公开(公告)号：KR101045846B1

公开(公告)日：2011-07-01

申请号：KR1020090121828

申请日：2009-12-09

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 김석찬 ,  이웅희 ,  김선환 ,  정원복 ,  김진석

IPC: C07C37/045 ,  C07C39/02

Abstract: 본 발명은 1,3,5-트리히드록시벤젠의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 마이크로웨이브 반응기를 이용하므로써 10분~2시간의 단시간에 80% 이상의 고수율로 1,3,5-트리히드록시벤젠을 제조할 수 있는 1,3,5-트리히드록시벤젠의 제조방법에 관한 것이다.
마이크로웨이브 반응기, 1,3,5-트리히드록시벤젠의 제조방법

Abstract translation: 本发明涉及一种方法，用于生产羟基苯-1,3,5-羟基，更具体地在的1,3,5-10-2分钟高产率短的时间80％或更多通过使用微波反应器 能够生产三羟基苯的三羟基苯。

公开(公告)号：KR1020110065009A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：KR1020090121828

申请日：2009-12-09

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 김석찬 ,  이웅희 ,  김선환 ,  정원복 ,  김진석

IPC: C07C37/045 ,  C07C39/02

Abstract: PURPOSE: A method for preparing 1,3,5-trihydroxybenzene is provided to prepare 1,3,5-trihydroxybenzene in high yield more than 80% in a short time of 10 minutes ~ 2 hours using a microwave reactor. CONSTITUTION: A method for preparing 1,3,5-trihydroxybenzene comprises the steps of: (i) reacting 2,4,6-trinitrotoluene with sodium chlorate to obtain 1,3,5-trinitrobenzene; (ii) reacting 1,3,5-triaminobenzene with charcoal and ferric chloride(III) hexahydrate to obtain 1,3,5-triaminobenzene hexahydrate; and (iii) inputting 1,3,5-triaminobenzene hexahydrate and 20~50% caustic soda into a microwave reactor, performing the reaction at 150~200°C for 10 minutes ~ 2 hours to obtain 1,3,5-trihydroxybenzene.

Abstract translation: 目的：提供一种制备1,3,5-三羟基苯的方法，使用微波反应器在10分钟〜2小时的短时间内以高产率制备1,3,5-三羟基苯，产率高于80％。 构成：制备1,3,5-三羟基苯的方法包括以下步骤：（ⅰ）使2,4,6-三硝基甲苯与氯酸钠反应得到1,3,5-三硝基苯; （ii）使1,3,5-三氨基苯与炭和氯化铁（III）六水合物反应，得到1,3,5-三氨基苯六水合物; 和（iii）向微波反应器中输入1,3,5-三氨基苯六水合物和20〜50％苛性钠，在150〜200℃下反应10分钟〜2小时，得到1,3,5-三羟基苯。

公开(公告)号：KR1019990054997A

公开(公告)日：1999-07-15

申请号：KR1019970074900

申请日：1997-12-27

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 박방삼 ,  고은미 ,  정원복

IPC: C07D249/10

Abstract: 본 발명은 충격이나 열 등에 안정하면서 고폭 에너지를 함유한 니트로 트리오졸론(NTO)의 제조방법에 관한 것으로, NTO 합성의 중간체인 TO를 사용하여 NTO를 제조하는 공정에 있어서 TO가 생성된 반응기에 진한 질산을 공정중에 바로 투입하여 질산의 공급을 제거하는 방법을 제공하여, 제조된 TO를 여과, 건조, 분쇄 후 다시 공급하는 공정을 생략함으로써, 기존 공정과 비교하여 생산 공정의 간소화 및 생산 수율의 증가가 가능하다.

公开(公告)号：KR1020170123145A

公开(公告)日：2017-11-07

申请号：KR1020160052418

申请日：2016-04-28

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 채주승 ,  이근득 ,  이병철 ,  한상미 ,  정원복 ,  이윤우

IPC: F26B21/14 ,  F26B21/10 ,  F26B21/00

CPC classification number: F26B21/14 ,  F26B21/003 ,  F26B21/10 ,  F26B2200/08

Abstract: 본발명은고폭화약입자의건조장치및 그의건조방법에관한것이다. 본발명의고폭화약입자의건조장치는, 수분이함유된고폭화약입자의수분을제거하는수분제거부; 및상기수분제거부에서수분이제거된상기고폭화약입자를이산화탄소를이용하여건조시키는건조부;를포함하고, 상기수분제거부는, 내부에상기고폭화약입자가수용되는수용공간과유입부및 유출부를구비하는퍼넬; 및미리설정된크기의관통부를구비하여상기퍼넬의내부에구비되고, 상기고폭화약입자를세척하여수분을제거하는알코올및 상기고폭화약입자를세척하여상기알코올을제거하는헥산은통과시키고상기고폭화약입자를지지하는필터;를구비하고, 상기건조부는, 상기수분제거부에서수집된상기고폭화약입자가수용되는고압건조용기; 및상기고압건조용기의내부에이산화탄소를공급하여상기고압건조용기의내부의고폭화약입자의헥산을제거하는이산화탄소공급부;를구비하여구성된다. 이에의해, 고폭화약입자의건조시 응집발생을억제할수 있어고폭화약입자를뭉치지아니하게건조할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于高爆炸性颗粒的干燥设备及其干燥方法。 根据本发明的用于干燥高爆炸性颗粒的设备包括：用于从含有水分的高爆炸性颗粒中除去水分的除湿单元; 以及干燥单元，用于使用二氧化碳来干燥除水单元中除去了水的高爆炸性颗粒，其中除湿单元包括容纳高爆炸颗粒的容纳空间，入口和出口， 提供的漏斗; 并且具有预定尺寸的穿透部分，将醇提供在漏斗内并洗涤高爆炸性颗粒以除去水分，并且将高爆炸性颗粒洗涤以通过己烷除去醇， 其中，干燥单元包括：高压干燥容器，其中容纳在除水单元中收集的高爆炸性颗粒; 以及二氧化碳供应单元，用于向高压干燥容器的内部供应二氧化碳，以从高压干燥容器内的高爆炸剂颗粒中除去己烷。 结果，可以抑制干燥过程中的高爆炸性颗粒的聚集，由此干燥高爆炸性颗粒而不聚集。

公开(公告)号：KR100251343B1

公开(公告)日：2000-05-01

申请号：KR1019970074900

申请日：1997-12-27

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 박방삼 ,  고은미 ,  정원복

IPC: C07D249/10

Abstract: PURPOSE: Provided is a preparation method of 3-nitro- 1,2,4-triazol-5-one (NTO) which shows stability against impact or heat and has high-explosive energy. The method simplifies a process by eliminating the process for filtration, drying, crushing of NTO and reproviding it, thus increases its yield. CONSTITUTION: A preparation method of NTO is composed of the following steps of; (a) preparing 1,2,4-triazol-5-one (TO) by condensation reaction of semicarbazide·HCl and formic acid and then distillation of formic acid; (b) synthesizing NTO by adding high concentration sulfuric acid, water and nitric acid in high concentration preferably at 60 deg.C without process of filtration, drying and crush of the prepared TO.

Abstract translation: 目的：提供3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮（NTO）的制备方法，其显示出对冲击或热量的稳定性，并具有高爆炸能量。 该方法通过消除过滤，干燥，破碎NTO并重新制备的方法简化了工艺，从而提高了产率。 构成：NTO的制备方法由以下步骤组成： （a）通过氨基脲·HCl和甲酸的缩合反应制备1,2,4-三唑-5-酮（TO），然后蒸馏甲酸; （b）通过加入高浓度硫酸，高浓度的水和硝酸，优选在60℃下合成NTO，无需过滤，干燥和粉碎所制备的TO。

公开(公告)号：KR101781911B1

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：KR1020160059743

申请日：2016-05-16

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 채주승 ,  이근득 ,  이병철 ,  한상미 ,  김자영 ,  정원복

IPC: C06B45/18 ,  C06B45/22 ,  B05D1/18 ,  C09D133/06 ,  C09D175/04 ,  C09D127/12 ,  C09D123/08 ,  C09D191/06

CPC classification number: C06B45/18 ,  B05D1/18 ,  C06B45/22 ,  C09D123/0853 ,  C09D127/12 ,  C09D133/06 ,  C09D175/04 ,  C09D191/06

Abstract: 본발명은압축성고압유체를이용하여탄성체고분자또는가소제를고폭화약입자에코팅하는방법에관한것이다. 본발명은고폭화약과코팅물질을용기에충전하는단계, 상기용기를밀폐시키고, 소정유체를주입하여상기코팅물질이상기소정유체에용해되도록상기용기내부를가압하는단계, 상기고폭화약입자의표면에상기코팅물질이코팅되도록상기용기내부를감압하는단계및 상기코팅물질로코팅된상기고폭화약을회수하는단계를포함하는압축성고압유체를이용한고폭화약입자의코팅방법을제공한다. 또한, 본발명에따르면, 여러단계의후속공정이필요없이단일공정만으로, 고폭화약입자를코팅할수 있게된다.

Abstract translation: 本发明涉及使用可压缩高压流体在高爆炸性颗粒上涂覆弹性体聚合物或增塑剂的方法。 在本发明的表面是高能炸药粉末和涂层材料填充到容器上，所述方法包括：加压容器的内部，以通过密封容器中，并注入预定的流体，高能炸药粉末颗粒溶解涂层材料移相器预定的流体 该方法包括：减压容器的内部以涂覆涂层材料;以及回收涂覆有涂层材料的高爆炸物。 此外，根据本发明，可以仅用单一工艺涂覆高爆炸性颗粒，而不需要几个步骤的后续步骤。

公开(公告)号：KR101847391B1

公开(公告)日：2018-05-24

申请号：KR1020160052418

申请日：2016-04-28

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 채주승 ,  이근득 ,  이병철 ,  한상미 ,  정원복 ,  이윤우

IPC: F26B21/14 ,  F26B21/10 ,  F26B21/00

Abstract: 본발명은고폭화약입자의건조장치및 그의건조방법에관한것이다. 본발명의고폭화약입자의건조장치는, 수분이함유된고폭화약입자의수분을제거하는수분제거부; 및상기수분제거부에서수분이제거된상기고폭화약입자를이산화탄소를이용하여건조시키는건조부;를포함하고, 상기수분제거부는, 내부에상기고폭화약입자가수용되는수용공간과유입부및 유출부를구비하는퍼넬; 및미리설정된크기의관통부를구비하여상기퍼넬의내부에구비되고, 상기고폭화약입자를세척하여수분을제거하는알코올및 상기고폭화약입자를세척하여상기알코올을제거하는헥산은통과시키고상기고폭화약입자를지지하는필터;를구비하고, 상기건조부는, 상기수분제거부에서수집된상기고폭화약입자가수용되는고압건조용기; 및상기고압건조용기의내부에이산화탄소를공급하여상기고압건조용기의내부의고폭화약입자의헥산을제거하는이산화탄소공급부;를구비하여구성된다. 이에의해, 고폭화약입자의건조시 응집발생을억제할수 있어고폭화약입자를뭉치지아니하게건조할수 있다.

公开(公告)号：KR101264166B1

公开(公告)日：2013-05-14

申请号：KR1020120113814

申请日：2012-10-12

Applicant: 국방과학연구소

Inventor： 주영혁 ,  고은미 ,  조수경 ,  홍용준 ,  정원복

IPC: C07D403/06 ,  C07D257/04

Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of 1,2-bis(5-aminotetrazole-1-yl)ethane is provided to reduce the generation of harmful materials and to obtain a mass production process with low carbon, high nitrogen, and environmentally friendly nitroaminotetrazole classes. CONSTITUTION: 1,2-bis(5-aminotetrazole-1-yl)ethane is manufactured from an ethane derivative represented by chemical formula (I) and 5-aminotetrazole hydrate through a nucleophilic substitution reaction which uses water as a solvent under the presence of hydroxide of an alkali metal. The 1,2-bis(5-aminotetrazole-1-yl)ethane is manufactured from a 5-aminotetrazole derivative represented by chemical formula (II) and 5-aminotetrazole hydrate through a nucleophilic substitution reaction which uses water as a solvent under the presence of hydroxide of an alkali metal. The 1,2-bis(5-aminotetrazole-1-yl)ethane is separated by filtering at 80-100 deg. Celsius after the nucleophilic substitution reaction. The hydroxide of alkali metal is selected from NaOH(sodium hydroxide) or potassium hydroxide.

Abstract translation: 目的：提供1,2-双（5-氨基四唑-1-基）乙烷的制造方法，以减少有害物质的产生，并获得低碳，高氮和环境友好的硝基氨基四唑类的批量生产方法。 构成：1,2-双（5-氨基四唑-1-基）乙烷由化学式（I）表示的乙烷衍生物和5-氨基四唑水合物通过亲核取代反应制备，其中在亲核取代反应中使用水作为溶剂， 碱金属的氢氧化物。 1,2-双（5-氨基四唑-1-基）乙烷由化学式（II）表示的5-氨基四唑衍生物和5-氨基四唑水合物通过在存在下使用水作为溶剂的亲核取代反应制备 的碱金属氢氧化物。 通过在80-100℃过滤分离1,2-双（5-氨基四唑-1-基）乙烷。 摄氏度后进行亲核取代反应。 碱金属的氢氧化物选自NaOH（氢氧化钠）或氢氧化钾。