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公开(公告)号：KR1019960022971A
公开(公告)日：1996-07-18
申请号：KR1019940033544
申请日：1994-12-09
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C11C1/08
Abstract: 본 발명은 들깨유로부터 α-리놀렌산을 고순도로 분리, 정제하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 질산은(AgNO
3 ) 함침 실리카겔을 사용하고, 용리액으로서 아세톤-헥산 혼합 용매제를 사용한 순상분배 크로마토그래피를 이용함을 특징으로 하는 α-리놀렌산의 분리, 정제 방법에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR1019970002037B1
公开(公告)日：1997-02-21
申请号：KR1019940033544
申请日：1994-12-09
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C11C1/08
Abstract: The purification method of M-linolenic acid(ALA) from fatty acid mixture of green perilla seed oil consists of; a) embedding 10g AgNO3 in 70~230 mesh silica gel,b) pouring the fstty acid mixture of green perilla seed oil into the column and c) purifying the ALA by gradual desoption using acetone-hexane.
Abstract translation: 来自绿芥子油的脂肪酸混合物的亚麻酸（ALA）的纯化方法包括： a）将10g AgNO3包埋在70〜230目硅胶中，b）将绿芥子油的微量酸混合物倒入柱中，c）通过使用丙酮 - 己烷逐渐脱水来纯化ALA。
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公开(公告)号：KR1019950026406A
公开(公告)日：1995-10-16
申请号：KR1019940004410
申请日：1994-03-08
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A23L3/3472
Abstract: 본 발명은 참깨에 함유되어 있는 천연 항산화 성분의 분리방법에 관한 것으로 다음의 단계로 이루어져 있다 : (a) 참깨종실을 마쇄한 후 메탄올에 3시간씩 3회에 걸쳐 격렬하게 진탕 처리하여 메탄올 엑기스를 얻은 후, (b) 메탄올 엑기스를 -20℃에서 하루동안 방치한 후, 침전물을 제거하고, 메탄올층을 농축하여 메탄올 추출액을 얻고, (c) 이 메탄올 추출액을 100％ 클로로포름을 전개액으로 하여 실리카겔 컬럼을 2∼3회에 걸쳐 통과시켜 각각의 항산화 성분이 함유되어 있는 분획물을 얻은 후, (d) 각각의 분획물을 얇은 막 크로마토그래피법으로 CHCl
3 : EtOAcr=9 : 1 혼합액을 전개액으로 하여 실시하여 고유의 전개율로 각 성 분을 확인한다.
본 발명에 따른 분리방법에서는 참깨종실을 그대로 사용하기 때문에 참깨기름을 얻는 과정과 분리중에 참깨를 제거하는 과정을 생략할 수 있어서 신속하게 분리할 수 있으며, 또 참깨에 함유되어 있는 오일성분은 그 양이 적기 때문에 자연히 분리과정중에 제거해야 하는 잔사의 양이 줄어 들고, 이로써 단지 2∼3회에 걸친 컬럼 통과로 쉽게 제거될 수 있다. 또한, 잔사의 양이 감소하기 때문에 그만큼 목적하는 물질의 컬럼을 통과하는 양이 증가하게 되어 1회 컬럼 통과액을 증가시킬 수 있다. 또한, 컬럼 전개액을 100％ 단일액으로 사용하기 때문에 재사용할 수 있어서, 상기의 분리공정을 대량화하여도 사용해야 하는 전개액의 양을 최소화할 수 있다.-
公开(公告)号：KR100239206B1
公开(公告)日：2000-01-15
申请号：KR1019970028066
申请日：1997-06-27
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A23D9/00
Abstract: 본 발명은 참깨유와 참깨박으로부터 세사미놀 성분을 고순도로 분리 및 정제하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 헥산을 사용하여 지용성 성분을 1차 추출한 후, 탈지된 잔사를 80% 에탄올로 진탕에서 10시간 동안 2차 추출하고, 원심분리한 다음 상층액을 여과하고, 분취 고성능 액체 크로마토그래피법(High-Performance Liquid Chromatogaphy)을 이용하여 분석함을 특징으로 하는 세사미놀(sesaminol), 세사미놀-1 배당체(sesaminol monoglucoside), 세사미놀-2 배당체(sesaminol diglucoside) 및 세사미놀-3 배당체(sesaminol triglucoside)로 이루어진 세사미놀 성분을 분리 및 정제하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019990004067A
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019970028066
申请日：1997-06-27
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A23D9/00
Abstract: 본 발명은 참깨유와 참깨박으로부터 세사미놀 성분을 고순도로 분리 및 정제하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 헥산을 사용하여 지용성 성분을 1차 추출한 후, 탈지된 잔사를 80% 에탄올로 진탕에서 10시간 동안 2차 추출하고, 원심분리한 다음 상층액을 여과하고, 분취 고성능 액체 크로마토그래피법(High-Performance Liquid Chromatogaphy)을 이용하여 분석함을 특징으로 하는 세사미놀(sesaminol), 세사미놀-1 배당체(sesaminol monoglucoside), 세사미놀-2 배당체(sesaminol diglucoside) 및 세사미놀-3 배당체(sesaminol triglucoside)로 이루어진 세사미놀 성분을 분리 및 정제하는 방법에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR100200331B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019970008912
申请日：1997-03-17
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 무지개송어용 사료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 종래 양식어류의 사료로 사용되지 않던 식물유인 들깨유를 사료 조성물 총량에 대하여 5∼15중량%의 양으로 첨가배합한 사료 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 사료 조성물은 무지개송어에 급여시킴으로써 오메가-3 지방산의 함량을 약 2배이상 증가시킬 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019980073558A
公开(公告)日：1998-11-05
申请号：KR1019970008912
申请日：1997-03-17
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 무지개송어용 사료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 종래 양식어류의 사료로 사용되지 않던 식물유인 들깨유를 사료 조성물 총량에 대하여 5∼15중량%의 양으로 첨가배합한 사료 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 사료 조성물은 무지개송어에 급여시킴으로써 오메가-3 지방산의 함량을 약 2배이상 증가시킬 수 있다.
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公开(公告)号：KR100109461B1
公开(公告)日：1996-12-19
申请号：KR1019940004410
申请日：1994-03-08
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A23L3/3472
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公开(公告)号：KR1019960007821B1
公开(公告)日：1996-06-12
申请号：KR1019940004410
申请日：1994-03-08
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A23L3/3472
Abstract: (1) pulverizing sesame, mixing with methanol and shaking for 3 hrs. 3 times to obtain the methanol-sasame power mixt.; (2) leaving the obtd. methanol-sasame power mixt. at -24 deg. C for 24 hrs. and concentrating; (3) passing the concentrated methanol extract through silica gel column with 100% chloroform for 2-3 times; and (4) confirming th antioxidant ingredient of the obtd. methanol extract by thin layer chromatography.
Abstract translation: （1）粉碎芝麻，与甲醇混合并振荡3小时。 3次获得甲醇 - 动力混合物; （2）离开obtd。 甲醇 - 动力混合 在-24度 C 24小时。 集中精力; （3）浓缩甲醇提取液通过硅胶柱用100％氯仿萃取2-3次; （4）确认该抗生素的抗氧化成分。 甲醇提取物通过薄层色谱法。
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