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公开(公告)号：KR100741370B1
公开(公告)日：2007-07-27
申请号：KR1020050074939
申请日：2005-08-16
Applicant: 대한민국(기술표준원)
Abstract: 본 발명은 HPV DNA를 검출하는 진단용 키트의 표준 양성 물질에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HPV DNA 키트의 감도(sensitivity)를 정확하게 구할 수 있고 다른 키트와 감도를 비교할 수 있게 하는 HPV DNA를 검출하는 진단용 키트의 표준 양성 물질에 관한 것이고, 더욱더 상세하게는 HPV DNA를 검출하여 암 진단시 사용되는 환자의 샘플을 매우 유사하게 모방한 표준 양성 물질에 관한 것으로서, 상기 표준 양성 물질을 사용하여 HPV DNA 키트의 감도를 측정함으로서 상기 키트의 감도를 매우 정확하고 객관적으로 구할 수 있을 뿐 아니라 다른 키트와의 감도를 정확하게 비교할 수 있는 HPV DNA를 검출하는 진단용 키트의 표준 양성 물질에 관한 것이다.
본 발명에 따른 HPV DNA를 검출하는 진단용 키트의 표준 양성 물질을 이용하면, HPV DNA를 검출하는 키트의 감도를 측정하는 양성 대조군을 통일할 수 있으므로 여러 키트의 감도를 정확하게 비교할 수 있다.
또한, 환자의 샘플을 모방하여 만든 표준 물질이므로 보다 정확하게 실제 환자에서 감염된 HPV DNA 카피당 검출 한계를 정함으로서 임상에 바로 적용 가능한 감도의 데이터를 산출할 수 있다.
HPV, 자궁경부암, 검출 한계, 감도, 키트Abstract translation: 本发明涉及诊断试剂盒的标准正性材料，用于检测HPV DNA，更具体而言，诊断，用于检测HPV DNA，以便能够准确地获得HPV DNA试剂盒的灵敏度（灵敏度）可以比较不同的试剂盒和灵敏度 本发明涉及试剂盒的标准阳性物质，更具体地说，涉及通过检测HPV DNA来模拟待用于癌症诊断的患者样品的标准阳性物质。 通过测量灵敏度，能够准确客观地获得试剂盒的灵敏度，并将灵敏度与其他试剂盒进行准确比较。
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公开(公告)号：KR1020070020732A
公开(公告)日：2007-02-22
申请号：KR1020050074939
申请日：2005-08-16
Applicant: 대한민국(기술표준원)
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6837 , C12Q1/708
Abstract: 본 발명은 HPV DNA를 검출하는 진단용 키트의 표준 양성 물질에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HPV DNA 키트의 감도(sensitivity)를 정확하게 구할 수 있고 다른 키트와 감도를 비교할 수 있게 하는 HPV DNA를 검출하는 진단용 키트의 표준 양성 물질에 관한 것이고, 더욱더 상세하게는 HPV DNA를 검출하여 암 진단시 사용되는 환자의 샘플을 매우 유사하게 모방한 표준 양성 물질에 관한 것으로서, 상기 표준 양성 물질을 사용하여 HPV DNA 키트의 감도를 측정함으로서 상기 키트의 감도를 매우 정확하고 객관적으로 구할 수 있을 뿐 아니라 다른 키트와의 감도를 정확하게 비교할 수 있는 HPV DNA를 검출하는 진단용 키트의 표준 양성 물질에 관한 것이다.
본 발명에 따른 HPV DNA를 검출하는 진단용 키트의 표준 양성 물질을 이용하면, HPV DNA를 검출하는 키트의 감도를 측정하는 양성 대조군을 통일할 수 있으므로 여러 키트의 감도를 정확하게 비교할 수 있다.
또한, 환자의 샘플을 모방하여 만든 표준 물질이므로 보다 정확하게 실제 환자에서 감염된 HPV DNA 카피당 검출 한계를 정함으로서 임상에 바로 적용 가능한 감도의 데이터를 산출할 수 있다.
HPV, 자궁경부암, 검출 한계, 감도, 키트
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