接以连接到连接单元并从连接单元拆卸并包括排出孔的底部壳体构件; 以及用于过滤插入在顶部壳体构件和底部壳体构件之间的微生物的过滤膜。 过滤膜可以通过顶部壳体构件和底部壳体构件的分离而分离。 根据本发明，当使用本发明的用于回收微生物的注射器过滤器时，可以在微生物过滤后容易地回收过滤膜，并且可以通过直接培养回收的过滤膜来快速检测微生物。 具体地，当检测到食物中毒细菌时，可以在短时间内达到微生物检测技术所需的微生物浓度，使得注射器过滤器在快速检测微生物中非常有用。
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公开(公告)号：KR1020140107013A
公开(公告)日：2014-09-04
申请号：KR1020130021469
申请日：2013-02-27
Applicant: 국민대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12Q2561/113
Abstract: The present invention relates to a method for detecting a microorganism in the shortest period of time using a real-time polymerase chain reaction (PCR) and, more specifically, to a method for detecting a microorganism in the shortest period of time using real-time PCR, comprising the steps of representing DNA concentration (Y) function of whole genome amplification (WGA) time (X) while making a graph of DNA concentration per time by performing WGA, after gaining a value of detection limit through real-time PCR of a specific microorganism, calculating the shortest period of time of WGA as substituting the value of detection limit in the function Y, and performing real-time PCR as conducting the specific microorganism for the shortest period of time of WGA.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用实时聚合酶链式反应（PCR）在最短时间内检测微生物的方法，更具体地说，涉及使用实时的方法在最短时间内检测微生物的方法 PCR，包括以下步骤：通过实施WGA，通过实时PCR获得检测限值，得到全长基因组扩增（WGA）时间（X）的DNA浓度（Y） 计算WGA的最短时间作为代替功能Y中的检测限的值的特定微生物，并且进行实时PCR作为在WGA的最短时间内进行特异性微生物。
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