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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150136558A
公开(公告)日：2015-12-07
申请号：KR1020140063974
申请日：2014-05-27
Applicant: 주식회사 시선바이오머티리얼스 , 대한민국(관리부서: 행정안전부 국립과학수사연구원장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6813
Abstract: 본발명은 PNA 프로브및 형광융해곡선분석을이용한혈액형판별방법에관한것으로, 더욱자세하게는리포터(reporter) 및소광자(quenching)가결합되어있고, ABO 유전자의 261번째염기, 526번째염기및 803번째염기를포함하는염기서열에상보적으로결합하는 3개의 PNA 프로브를이용하여 PNA 프로브와 ABO 유전자간의융해곡선분석을통한 ABO혈액형의판별방법에관한것이다. 본발명은 ABO 유전자에서 A와 B의대립유전자의변이부분인 526번째염기및 803번째염기, A와 O의대립유전자의변이부분인 261번째염기에상보적으로결합하는 PNA프로브를이용하므로, 염기변이에따른융해곡선분석을통해효과적으로 ABO 혈액형을판별할수 있으며, PNA 프로브각각의융해곡선패턴을분석하여혈액중의 AA형, AO형, BB형, BO형, AB형, O형등의혈액형유전형을효과적으로판별할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用PNA探针区分血型的方法和荧光解析曲线分析法。 更具体地，本发明涉及通过使用与报告子结合的三种PNA探针和猝灭来区分ABO血型的方法，通过PNA探针和ABO基因之间的解链曲线分析，并将其与包含 第261位碱基，第526位碱基和第803位ABO基因。 由于本发明的方法使用与作为ABO基因的A和B的等位基因的变体部分的第526碱基和第803碱基互补结合的PNA探针和作为变异部分的第261基 的ABO基因的A和O等位基因，该方法可以根据碱基变异通过解链曲线分析有效区分ABO血型，有效区分AA型，AO型， BB型，BO型，AB型，O01型，02型等各种PNA探针的解析曲线图。
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公开(公告)号：KR101695477B1
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：KR1020140063974
申请日：2014-05-27
Applicant: 주식회사 시선바이오머티리얼스 , 대한민국(관리부서: 행정안전부 국립과학수사연구원장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은 PNA 프로브및 형광융해곡선분석을이용한혈액형판별방법에관한것으로, 더욱자세하게는리포터(reporter) 및소광자(quenching)가결합되어있고, ABO 유전자의 261번째염기, 526번째염기및 803번째염기를포함하는염기서열에상보적으로결합하는 3개의 PNA 프로브를이용하여 PNA 프로브와 ABO 유전자간의융해곡선분석을통한 ABO혈액형의판별방법에관한것이다. 본발명은 ABO 유전자에서 A와 B의대립유전자의변이부분인 526번째염기및 803번째염기, A와 O의대립유전자의변이부분인 261번째염기에상보적으로결합하는 PNA프로브를이용하므로, 염기변이에따른융해곡선분석을통해효과적으로 ABO 혈액형을판별할수 있으며, PNA 프로브각각의융해곡선패턴을분석하여혈액중의 AA형, AO형, BB형, BO형, AB형, O형등의혈액형유전형을효과적으로판별할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用PNA探针区分血型的方法和荧光解析曲线分析法。 更具体地，本发明涉及通过使用与报告子结合的三种PNA探针和猝灭来区分ABO血型的方法，通过PNA探针和ABO基因之间的解链曲线分析，并将其与包含 第261位碱基，第526位碱基和第803位ABO基因。 由于本发明的方法使用与作为ABO基因的A和B的等位基因的变异部分的第526碱基和第803碱基互补结合的PNA探针和作为变异部分的第261基 的ABO基因的A和O等位基因，该方法可以根据碱基变异通过解链曲线分析有效区分ABO血型，有效区分AA型，AO型， BB型，BO型，AB型，O01型，02型等各种PNA探针的解析曲线图。
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公开(公告)号：KR101651817B1
公开(公告)日：2016-08-29
申请号：KR1020150150278
申请日：2015-10-28
Applicant: 대한민국(관리부서: 행정안전부 국립과학수사연구원장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12Q1/6806 , C12Q2535/122 , C12Q2565/514
Abstract: 본발명은차세대염기서열분석(Next Generation Sequencing, NGS)에사용되는라이브러리제작용프라이머세트, 이를이용한라이브러리제작방법및 키트에관한것이다. 본발명의 NGS 라이브러리제작방법은기존의라이브러리제작방법보다간단하게대량의시료를분석할수 있어, 대량시료의목적 DNA 서열분석이나, 데이터베이스구축에효과적으로사용될수 있어유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及用于生产下一代测序（NGS）中使用的文库的引物组和用于制备使用该文库的文库的方法和试剂盒。 用于生产NGS文库的方法试剂盒可以简单地分析大量样品，与传统的文库制备方法相比，从而能够有效地用于大量样品和建筑数据库中的目标DNA测序。
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公开(公告)号：KR101727598B1
公开(公告)日：2017-04-17
申请号：KR1020160117459
申请日：2016-09-12
Applicant: 대한민국(관리부서: 행정안전부 국립과학수사연구원장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/68
Abstract: 본발명은 PNA 프로브및 융해곡선분석을이용한미토콘드리아 DNA의 SNP(single nucleotide polymorphism) 분석방법에관한것으로, 보다상세하게는리포터(repoter) 및소광자(quencher)가결합된 PNA(peptide nucleic acid) 프로브를이용하여 PNA 프로브와미토콘드리아 DNA간의융해곡선분석을통한미토콘드리아 DNA의 SNP 분석방법에관한것이다. 본발명의리포터및 소광자가결합된 PNA 프로브를이용한미토콘드리아 DNA의 SNP 분석방법을사용하면, 개인식별에소요되는시간및 비용을획기적으로줄일수 있고, 대량의검사혹은많은사상자의발생시 초기분석으로신속한대처가가능하며, 신원확인관련정보를코드화할 수있으므로관리및 감독이매우용이하다.
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